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固相萃取—毛细管气相色谱法分析六种痕量邻苯二甲酸酯的研究

摘要第1-5页
Abstract第5-12页
第一章 绪论第12-17页
   ·课题的研究目的和意义第12-13页
   ·国内外研究动态第13-16页
     ·传统预处理方法第13-14页
     ·新型预处理方法第14-16页
   ·课题来源及主要研究内容第16-17页
第二章 毛细管气相色谱检测条件的选择第17-25页
   ·前言第17页
   ·所用仪器和药品试剂第17-18页
     ·气相色谱配置(Agilent 6890 Series GC system)第17页
     ·主要化学试剂第17-18页
     ·气相色谱检测条件第18页
   ·标准溶液的配制第18页
   ·仪器检测条件对峰面积的影响第18-20页
   ·结论第20-25页
第三章 固相萃取条件的优化第25-50页
   ·所用仪器和药品试剂第25-26页
   ·气相色谱检测条件第26页
   ·标准溶液的配制第26页
   ·固相萃取操作步骤第26页
     ·固相萃取柱的活化第26页
     ·水样的富集提纯第26页
     ·分析物的洗脱和收集第26页
   ·结果和讨论第26-50页
     ·穿透体积的测定第26-28页
     ·六种邻苯二甲酸酯类化合物固相萃取条件优化研究第28-46页
     ·固相萃取条件的确定第46-50页
第四章 固相萃取—气相色谱测定水体中痕量邻苯二甲酸酯类方法的建立第50-56页
   ·所用仪器和药品试剂第50页
   ·气相色谱检测条件第50页
   ·标准溶液的配制第50页
   ·操作步骤第50页
   ·方法的色谱图第50-51页
   ·六种邻苯二甲酸酯类化合物的标准曲线第51-53页
   ·最低检测限(DL)的测定第53-54页
   ·精密度的测定第54-55页
   ·回收率的确定第55页
   ·结论第55-56页
第五章 固相萃取—气相色谱法检测水产品中邻苯二甲酸酯类的初步研究第56-60页
   ·所用仪器和药品试剂第56页
   ·气相色谱检测条件第56页
   ·标准溶液的配制第56页
   ·试验材料第56页
   ·操作步骤第56页
   ·结果与讨论第56-59页
     ·色谱图第56-57页
     ·DBP和DEHP的校准曲线第57页
     ·最低检测限(MDL)的测定第57-58页
     ·精密度和回收率的测定第58页
     ·讨论第58-59页
   ·结论第59-60页
结论第60-63页
参考文献第63-67页
攻读学位期间发表的论文第67-68页
独创性声明第68-69页
致谢第69页

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