法莫替丁和马来酸曲美布汀复方双层片的研制
| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-18页 |
| 第一章 复方双层片的药效学研究 | 第18-28页 |
| 1 实验材料 | 第18页 |
| 2 实验方法 | 第18-21页 |
| ·对胃溃疡的影响 | 第18-19页 |
| ·对幽门结扎大鼠胃液量及胃液酸度的影响 | 第19页 |
| ·对小鼠小肠炭末推进的影响 | 第19-20页 |
| ·对大鼠胃排空的影响 | 第20-21页 |
| ·数据处理与统计方法 | 第21页 |
| 3 实验结果 | 第21-25页 |
| ·对胃溃疡的影响 | 第21-22页 |
| ·对幽门结扎大鼠胃液量及胃液pH值的影响 | 第22-23页 |
| ·对小鼠小肠推进的影响 | 第23-24页 |
| ·对大鼠胃排空的影响 | 第24-25页 |
| ·总结 | 第25页 |
| 4 讨论 | 第25-28页 |
| 第二章 制剂的处方前研究 | 第28-41页 |
| 1 仪器和试药 | 第28页 |
| 2 紫外分光光度法的建立 | 第28-36页 |
| ·紫外最大吸收波长的确定 | 第28-30页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第30-31页 |
| ·含量测定 | 第31页 |
| ·方法学考察 | 第31-33页 |
| ·药物溶解度的测定 | 第33页 |
| ·药物在溶出(释放)介质中的稳定性考察 | 第33-34页 |
| ·药物溶出度(释放度)测定方法 | 第34-35页 |
| ·油／水分配系数的测定 | 第35-36页 |
| 3 法莫替丁和马来酸曲美布汀HPLC法的建立 | 第36-39页 |
| ·最大吸收波长的确定 | 第36页 |
| ·色谱条件 | 第36-37页 |
| ·分析方法的确证 | 第37-39页 |
| ·药物在溶剂中的稳定性 | 第39页 |
| ·复方双层片的体外释放度的测定方法 | 第39页 |
| 4 讨论和小结 | 第39-41页 |
| ·讨论 | 第39-40页 |
| ·小结 | 第40-41页 |
| 第三章 法英替丁和马来酸曲美布汀复方双层片的研制 | 第41-54页 |
| 1 仪器与材料 | 第41页 |
| 2 处方设计与优化 | 第41-51页 |
| ·马来酸曲美布汀缓释层的制备 | 第41-48页 |
| ·法莫替丁速释层的制备 | 第48-49页 |
| ·法莫替丁和马来酸曲美布汀复方双层片的制备 | 第49-51页 |
| 3 讨论与小结 | 第51-54页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| 第四章 复方双层片的释药机理及稳定性考察 | 第54-60页 |
| 1 实验方法与结果 | 第54-58页 |
| ·马来酸曲美布汀缓释层释药机理的探讨 | 第54-55页 |
| ·复方双层片的初步稳定性的考察 | 第55-58页 |
| 2 讨论与小结 | 第58-60页 |
| ·讨论 | 第59页 |
| ·小结 | 第59-60页 |
| 全文结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 在学期间发表文章情况 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
