提要 | 第1-5页 |
缩 略 语 说 明 | 第5-10页 |
第一章 绪论 | 第10-23页 |
·α-葡糖苷酶抑制剂类抗糖尿病药物的发展和研究概况 | 第10-21页 |
·糖尿病与抗糖尿病药物概述 | 第10-11页 |
·α-葡葡糖苷酶抑制剂的发现与制备方法 | 第11-13页 |
·三种α-糖苷酶抑制剂的药效学特征比较 | 第13-15页 |
·药动学特征 | 第15-16页 |
·临床疗效比较 | 第16-18页 |
·主要副作用 | 第18-19页 |
·α-葡糖苷酶抑制剂在2 型糖尿病治疗中的地位 | 第19-21页 |
·α-葡糖苷酶抑制剂类新药TD-01 的初步药效学研究概况 | 第21-22页 |
·本论文研究方案 | 第22-23页 |
第二章 生物样品中TD-01 的LC/MS/MS 分析方法的建立 | 第23-45页 |
·TD-01 的有关理化性质分析 | 第23-24页 |
·血浆样品中TD-01 分析方法 | 第24-30页 |
·仪器及条件 | 第24-25页 |
·分析方法确证 | 第25-28页 |
·未知样品测定 | 第28-30页 |
·组织样品中TD-01 分析方法 | 第30-37页 |
·仪器及条件 | 第30页 |
·分析方法确证 | 第30-37页 |
·分析方法确证I | 第30-34页 |
·分析方法确证II | 第34-37页 |
·胆汁、尿和粪样品中TD-01 分析方法 | 第37-42页 |
·仪器及条件 | 第37页 |
·分析方法确证 | 第37-42页 |
·讨论 | 第42-45页 |
·质谱条件优化 | 第42页 |
·色谱条件优化 | 第42-43页 |
·样品处理方法优化 | 第43-44页 |
·色谱柱维护 | 第44-45页 |
第三章 TD-01 在大鼠体内的药物动力学研究 | 第45-61页 |
·TD-01 在大鼠体内的吸收动力学 | 第45-49页 |
·实验设计 | 第45页 |
·样品测定 | 第45-46页 |
·药动学数据处理 | 第46页 |
·实验结果 | 第46-49页 |
·TD-01 的大鼠血浆蛋白结合率 | 第49-50页 |
·材料与方法 | 第49页 |
·样品测定 | 第49-50页 |
·实验结果 | 第50页 |
·TD-01 在大鼠体内的组织分布 | 第50-53页 |
·实验设计 | 第50页 |
·样品测定 | 第50-51页 |
·药动学数据处理 | 第51页 |
·实验结果 | 第51-53页 |
·TD-01 在大鼠体内的排泄 | 第53-61页 |
·实验设计 | 第53-54页 |
·样品测定 | 第54页 |
·数据处理 | 第54页 |
·实验结果 | 第54-61页 |
第四章 TD-01 在犬体内的药物动力学研究 | 第61-65页 |
·实验设计 | 第61页 |
·血浆样品测定 | 第61-62页 |
·药动学数据处理 | 第62页 |
·实验结果 | 第62-65页 |
第五章 米格列醇的血浆样品分析方法及生物等效性研究 | 第65-77页 |
·血浆样品中米格列醇的LC/MS/MS 分析方法 | 第65-71页 |
·药品与试剂 | 第65页 |
·仪器及条件 | 第65-67页 |
·分析方法确证 | 第67-71页 |
·米格列醇人体生物等效性研究 | 第71-76页 |
·实验设计 | 第71-72页 |
·样品测定 | 第72-73页 |
·数据处理 | 第73页 |
·实验结果 | 第73-75页 |
·统计分析 | 第75-76页 |
·不良反应 | 第76页 |
·讨论 | 第76-77页 |
第六章 实验部分 | 第77-112页 |
·药品与试剂 | 第77页 |
·溶液配制 | 第77-79页 |
·仪器与设备 | 第79-80页 |
·实验动物 | 第80页 |
·TD-01 在大鼠体内的药物动力学研究数据 | 第80-94页 |
·血浆药物浓度数据及药动学参数 | 第80页 |
·血浆蛋白结合率数据 | 第80-81页 |
·组织药物浓度数据 | 第81页 |
·胆汁中药物累积排泄量数据 | 第81页 |
·尿粪中药物累积排泄量数据 | 第81-94页 |
·TD-01 在犬体内药物动力学研究数据 | 第94-99页 |
·米格列醇生物等效性研究数据 | 第99-112页 |
·血浆药物浓度数据及药动学参数 | 第99页 |
·统计分析数据 | 第99-112页 |
第七章 结论 | 第112-113页 |
参考文献 | 第113-117页 |
致谢 | 第117-118页 |
作 者 简 历 | 第118-119页 |
中文摘要 | 第119-124页 |
ABSTRACT | 第124-128页 |