首页--数理科学和化学论文--化学论文--有机化学论文

新的手性二茂铁基吡咯环配体的设计、合成及在不对称催化反应中的应用研究

摘要第1-7页
Abstract第7-15页
第一章 手性金属配合物催化的亚胺不对称催化研究进展第15-44页
   ·前言第15-16页
   ·有机锂试剂对亚胺的加成第16-23页
     ·含N、O配原子的手性配体第16-20页
     ·含N、N配原子的手性配体第20-22页
     ·含O、O配原子的手性配体第22-23页
   ·有机锌试剂对亚胺的加成第23-37页
     ·含N、O配原子的配体第24-31页
     ·含O、P配原子的配体第31-32页
     ·含P、P配原子的配体第32页
     ·含N、S配原子的配体第32-33页
     ·含N、N配原子的配体第33-35页
     ·以二肽为骨架的配体第35-36页
     ·辛可尼丁及衍生物配体第36-37页
   ·Grignard试剂对亚胺的加成第37-38页
   ·有机锡试剂对亚胺的加成第38-39页
 小结第39页
 参考文献第39-44页
第二章 新的手性二茂铁基单麟配体的合成及其在亚胺催化不对称加成中的应用第44-83页
   ·引言第44-46页
   ·课题的提出与设计第46-48页
     ·前人研究基础第46-47页
     ·本实验室的工作第47页
     ·论文的设计思路第47-48页
   ·手性二茂铁基磷配体的设计、合成第48-55页
     ·手性配体的合成第48-49页
     ·化合物7的晶体结构第49-53页
     ·N-对甲基苯磺酰芳醛亚胺的合成第53-54页
     ·N-二苯基磷酰芳醛亚胺的合成第54页
     ·N-(1-芳基丙基)-对甲基苯磺酰胺消旋体的合成及分析方法的建立第54-55页
   ·手性二茂铁基麟-铜配合物催化的二乙基锌对 N-对甲基苯磺酰亚胺的不对称加成第55-59页
     ·手性配体5-8与铜盐催化的二乙基锌对N-对甲基苯磺酰亚胺的不对称加成研究第55-57页
     ·底物的拓展第57-58页
     ·可能的反应机理第58-59页
   ·手性配体5-Cu(Ⅱ)催化二乙基锌对N-二苯基磷酰亚胺13的不对称加成研究第59-64页
     ·手性配体5-Cu(Ⅱ)催化二乙基锌对亚胺13的不对称加成以及几种添加剂的影响第59-62页
     ·底物的拓展第62-64页
   ·实验部分第64-80页
     ·一般测试第64-65页
     ·手性配体的合成第65-70页
     ·化合物7的晶体结构测定第70页
     ·亚胺的制备第70-71页
     ·外消旋体N-(1-芳基丙基)-对甲基苯磺酰胺12a-l的制备第71页
     ·二乙基锌与亚胺的不对称加成反应第71-80页
 小结第80页
 参考文献第80-83页
第三章 新的手性二茂铁基吡咯甲醇配体的设计、合成及其在催化醛的不对称烷基化反应中的应用第83-119页
   ·二茂铁基手性氨基醇配体在醛的不对称加成中的应用概况第83-89页
     ·中心手性配体第83-85页
     ·具有 C_2对称轴的中心手性配体第85页
     ·面手性的配体第85-86页
     ·具有面手性和手性中心的配体第86-88页
     ·具有面手性和 C_2手性轴的配体第88页
     ·具有中心手性、面手性和 C_2对称轴的配体第88-89页
   ·课题的提出与设计第89-90页
     ·前人研究基础第89页
     ·论文的设计思路第89-90页
   ·手性二茂铁基吡咯甲醇手性配体的设计与合成第90-91页
   ·手性配体12的光谱表征第91-97页
     ·红外光谱第91页
     ·核磁共振氢谱第91-93页
     ·核磁共振碳谱第93-94页
     ·化合物19a的单晶结构第94-97页
   ·二乙基锌与苯甲醛的加成反应研究第97-103页
     ·二乙基锌与苯甲醛的加成反应第98页
     ·手性配体与对映选择性的构效关系第98-99页
     ·手性配体的量和反应温度对对映选择性的影响第99-100页
     ·手性配体的回收及其催化效率第100-101页
     ·底物的拓展第101-102页
     ·可能的反应机理第102-103页
   ·实验部分第103-114页
     ·一般测试第103页
     ·手性配体的合成第103-112页
     ·化合物19a的晶体结构第112-113页
     ·二乙基锌与醛的加成第113页
     ·色谱条件第113-114页
 小结第114-115页
 参考文献第115-119页
第四章 新的具有 C_2对称轴的手性二茂铁基吡咯甲醇类配体的设计、合成及其在催化醛的不对称反应中的应用第119-149页
   ·引言第119-120页
   ·课题的提出与设计第120-122页
     ·前人研究基础第120-121页
     ·论文的设计思路第121-122页
   ·具有 C_2对称轴的二茂铁基氮杂吡咯甲醇手性配体的设计、合成第122-124页
   ·手性配体36的光谱表征第124-129页
     ·红外光谱第124页
     ·核磁共振氢谱第124-126页
     ·化合物35d的晶体结构第126-129页
   ·二乙基锌与醛的催化不对称反应研究第129-132页
     ·手性配体36催化的二乙基锌与醛的加成第129-130页
     ·手性配体的量和反应温度对对映选择性的影响第130-131页
     ·手性配体的回收第131页
     ·底物的拓展第131-132页
   ·实验部分第132-144页
     ·一般测试第132-133页
     ·手性配体的合成第133-143页
     ·化合物35d的晶体结构测定第143页
     ·二乙基锌与醛的不对称烷基化反应第143-144页
     ·色谱条件第144页
 小结第144-145页
 参考文献第145-149页
新化合物一览表第149-150页
附图第150-155页
攻读博士学位期间发表或待发表的论文第155-156页
致谢第156页

论文共156页,点击 下载论文
上一篇:土钉支护工作性能的三维数值分析
下一篇:喀斯特区域水安全评价理论与方法研究--以贵州省为例