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几种鲤鱼遗传多样性分析和松浦镜鲤分子辅助育种标记筛选

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-12页
引言第12-13页
第一章 文献综述第13-23页
   ·分子遗传标记概述第13-14页
     ·限制性片段长度多态性第13-14页
     ·扩增片段长度多态性第14页
     ·单核苷酸多态性第14页
   ·微卫星分子标记技术在水产动物遗传方面的应用第14-18页
     ·微卫星DNA 分子标记的发展及原理第15页
     ·微卫星DNA 分子标记技术的特点第15-16页
       ·保守性第15页
       ·共显性第15-16页
       ·多态性第16页
       ·杂合度高第16页
     ·微卫星标记在水产动物遗传研究中的应用第16-18页
       ·亲缘关系的比较和鉴定第16-17页
       ·遗传连锁图上的应用第17页
       ·群体遗传结构的分析第17-18页
   ·鱼类主要组织相容性复合体研究现状第18-23页
     ·鱼类MHC 分子的结构第18-20页
       ·鱼类 MHC I 类分子第18-19页
       ·鱼类 MHC II 类分子第19-20页
     ·MHC 基因的主要功能第20页
       ·免疫功能第20页
       ·组织排异第20页
       ·MHC 基因在鱼类研究中的应用第20-23页
       ·在鱼类系统进化中的研究第20-21页
       ·在种群遗传及保护方面的研究第21页
       ·在遗传辅助育种中的作用第21-23页
第二章 微卫星分子标记与松浦镜鲤3 个表型性状的相关分析第23-37页
   ·试验材料第23页
   ·试验方法第23-28页
     ·DNA 提取第23-24页
     ·微卫星引物第24-26页
     ·PCR 扩增第26页
     ·产物检测第26-27页
       ·8%非变性聚丙烯凝胶的配制第26页
       ·8%非变性聚丙烯凝胶的灌制第26-27页
     ·电泳第27页
     ·银染第27页
     ·数据统计与分析第27-28页
   ·结果与分析第28-35页
     ·性状分布第28-29页
     ·性状间的相关性分析第29页
     ·PCR 电泳分析第29-34页
     ·松浦镜鲤微卫星标记与体重、体长、尾长的相关性分析第34-35页
   ·讨论第35-37页
     ·表型性状间的相关性第35页
     ·松浦镜鲤群体的遗传多样性水平分析第35-36页
     ·微卫星标记与表型性状相关性分析第36-37页
第三章 PCR~SSCP 技术条件的优化第37-41页
   ·试验材料第37页
     ·材料第37页
   ·方法第37-38页
     ·DNA 提取第37页
     ·引物获取第37页
     ·PCR 扩增第37-38页
     ·SSCP 过程第38页
   ·结果与分析第38-39页
     ·PCR 扩增结果第38页
     ·PCR 产物与上样缓冲液的比例第38-39页
     ·凝胶浓度第39页
     ·电泳温度第39页
     ·凝胶中甘油的使用第39页
   ·讨论第39-41页
     ·PCR 产物的浓度第39-40页
     ·凝胶浓度第40页
     ·甘油的使用第40页
     ·电泳温度的影响第40-41页
第四章 鲤鱼6 群体间MHCⅡB 第3 外显子的多态性分析第41-48页
   ·试验材料第41-43页
     ·试验样品第41页
     ·DNA 提取第41页
     ·设计引物第41-42页
     ·PCR 扩增第42页
     ·PCR-SSCP 反应条件第42页
     ·目的片段回收及测序第42页
     ·数据统计分析第42-43页
   ·结果与分析第43-46页
     ·PCR 产物扩增结果第43页
     ·SSCP 电泳结果第43-44页
     ·引物 HLJ~II3 测序结果及多态性第44-46页
     ·Hardy-Weinberg 平衡与连锁不平衡分析第46页
   ·讨论第46-48页
结论第48-49页
参考文献第49-56页
附表一第56页
附表二第56页
附表三第56-58页
附表四第58-59页
致谢第59页

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