| 缩略词表 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-21页 |
| ·番茄分子标记的研究进展 | 第11-17页 |
| ·番茄抗病育种研究进展 | 第17-21页 |
| ·抗叶霉病 | 第17-18页 |
| ·抗枯萎病 | 第18页 |
| ·抗青枯病 | 第18-19页 |
| ·抗烟草花叶病毒 | 第19-21页 |
| 2 番茄 SSR,RAPD 体系的优化及 Tm-2~(nv)基因的 SCAR 标记鉴定 | 第21-34页 |
| ·序言 | 第21页 |
| ·材料与方法 | 第21-23页 |
| ·供试材料 | 第21-22页 |
| ·番茄TMV 病菌繁殖和抗Tm-2~(nv)病性鉴定 | 第22页 |
| ·材料抗病性的鉴定和抗、感DNA 混合池的构建 | 第22-23页 |
| ·番茄基因组DNA 提取、纯化及浓度检测 | 第23-26页 |
| ·番茄基因组DNA的提取 | 第23-25页 |
| ·番茄基因组DNA 的纯化 | 第25页 |
| ·番茄DNA浓度的检测 | 第25-26页 |
| ·SSR分析及产物检测 | 第26页 |
| ·SSR 引物设计 | 第26页 |
| ·SSR扩增体系 | 第26页 |
| ·RAPD 分析及产物检测 | 第26-30页 |
| ·RAPD 引物设计 | 第26-27页 |
| ·RAPD 扩增体系 | 第27-30页 |
| ·琼脂糖凝胶中DNA 片段的回收 | 第30-31页 |
| ·DNA 片段的克隆 | 第31-33页 |
| ·DNA 片段的连接 | 第31页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第31页 |
| ·电激转化（GIBCO-BRL CELL PORRATOR） | 第31-32页 |
| ·质粒的提取 | 第32页 |
| ·重组质粒的酶切鉴定 | 第32-33页 |
| ·DNA 序列的测定 | 第33-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-50页 |
| ·番茄抗病毒病的鉴定及F_2代群体的抗病毒病的遗传分析 | 第34页 |
| ·提取的番茄DNA 的浓度与质量 | 第34-35页 |
| ·番茄SSR 扩增反应条件的优化 | 第35-39页 |
| ·Mg~(2+)浓度对SSR 扩增结果的影响 | 第35-36页 |
| ·dNTPs 浓度对SSR 扩增结果的影响 | 第36-37页 |
| ·Taq DNA 聚合酶浓度对SSR 扩增结果的影响 | 第37页 |
| ·退火温度对SSR扩增结果的影响 | 第37-38页 |
| ·循环次数对SSR 扩增结果的影响 | 第38-39页 |
| ·SSR 反应体系的确立 | 第39页 |
| ·番茄RAPD 扩增反应条件的优化 | 第39-42页 |
| ·Mg~(2+)浓度对RAPD 扩增结果的影响 | 第39-40页 |
| ·dNTPs 浓度对RAPD 扩增结果的影响 | 第40页 |
| ·Taq DNA 聚合酶浓度对RAPD 扩增结果的影响 | 第40-41页 |
| ·退火温度对RAPD 扩增结果的影响 | 第41页 |
| ·循环次数对RAPD 扩增结果的影响 | 第41-42页 |
| ·RAPD 反应体系的确立 | 第42页 |
| ·番茄SSR标记的筛选 | 第42-45页 |
| ·番茄 RPAD 标记的筛选 | 第45-48页 |
| ·番茄抗病毒病的Tm-2~(nv)基因 SCAR 标记的鉴定 | 第48-49页 |
| ·特异扩增片段的克隆和测序 | 第49-50页 |
| 4 讨论与小结 | 第50-52页 |
| ·建立了番茄SSR 和 RAPD 反应体系并对其进行了优化 | 第50页 |
| ·番茄 SSR 多态性不够 | 第50页 |
| ·RAPD 稳定性 | 第50-51页 |
| ·番茄TMV 抗性基因TM-2~(nv)的SCAR 标记鉴定 | 第51页 |
| ·番茄黄苗形态标记和Tm-2(nv)分子标记 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-62页 |
| 攻读硕士论文期间发表的文章 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
