| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 1 绪论 | 第7-32页 |
| 1．1 微卫星介绍 | 第7-10页 |
| 1．1．1 微卫星序列特点与分布 | 第7-8页 |
| 1．1．2 微卫星位点的多态性 | 第8-9页 |
| 1．1．3 微卫星序列的生物学功能 | 第9-10页 |
| 1．2 微卫星序列的应用 | 第10-19页 |
| 1．2．1 微卫星在群体遗传学与保护遗传学中的应用 | 第10-13页 |
| 1．2．2 微卫星在动物分子育种中的应用 | 第13-16页 |
| 1．2．3 微卫星在法庭科学中的应用 | 第16-17页 |
| 1．2．4 微卫星在遗传作图方面的应用 | 第17-18页 |
| 1．2．5 微卫星在医学遗传中的应用 | 第18-19页 |
| 1．3 微卫星在鹿类动物中的应用及研究现状 | 第19-23页 |
| 1．3．1 保护遗传学方面 | 第20-21页 |
| 1．3．2 遗传育种方面 | 第21-22页 |
| 1．3．3 鹿类动物微卫星标记 | 第22-23页 |
| 1．4 微卫星 DNA的检测及分离方法的研究 | 第23-31页 |
| 1．4．1 微卫星 DNA的检测 | 第23-26页 |
| 1．4．2 微卫星序列分离方法 | 第26-31页 |
| 1．5 分离梅花鹿微卫星的意义 | 第31-32页 |
| 2 材料和方法 | 第32-50页 |
| 2．1 材料 | 第32-35页 |
| 2．1．1 实验动物材料 | 第32页 |
| 2．1．2 菌株及载体 | 第32页 |
| 2．1．3 试剂盒及药品 | 第32-33页 |
| 2．1．4 试剂配制 | 第33-35页 |
| 2．1．5 接头序列 | 第35页 |
| 2．1．6 探针 | 第35页 |
| 2．2 基因组 DNA的提取 | 第35-36页 |
| 2．3 梅花鹿微卫星的筛选 | 第36-46页 |
| 2．3．1 从短片段基因组文库中筛选微卫星 | 第36-44页 |
| 2．3．2 从微卫星富集文库中筛选微卫星 | 第44-46页 |
| 2．4 阳性克隆的序列测定及结果分析 | 第46页 |
| 2．5 PCR引物的设计 | 第46页 |
| 2．6 微卫星引物的初步筛选 | 第46-47页 |
| 2．7 微卫星引物多态性的初步分析 | 第47-50页 |
| 2．7．1 PCR扩增 | 第47-48页 |
| 2．7．2 数据分析 | 第48-50页 |
| 3 研究结果 | 第50-61页 |
| 3．1 DNA提取结果 | 第50页 |
| 3．2 梅花鹿微卫星位点的筛选 | 第50-54页 |
| 3．2．1 基因组 DNA的酶切回收 | 第50-51页 |
| 3．2．2 短片段基因组文库的构建 | 第51-52页 |
| 3．2．3 微卫星富集文库的构建 | 第52-53页 |
| 3．2．4 文库筛选结果 | 第53页 |
| 3．2．5 阳性克隆的测序结果 | 第53-54页 |
| 3．3 PCR引物的选择 | 第54-58页 |
| 3．4 微卫星引物初步筛选结果 | 第58-59页 |
| 3．5 微卫星引物多态性的初步分析结果 | 第59-60页 |
| 3．6 数据统计与分析 | 第60-61页 |
| 4 讨论 | 第61-67页 |
| 4．1 微卫星位点筛选 | 第61-64页 |
| 4．1．1 方法的选择 | 第61-62页 |
| 4．1．2 酶切片段的大小及酶的种类 | 第62页 |
| 4．1．3 接头与酶切片段的连接 | 第62页 |
| 4．1．4 微卫星的富集 | 第62-63页 |
| 4．1．5 文库筛选 | 第63-64页 |
| 4．2 梅花鹿基因组微卫星的特征 | 第64页 |
| 4．3 引物的设计 | 第64-65页 |
| 4．4 微卫星位点多态性分析 | 第65页 |
| 4．5 研究展望 | 第65-67页 |
| 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-77页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |