| 摘要 | 第1-8页 |
| 关键词 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| Key words | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-24页 |
| 1 稻瘟病菌 | 第12-13页 |
| 2 稻瘟病菌的功能基因组研究 | 第13-15页 |
| ·稻瘟病菌的基因组学研究 | 第13-14页 |
| ·稻瘟病菌的表达序列标签研究 | 第14页 |
| ·稻瘟病菌基因表达的大规模检测 | 第14-15页 |
| 3 稻瘟病菌信号传递途径 | 第15-22页 |
| ·信号识别 | 第16-17页 |
| ·细胞信号传递与调控 | 第17-22页 |
| ·cAMP信号传递途径 | 第17-19页 |
| ·MAP激酶信号转导途径 | 第19-21页 |
| ·Ca~(2+)离子途径 | 第21-22页 |
| 4 本研究的背景,目的及内容 | 第22-24页 |
| 第二章 稻瘟病菌gas1gas2双突变体基因表达的cDNA阵列检测研究 | 第24-53页 |
| 1 材料与方法 | 第24-30页 |
| ·培养基和主要试剂 | 第24-25页 |
| ·稻瘟病菌材料 | 第25-26页 |
| ·cDNA阵列探针的准备 | 第26-27页 |
| ·cDNA阵列制备 | 第27-28页 |
| ·用于cDNA阵列制备的克隆 | 第27页 |
| ·cDNA克隆的PCR扩增与质量控制 | 第27页 |
| ·PCR产物纯化和点样前处理 | 第27-28页 |
| ·cDNA阵列制备 | 第28页 |
| ·cDNA阵列杂交和数据提取 | 第28-29页 |
| ·预杂交和杂交 | 第28页 |
| ·洗膜 | 第28页 |
| ·cDNA阵列杂交数据提取和分析 | 第28-29页 |
| ·实时荧光定量PCR(Quantitative real-time PCR)分析 | 第29-30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-45页 |
| ·杂交信号分析 | 第30-32页 |
| ·差异表达基因的鉴定和荧光定量PCR验证 | 第32-34页 |
| ·gas1gas2双突变体的差异表达基因 | 第34-36页 |
| ·差异表达基因的功能分析 | 第36-45页 |
| ·物质能量代谢 | 第36-39页 |
| ·信号转导相关的差异表达基因 | 第39-42页 |
| ·与gas1gas2双突变体表型相关的差异表达基因 | 第42-45页 |
| ·其他差异表达基因 | 第45页 |
| 3 讨论 | 第45-50页 |
| ·稻瘟病菌cDNA阵列检测基因表达 | 第45-46页 |
| ·物质能量代谢和双突变体生物学表型相关的差异表达基因 | 第46-47页 |
| ·依赖PMK1的MST12途径与依赖PMK1的GAS1/GAS2途径 | 第47-48页 |
| ·依赖cAMP的PKA信号传递途径与PMK1信号传递途径 | 第48-49页 |
| ·OSM1、Ca~(2+)等其它信号传递途径与PMK1信号传递途径 | 第49页 |
| ·需进一步研究的内容 | 第49-50页 |
| 4 全文小结 | 第50-53页 |
| 附表1 本论文所用缩写词及中文对照 | 第53-54页 |
| 附表2 稻瘟病菌gas1gas2双突变体的679个有功能注释的差异表达基因 | 第54-68页 |
| 附表3 5个依赖PMK1的MAPK信号途径的稻瘟病菌突变体 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
