| 中文摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 符号及缩略语 | 第10-11页 |
| 第一部分 文献综述 | 第11-30页 |
| 第一章 植物戊糖磷酸途径及两个关键酶的研究进展 | 第11-21页 |
| 1 植物戊糖磷酸途径 | 第11-16页 |
| ·戊糖磷酸途径概述 | 第11-12页 |
| ·戊糖磷酸途径发生场所 | 第12-15页 |
| ·植物戊糖磷酸途径生物学功能 | 第15-16页 |
| 2 植物葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 | 第16-18页 |
| 3 植物6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 | 第18-20页 |
| 4 研究展望 | 第20-21页 |
| 第二章 植物抗非生物胁迫的分子机理 | 第21-30页 |
| 1 植物抗氧化系统 | 第21-22页 |
| 2 平衡体系的重建 | 第22-27页 |
| ·渗透保护剂的合成 | 第22-25页 |
| ·离子平衡 | 第25-26页 |
| ·水通道蛋白 | 第26页 |
| ·胚胎晚期丰富蛋白 | 第26-27页 |
| ·渗透蛋白 | 第27页 |
| 3 应答调控分子 | 第27-30页 |
| ·激酶 | 第27-28页 |
| ·转录因子 | 第28-30页 |
| 第二部分 研究报告 | 第30-62页 |
| 第三章 水稻戊糖磷酸途径两个关键酶基因的克隆与功能分析 | 第30-62页 |
| 1.实验材料 | 第31-32页 |
| ·植物材料 | 第31页 |
| ·试剂与试剂盒 | 第31页 |
| ·常用缓冲液、试剂和培养基 | 第31-32页 |
| ·PCR引物 | 第32页 |
| 2.实验方法 | 第32-37页 |
| ·基因克隆 | 第32-35页 |
| ·酶的提取及活性测定 | 第35-36页 |
| ·水稻OsG6PDH2融合蛋白的表达及其活性测定 | 第36-37页 |
| ·生物信息学分析 | 第37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-55页 |
| ·OsG6PDH2的克隆与序列分析 | 第37-43页 |
| ·Os6PGDH2的克隆与序列分析 | 第43-48页 |
| ·OsG6PDHs与Os6PGDHs基因组结构和启动子分析 | 第48-49页 |
| ·OsG6PDHs和Os6PGDHs的表达特性 | 第49-52页 |
| ·水稻幼苗G6PDH和6PGDH酶活性的变化 | 第52-55页 |
| 4 讨论 | 第55-62页 |
| ·葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的特性 | 第56-57页 |
| ·6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶的特性 | 第57页 |
| ·水稻OsG6PDHs、Os6PGDHs基因结构及进化 | 第57-58页 |
| ·水稻OsG6PDHs、Os6PGDHs的功能 | 第58-62页 |
| 全文结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-73页 |
| 附录 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第76页 |
