摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-12页 |
引言 | 第12-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-23页 |
·分子遗传标记概述 | 第13-14页 |
·限制性片段长度多态性 | 第13-14页 |
·扩增片段长度多态性 | 第14页 |
·单核苷酸多态性 | 第14页 |
·微卫星分子标记技术在水产动物遗传方面的应用 | 第14-18页 |
·微卫星DNA 分子标记的发展及原理 | 第15页 |
·微卫星DNA 分子标记技术的特点 | 第15-16页 |
·保守性 | 第15页 |
·共显性 | 第15-16页 |
·多态性 | 第16页 |
·杂合度高 | 第16页 |
·微卫星标记在水产动物遗传研究中的应用 | 第16-18页 |
·亲缘关系的比较和鉴定 | 第16-17页 |
·遗传连锁图上的应用 | 第17页 |
·群体遗传结构的分析 | 第17-18页 |
·鱼类主要组织相容性复合体研究现状 | 第18-23页 |
·鱼类MHC 分子的结构 | 第18-20页 |
·鱼类 MHC I 类分子 | 第18-19页 |
·鱼类 MHC II 类分子 | 第19-20页 |
·MHC 基因的主要功能 | 第20页 |
·免疫功能 | 第20页 |
·组织排异 | 第20页 |
·MHC 基因在鱼类研究中的应用 | 第20-23页 |
·在鱼类系统进化中的研究 | 第20-21页 |
·在种群遗传及保护方面的研究 | 第21页 |
·在遗传辅助育种中的作用 | 第21-23页 |
第二章 微卫星分子标记与松浦镜鲤3 个表型性状的相关分析 | 第23-37页 |
·试验材料 | 第23页 |
·试验方法 | 第23-28页 |
·DNA 提取 | 第23-24页 |
·微卫星引物 | 第24-26页 |
·PCR 扩增 | 第26页 |
·产物检测 | 第26-27页 |
·8%非变性聚丙烯凝胶的配制 | 第26页 |
·8%非变性聚丙烯凝胶的灌制 | 第26-27页 |
·电泳 | 第27页 |
·银染 | 第27页 |
·数据统计与分析 | 第27-28页 |
·结果与分析 | 第28-35页 |
·性状分布 | 第28-29页 |
·性状间的相关性分析 | 第29页 |
·PCR 电泳分析 | 第29-34页 |
·松浦镜鲤微卫星标记与体重、体长、尾长的相关性分析 | 第34-35页 |
·讨论 | 第35-37页 |
·表型性状间的相关性 | 第35页 |
·松浦镜鲤群体的遗传多样性水平分析 | 第35-36页 |
·微卫星标记与表型性状相关性分析 | 第36-37页 |
第三章 PCR~SSCP 技术条件的优化 | 第37-41页 |
·试验材料 | 第37页 |
·材料 | 第37页 |
·方法 | 第37-38页 |
·DNA 提取 | 第37页 |
·引物获取 | 第37页 |
·PCR 扩增 | 第37-38页 |
·SSCP 过程 | 第38页 |
·结果与分析 | 第38-39页 |
·PCR 扩增结果 | 第38页 |
·PCR 产物与上样缓冲液的比例 | 第38-39页 |
·凝胶浓度 | 第39页 |
·电泳温度 | 第39页 |
·凝胶中甘油的使用 | 第39页 |
·讨论 | 第39-41页 |
·PCR 产物的浓度 | 第39-40页 |
·凝胶浓度 | 第40页 |
·甘油的使用 | 第40页 |
·电泳温度的影响 | 第40-41页 |
第四章 鲤鱼6 群体间MHCⅡB 第3 外显子的多态性分析 | 第41-48页 |
·试验材料 | 第41-43页 |
·试验样品 | 第41页 |
·DNA 提取 | 第41页 |
·设计引物 | 第41-42页 |
·PCR 扩增 | 第42页 |
·PCR-SSCP 反应条件 | 第42页 |
·目的片段回收及测序 | 第42页 |
·数据统计分析 | 第42-43页 |
·结果与分析 | 第43-46页 |
·PCR 产物扩增结果 | 第43页 |
·SSCP 电泳结果 | 第43-44页 |
·引物 HLJ~II3 测序结果及多态性 | 第44-46页 |
·Hardy-Weinberg 平衡与连锁不平衡分析 | 第46页 |
·讨论 | 第46-48页 |
结论 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-56页 |
附表一 | 第56页 |
附表二 | 第56页 |
附表三 | 第56-58页 |
附表四 | 第58-59页 |
致谢 | 第59页 |