| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-16页 |
| 1 用于治疗艾滋病药物的简介 | 第13-14页 |
| 2 国内外市场状况和前景 | 第14页 |
| 3 司他夫定控释片的优势 | 第14-15页 |
| 4 本文要解决的问题 | 第15-16页 |
| 第二章 处方前研究 | 第16-25页 |
| 1 仪器与材料 | 第16页 |
| 2 司他夫定紫外吸收光谱的测定和测定波长的确定 | 第16-17页 |
| ·实验方法 | 第16-17页 |
| ·实验结果 | 第17页 |
| 3 司他夫定溶液稳定性考察 | 第17-19页 |
| ·实验方法 | 第17页 |
| ·实验结果 | 第17-19页 |
| 4 司他夫定体外分析方法的建立 | 第19-22页 |
| ·体外标准曲线的建立 | 第20页 |
| ·精密度 | 第20-21页 |
| ·含量测定方法确立 | 第21-22页 |
| 5 溶出方法确定 | 第22页 |
| ·溶出方法的考察 | 第22页 |
| ·溶液稳定性试验 | 第22页 |
| 6 释放度数据分析方法 | 第22-23页 |
| 7 小结 | 第23-25页 |
| 第三章 渗透泵片的研究 | 第25-53页 |
| 1 STVD渗透泵控释片处方及工艺的研究 | 第25-41页 |
| ·制备工艺及工艺流程图 | 第25-26页 |
| ·单因素考察 | 第26-36页 |
| ·因素筛选与处方优化 | 第36-38页 |
| ·体外释放条件考察 | 第38-41页 |
| 2 STVD在渗透泵控释片中释药机理的探讨 | 第41-46页 |
| ·喷雾速度的考察 | 第42-43页 |
| ·热处理温度和时间对渗透泵片释放的影响 | 第43-44页 |
| ·衣膜厚度的影响 | 第44-45页 |
| ·衣膜处方对释药速率的影响 | 第45-46页 |
| ·释药孔径对释药的影响 | 第46页 |
| 3 STVD渗透泵控释片初步稳定性考察 | 第46-49页 |
| ·影响因素试验 | 第46-48页 |
| ·加速试验 | 第48-49页 |
| 4 讨论 | 第49-52页 |
| ·关于释药曲线的相似性比较 | 第49页 |
| ·溶解度 | 第49页 |
| ·关于释药影响因素考察 | 第49-51页 |
| ·关于因素筛选与处方优化 | 第51-52页 |
| ·关于稳定性研究 | 第52页 |
| 5 小结 | 第52-53页 |
| 第四章 渗透泵控释片Beagle犬体内药物动力学研究 | 第53-64页 |
| 1 体内分析方法的建立 | 第53-57页 |
| ·检测波长的选择 | 第53页 |
| ·色谱条件 | 第53页 |
| ·贮备液的制备 | 第53-54页 |
| ·血浆样品的处理 | 第54页 |
| ·分析方法的确证 | 第54-57页 |
| 2 Beagle犬体内药物动力学研究 | 第57-62页 |
| ·试验对象 | 第57页 |
| ·给药及采血 | 第57页 |
| ·血药浓度测定结果 | 第57-58页 |
| ·两种剂型的药-时曲线比较 | 第58-59页 |
| ·药物动力学模型拟和及参数计算 | 第59-60页 |
| ·相对生物利用度计算 | 第60-61页 |
| ·生物等效性评价 | 第61-62页 |
| ·模型的确定 | 第62页 |
| ·药动学参数的计算方法 | 第62页 |
| ·体内外相关性评价 | 第62页 |
| 3 讨论 | 第62-63页 |
| ·关于血样检测方法 | 第62-63页 |
| ·关于体内外相关性评价 | 第63页 |
| 4 小结 | 第63-64页 |
| 全文结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 发表文章目录 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |