| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-30页 |
| 1 亲和高分子微球的概念 | 第11页 |
| 1．1 亲和高分子微球的简介 | 第11页 |
| 1．2 亲和高分子微球的设计原理 | 第11页 |
| 2 亲和高分子微球的制备与表征 | 第11-24页 |
| 2．1 载体微球的制备 | 第12-21页 |
| 2．1．1 载体微球的制备途径 | 第12-13页 |
| 2．1．2 无皂乳液聚合体系 | 第13-20页 |
| 2．1．3 功能基团的接入及转换 | 第20-21页 |
| 2．2 生物活性物质的固定 | 第21-23页 |
| 2．3 空间剂的引入 | 第23-24页 |
| 3 亲和高分子微球的应用 | 第24-29页 |
| 3．1 生化识别分离 | 第25-26页 |
| 3．2 免疫载体 | 第26-27页 |
| 3．3 DNA诊断 | 第27页 |
| 3．4 药物载体 | 第27-28页 |
| 3．5 其他用途 | 第28-29页 |
| 4 选题的目的和意义 | 第29-30页 |
| 第二章 实验部分 | 第30-38页 |
| 1 主要原料及其预处理 | 第30-31页 |
| 1．1 实验原材料 | 第30-31页 |
| 1．2 单体的预处理 | 第31页 |
| 2 实验装置 | 第31-33页 |
| 3 亲和高分子载体微球的制备 | 第33-34页 |
| 3．1 乳胶微球的制备 | 第33页 |
| 3．2 空间剂的制备 | 第33-34页 |
| 3．3 空间剂的嫁接 | 第34页 |
| 4 无皂乳液共聚动力学 | 第34-35页 |
| 5 亲和高分子载体微球的性能表征 | 第35-38页 |
| 5．1 稳定性 | 第35页 |
| 5．2 pH值 | 第35页 |
| 5．3 粒径大小及分布 | 第35页 |
| 5．4 微球表观形态结构 | 第35页 |
| 5．5 胶粒数目 | 第35页 |
| 5．6 功能基团分布 | 第35-37页 |
| 5．7 红外光谱分析 | 第37页 |
| 5．8 元素分析 | 第37-38页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第38-61页 |
| 第一节 无皂法St-GMA共聚微球的制备与表征 | 第38-47页 |
| 1．1 聚合动力学研究 | 第38-40页 |
| 1．1．1 引发剂浓度对聚合动力学的影响 | 第38-39页 |
| 1．1．2 聚合温度对聚合动力学的影响 | 第39-40页 |
| 1．2 聚合影响因素 | 第40-44页 |
| 1．2．1 单体配比的影响 | 第40-42页 |
| 1．2．2 引发剂的影响 | 第42-43页 |
| 1．2．3 缓冲剂的影响 | 第43-44页 |
| 1．3 表面环氧基浓度 | 第44-46页 |
| 1．3．1 GMA用量的影响 | 第44-45页 |
| 1．3．2 引发剂种类的影响 | 第45页 |
| 1．3．3 加料方式及反应时间的影响 | 第45-46页 |
| 1．4 小结 | 第46-47页 |
| 第二节 无皂法St-EHA及St-MAA共聚微球的制备与表征 | 第47-52页 |
| 2．1 聚合动力学 | 第47-49页 |
| 2．1．1 St-EHA体系 | 第47-48页 |
| 2．1．2 St-MAA体系 | 第48-49页 |
| 2．2 乳液特性的比较 | 第49页 |
| 2．3 表面功能基团的浓度 | 第49-51页 |
| 2．4 小结 | 第51-52页 |
| 第三节 空间剂的嫁接与表征 | 第52-61页 |
| 3．1 新型空间剂的合成 | 第52-54页 |
| 3．1．1 中间产物Cl(PEO)Cl | 第52-53页 |
| 3．1．2 新型空间剂NH_2(PEO)NH_2 | 第53-54页 |
| 3．2 空间剂的嫁接 | 第54-60页 |
| 3．2．1 各种空间剂的嫁接 | 第54-55页 |
| 3．2．2 红外光谱分析 | 第55-58页 |
| 3．3．3 元素分析 | 第58-59页 |
| 3．3．4 温度对嫁接率的影响 | 第59页 |
| 3．3．5 含水率的对比 | 第59-60页 |
| 3．4 小结 | 第60-61页 |
| 第四章 主要结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 附录 | 第68页 |