| 独创性声明 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 一.文献综述 | 第9-23页 |
| 1.蛋白激酶的概述 | 第9-10页 |
| ·蛋白激酶的基本特性 | 第9页 |
| ·蛋白激酶的分类 | 第9-10页 |
| 2.植物蛋白激酶研究概述 | 第10-15页 |
| ·钙依赖的蛋白激酶(CDPKs) | 第10-12页 |
| ·类受体蛋白激酶(RLK) | 第12-13页 |
| ·促分裂原蛋白激酶(MAPK) | 第13-15页 |
| ·钙／钙调素依赖蛋白激酶(CaMK) | 第15页 |
| 3.小麦蛋白激酶分子水平的研究 | 第15页 |
| 4.植物抗病基因的克隆方法 | 第15-18页 |
| ·转座子标签技术 | 第16-17页 |
| ·图位克隆技术 | 第17页 |
| ·基于同源序列侯选基因克隆法 | 第17-18页 |
| ·其它克隆植物抗病基因的方法 | 第18页 |
| 5.植物抗病基因的结构特点 | 第18-19页 |
| 6.植物抗病基因所介导的信号转导 | 第19-20页 |
| ·R基因与avr基因互作识别产生信号 | 第20页 |
| ·R基因介导信号传导过程 | 第20页 |
| 7.RACE技术及其应用 | 第20-23页 |
| ·Matz改进后的5′RACE的原理 | 第21-23页 |
| 二.研究报告 | 第23-61页 |
| 第一部分 小麦-黑麦1BL／1RS易位系99／2439叶片CDNA文库的构建 | 第23-35页 |
| 1.植物材料和方法 | 第23-29页 |
| ·植物材料 | 第23页 |
| ·方法 | 第23-29页 |
| 2.结果 | 第29-31页 |
| ·总RNA质量的检测 | 第29-30页 |
| ·双链cDNA的检测 | 第30页 |
| ·cDNA片段大小分离结果 | 第30页 |
| ·质粒文库插入片段的大小检测 | 第30-31页 |
| 3.讨论 | 第31-35页 |
| ·总RNA的分离与mRNA纯化 | 第31-32页 |
| ·cDNA的合成和分级纯化 | 第32-33页 |
| ·文库的应用 | 第33-35页 |
| 第二部分 小麦-黑麦1BL／1RS易位系99／2439中抗白粉病相关基因的克隆 | 第35-61页 |
| 1.植物材料和方法 | 第35-38页 |
| ·植物材料 | 第35页 |
| ·方法 | 第35-38页 |
| 2.结果 | 第38-55页 |
| ·小麦类受体蛋白激酶基因的克隆及特征分析 | 第38-47页 |
| ·小麦TaM1o-B1d基因的cDNA序列克隆及特征分析 | 第47-50页 |
| ·小麦TaEDR1基因的克隆及特征分析 | 第50-55页 |
| 3.讨论 | 第55-61页 |
| ·小麦类受体蛋白激酶基因(TaLRK) | 第55-57页 |
| ·小麦TaM1o-B1d基因 | 第57-58页 |
| ·小麦TaEDR1基因 | 第58-61页 |
| 全文结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 在读硕士期间发表的论文 | 第71页 |
