| 第一章 文献综述 | 第1-25页 |
| 1 杜鹃花文献综述 | 第9-18页 |
| ·杜鹃属植物的生境、植物学特征、分布、种类及分类史 | 第9-11页 |
| ·杜鹃属植物的生境与植物学特征 | 第9页 |
| ·杜鹃属植物分布与种类 | 第9页 |
| ·杜鹃属植物分类史 | 第9-11页 |
| ·杜鹃属植物的应用 | 第11页 |
| ·杜鹃属植物的观赏价值 | 第11页 |
| ·杜鹃属植物的经济价值 | 第11页 |
| ·杜鹃属植物研究进展 | 第11-18页 |
| ·杜鹃属植物宏观领域研究进展 | 第11-14页 |
| ·杜鹃属植物分子水平研究进展 | 第14-18页 |
| 2 RAPD和nrDNA ITS综述 | 第18-24页 |
| ·RAPD的原理、特点及在被子植物研究中的应用 | 第18-20页 |
| ·RAPD的原理与特点 | 第18页 |
| ·RAPD在被子植物研究中的应用 | 第18-20页 |
| ·nrDNA ITS的原理、特点及在被子植物分子系统学的应用 | 第20-24页 |
| ·nrDNA ITS的原理与特点 | 第20-22页 |
| ·nrDNA ITS在被子植物分子系统学的应用 | 第22-24页 |
| 3 本研究内容、目的和意义 | 第24-25页 |
| 第二章 杜鹃属植物RAPD分类研究 | 第25-38页 |
| 1 材料与方法 | 第25-29页 |
| ·供试材料 | 第25页 |
| ·方法 | 第25-29页 |
| ·仪器与试剂 | 第25页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第25-26页 |
| ·基因组DNA纯度测定 | 第26页 |
| ·模板DNA浓度优化 | 第26-27页 |
| ·引物量的优化 | 第27页 |
| ·Taq酶量的优化 | 第27-28页 |
| ·Mg~(2+)与dNTP浓度的优化 | 第28页 |
| ·PCR反应体系 | 第28页 |
| ·扩增产物检测 | 第28页 |
| ·引物的筛选 | 第28-29页 |
| ·数据统计与分析 | 第29页 |
| 2 结果 | 第29-36页 |
| ·不同方法提取总基因组DNA试验结果 | 第29-31页 |
| ·RAPD稳定性研究结果 | 第31-34页 |
| ·模板DNA浓度的选择 | 第31-32页 |
| ·引物量的选择 | 第32页 |
| ·Taq酶量的选择 | 第32-33页 |
| ·Mg~(2+)与dNTP浓度的选择 | 第33-34页 |
| ·RAPD条带的比较 | 第34页 |
| ·相似性系数UPGMA法聚类分析 | 第34-36页 |
| 3 讨论 | 第36-37页 |
| 结论 | 第37-38页 |
| 第三章 杜鹃属植物nrDNA ITS序列分析研究 | 第38-45页 |
| 1 材料与方法 | 第38-40页 |
| ·供试材料 | 第38页 |
| ·实验方法 | 第38-40页 |
| ·仪器与试剂 | 第38页 |
| ·基因组总DNA的提取 | 第38-39页 |
| ·nrDNA ITS的PCR扩增和测序 | 第39页 |
| ·扩增产物检测 | 第39页 |
| ·序列分析及系统树的构建 | 第39-40页 |
| 2 结果 | 第40-42页 |
| ·PCR扩增产物 | 第40页 |
| ·ITS序列长度和变异 | 第40-41页 |
| ·系统发育分析 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 第四章 本研究的创新点 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 个人简历 | 第55-58页 |