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水凝胶理论及表面强化交联应用研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-14页
1、绪论第14-16页
2、文献综述第16-46页
 2.1 水凝胶热力学理论第16-22页
  2.1.1 混合自由能第16-18页
  2.1.2 弹性自由能第18-20页
  2.1.3 离子自由能第20-22页
 2.2 水凝胶动力学理论第22-25页
  2.2.1 Tanaka动力学模型第22-23页
  2.2.2 理论模型修正第23-25页
 2.3 温度敏感(温敏)性水凝胶第25-35页
  2.3.1 相转变机理第26-27页
  2.3.2 合成方法第27-29页
  2.3.3 PNIPA系水凝胶的性能第29-31页
  2.3.4 PNIPA系水凝胶的应用第31-34页
  2.3.5 改善PNIPA系水凝胶响应速率的方法第34-35页
 2.4 高吸水树脂第35-40页
  2.4.1 结构特征第35页
  2.4.2 高吸水树脂分类第35-36页
  2.4.3 高吸水树脂的制备第36-37页
  2.4.4 高吸水性树脂的性能第37-38页
  2.4.5 改善高吸水树脂性能的方法第38-40页
 2.5 课题的提出第40-41页
 参考文献第41-46页
3、水凝胶的溶胀理论模型和仿真第46-57页
 3.1 前言第46页
 3.2 理论部分第46-49页
  3.2.1 混合能引起的化学势变化第46-47页
  3.2.2 弹性能引起的化学势变化第47页
  3.2.3 节点数第47-49页
  3.2.4 溶胀平衡第49页
 3.3 实验部分第49-50页
  3.3.1 原料试剂第49页
  3.3.2 亚微米级水凝胶粒子的合成第49页
  3.3.3 结构和性能表征第49-50页
 3.4 结果与讨论第50-55页
  3.4.1 共聚水凝胶的组成第50-51页
  3.4.2 水凝胶微粒的粒径及分布第51-52页
  3.4.3 凝胶溶胀行为的仿真第52-55页
 3.5 本章小结第55页
 参考文献第55-57页
4、水凝胶的溶胀动力学行为第57-66页
 4.1 前言第57页
 4.2 实验部分第57-58页
  4.2.1 原料试剂第57页
  4.2.2 球形PAM水凝胶的合成第57页
  4.2.3 性能表征第57-58页
 4.3 结果与讨论第58-64页
  4.3.1 凝胶形态第58页
  4.3.2 凝胶网络扩散系数第58-64页
   4.3.2.1 温度的影响第60-62页
   4.3.2.2 交联剂浓度的影响第62页
   4.3.2.3 引发剂浓度的影响第62-63页
   4.3.2.4 单体浓度的影响第63-64页
 4.4 本章小结第64页
 参考文献第64-66页
5、反相悬浮法表面强化交联温敏PNIPA水凝胶第66-87页
 5.1 前言第66页
 5.2 表面强化交联设想的提出第66-68页
 5.3 实验部分第68-69页
  5.3.1 原料试剂第68页
  5.3.2 粒状凝胶的合成第68页
  5.3.3 性能表征第68-69页
 5.4 结果与讨论第69-84页
  5.4.1 PNIPA水凝胶的合成第69-73页
   5.4.1.1 单体浓度的影响第69-70页
   5.4.1.2 交联剂浓度的影响第70-71页
   5.4.1.3 油水比的影响第71-72页
   5.4.1.4 分散剂浓度的影响第72-73页
  5.4.2 PNIPA水凝胶的性能第73-81页
   5.4.2.1 颗粒形态第73页
   5.4.2.2 温敏溶胀性能第73-74页
   5.4.2.3 溶胀/收缩动力学第74-81页
  5.4.3 PNIPA水凝胶的浓缩分离第81-84页
   5.4.3.1 折光指数标准曲线第81-82页
   5.4.3.2 PEG浓度和分子量的影响第82-83页
   5.4.3.3 交联剂浓度的影响第83-84页
 5.5 本章小结第84-85页
 参考文献第85-87页
6、溶液法表面强化交联温敏水凝胶第87-96页
 6.1 前言第87页
 6.2 实验部分第87-89页
  6.2.1 原料试剂第87页
  6.2.2 NIPA-AN共聚水凝胶的合成第87-88页
  6.2.3 表面交联处理第88页
  6.2.4 性能表征第88-89页
 6.3 结果与讨论第89-93页
  6.3.1 温度敏感性第89-90页
  6.3.2 单体组成对凝胶收缩/溶胀动力学的影响第90-92页
  6.3.3 表面强化交联对凝胶收缩/溶胀动力学的影响第92-93页
 6.4 本章小结第93-94页
 参考文献第94-96页
7、表面强化交联高吸水树脂的合成及工艺优化第96-108页
 7.1 前言第96页
 7.2 实验部分第96-97页
  7.2.1 原料试剂第96页
  7.2.2 聚合实验装置第96-97页
  7.2.3 高吸水树脂的合成第97页
  7.2.4 性能表征第97页
 7.3 结果与讨论第97-106页
  7.3.1 聚合过程稳定性第97-99页
  7.3.2 聚合工艺配方优化第99-106页
   7.3.2.1 交联剂用量的影响第100-102页
   7.3.2.2 油水相比的影响第102-103页
   7.3.2.3 单体浓度的影响第103-104页
   7.3.2.4 单体配比的影响第104-105页
   7.3.2.5 中和度的影响第105-106页
   7.3.2.6 引发剂浓度的影响第106页
 7.4 本章小结第106-107页
 参考文献第107-108页
8、表面强化交联高吸水树脂的结构控制第108-118页
 8.1 前言第108页
 8.2 实验部分第108-109页
  8.2.1 原料试剂第108页
  8.2.2 合成方法第108页
  8.2.3 性能表征第108-109页
 8.3 结果与讨论第109-116页
  8.3.1 表面强化交联结构第109-112页
   8.3.1.1 DVB的消耗率第109-110页
   8.3.1.2 形态结构第110-112页
  8.3.2 凝胶分率第112-114页
   8.3.2.1 BIS的影响第112-113页
   8.3.2.2 DVB的影响第113-114页
  8.3.3 颗粒粒径第114-116页
   8.3.3.1 分散剂用量的影响第114-115页
   8.3.3.2 搅拌转速的影响第115-116页
   8.3.3.3 油水比的影响第116页
 8.4 本章小结第116-117页
 参考文献第117-118页
9、表面强化交联高吸水树脂的性能研究第118-126页
 9.1 前言第118页
 9.2 实验部分第118-119页
  9.2.1 原料试剂第118页
  9.2.2 吸水树脂的合成第118页
  9.2.3 性能表征第118-119页
 9.3 结果与讨论第119-125页
  9.3.1 吸水速率第119-121页
  9.3.2 保水性能第121-122页
  9.3.3 凝胶强度第122页
  9.3.4 反复吸放性能第122-123页
  9.3.5 耐盐性能第123-125页
 9.4 本章小结第125页
 参考文献第125-126页
10、结论第126-129页
致谢第129-130页
作者简介第130页
攻读博士学位期间发表的论文第130-131页

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