| 缩略词表 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 引言 | 第12-16页 |
| 技术路线 | 第16-17页 |
| 第一部分 大鼠组织工程化许旺氏细胞体外培养的研究 | 第17-38页 |
| 前言 | 第17-18页 |
| 实验一 由SD大鼠脊髓后根神经节取材的许旺氏细胞培养 | 第18-26页 |
| 材料和方法 | 第18-22页 |
| 结果 | 第22-26页 |
| 实验二 由初生SD大鼠坐骨神经及臂从神经取材体外培养雪旺氏细胞的研究 | 第26-30页 |
| 材料和方法 | 第26-28页 |
| 结果 | 第28-30页 |
| 实验三 应用于神经组织工程的许旺氏细胞不同培养方法的研究 | 第30-33页 |
| 材料和方法 | 第30-32页 |
| 结果 | 第32-33页 |
| 讨论 | 第33-37页 |
| 结论 | 第37-38页 |
| 第二部分 构建重组质粒pcDNA3.1(+)／GDNF及pEGFP—N1／GDNF的研究 | 第38-55页 |
| 前言 | 第38-39页 |
| 实验一 RNA提取与扩增 | 第39-43页 |
| 材料和方法 | 第39-41页 |
| 结果 | 第41-43页 |
| 实验二 pcDNA3.1(+)／GDNF的克隆与表达载体的构建 | 第43-48页 |
| 材料和方法 | 第43-45页 |
| 结果 | 第45-48页 |
| 实验三 pEGFP—N1／GDNF的克隆与表达载体的构建 | 第48-53页 |
| 材料和方法 | 第48-50页 |
| 结果 | 第50-53页 |
| 讨论 | 第53-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 第三部分 pEGFP—N1／GDNF、pcDNA3.1(+)／GDNF经Lipofectamine2000转染许旺氏细胞的研究 | 第55-72页 |
| 前言 | 第55-56页 |
| 实验一 G418最低药物浓度筛选 | 第56-57页 |
| 材料和方法 | 第56页 |
| 结果 | 第56-57页 |
| 实验二 pEGFP—N_1／GDNF经Lipofectamine2000转染许旺氏细胞 | 第57-64页 |
| 材料和方法 | 第57-61页 |
| 结果 | 第61-64页 |
| 实验三 pcDNA3.1(+)／GDNF经Lipofectamine2000转染许旺氏细胞 | 第64-68页 |
| 材料和方法 | 第64-66页 |
| 结果 | 第66-68页 |
| 讨论 | 第68-71页 |
| 结论 | 第71-72页 |
| 第四部分 体外培养纯化许旺氏细胞种植于PLGA人工神经室的研究 | 第72-78页 |
| 前言 | 第72页 |
| 材料和方法 | 第72-74页 |
| 结果 | 第74-76页 |
| 讨论 | 第76-77页 |
| 结论 | 第77-78页 |
| 全文总结 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-84页 |
| 文献综述 | 第84-94页 |
| 附录 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95-97页 |
