| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-5页 |
| 缩略语表 | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第一章 PKR结构和功能研究 | 第9-17页 |
| ·PKR及其结构特点 | 第9-12页 |
| ·dsRNA激活的PKR机制 | 第12-13页 |
| ·PKR的生物学功能 | 第13-16页 |
| ·本项目研究的目的、意义以及主要内容 | 第16-17页 |
| 第二章 材料和方法 | 第17-25页 |
| ·主要仪器设备 | 第17页 |
| ·试剂盒、试剂和酶、载体及菌株 | 第17-19页 |
| ·实验材料 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-25页 |
| ·RT-PCR检验CaPKR-like组织表达特性 | 第19-20页 |
| ·Western blots检测CaPKR-like的表达 | 第20-25页 |
| ·CaPKR-like C端的克隆和原核表达 | 第20-23页 |
| ·CaPKR-like多克隆抗体的制备 | 第23页 |
| ·Western blots检测CaPKR-like的表达 | 第23-25页 |
| 第三章 实验结果 | 第25-34页 |
| ·RT-PCR检验CaPKR-like组织表达特性 | 第25-27页 |
| ·鲫鱼组织总RNA提取 | 第25页 |
| ·RT-PCR检测CaPKR-like组织表达特性 | 第25-27页 |
| ·Western blots检测CaPKR-like的表达 | 第27-34页 |
| ·CaPKR-like C端原核表达 | 第27-31页 |
| ·CaPKR-like C端cDNA的克隆 | 第27页 |
| ·CaPKR like-C端原核表达载体的构建 | 第27-28页 |
| ·CaPKR like-C端原核表达载体的鉴定 | 第28页 |
| ·CaPKR-like C端在大肠杆菌中的表达 | 第28-30页 |
| ·CaPKR-like C端原核表达条件优化 | 第30-31页 |
| ·CaPKR-like C端表达蛋白的纯化 | 第31-32页 |
| ·表达蛋白可溶性分析 | 第31-32页 |
| ·表达蛋白的纯化 | 第32页 |
| ·Western blots检验CaPKR-like细胞及组织表达特性 | 第32-34页 |
| ·Western blots检验CaPKR-like在细胞表达特性 | 第32-33页 |
| ·Western blots检验CaPKR-like组织表达特性 | 第33-34页 |
| 第四章 讨论和结论 | 第34-38页 |
| ·CaPKR-like基因的表达特性的分析 | 第34页 |
| ·蛋白免疫印迹中的相关问题 | 第34-35页 |
| ·CaPKR-like表观分子量 | 第34-35页 |
| ·多抗制备 | 第35页 |
| ·原核表达中的一些问题 | 第35-37页 |
| ·表达载体的选择 | 第36页 |
| ·宿主菌的选择 | 第36-37页 |
| ·表达菌培养条件的优化 | 第37页 |
| ·结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 致谢 | 第43页 |
