| 中文摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-40页 |
| ·我国农药工业概况 | 第16-17页 |
| ·啶虫脒等烟碱类农药的发展 | 第17-18页 |
| ·农药对土壤生物活性的影响 | 第18-23页 |
| ·农药对土壤微生物数量的影响 | 第19-21页 |
| ·农药对土壤酶活性的影响 | 第21-22页 |
| ·农药对土壤呼吸作用的影响 | 第22-23页 |
| ·土壤微生物群落多样性研究方法及最新进展 | 第23-32页 |
| ·土壤微生物群落多样性的概念 | 第23页 |
| ·土壤微生物群落结构的研究方法 | 第23-32页 |
| ·以生物化学技术为基础的研究微生物多样性的方法 | 第24-27页 |
| ·以分子技术为基础的研究微生物多样性的方法 | 第27-32页 |
| ·农药的微生物降解 | 第32-39页 |
| ·可降解农药的微生物 | 第32-35页 |
| ·农药微生物降解的途径 | 第35-36页 |
| ·农药的降解酶及其相关的基因克隆与表达 | 第36-39页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第39-40页 |
| 第二章 啶虫脒对旱地土壤微生物种群的影响 | 第40-47页 |
| ·材料与方法 | 第41-42页 |
| ·药剂 | 第41页 |
| ·供试土壤 | 第41页 |
| ·试验设计与实施 | 第41-42页 |
| ·培养基配方和计数方法 | 第42页 |
| ·数据处理 | 第42页 |
| ·结果与分析 | 第42-45页 |
| ·啶虫脒对土壤细菌数量的影响 | 第42-43页 |
| ·啶虫脒对土壤放线菌数量的影响 | 第43-44页 |
| ·啶虫脒对土壤真菌数量的影响 | 第44-45页 |
| ·啶虫脒对土壤好气性固氮菌数量的影响 | 第45页 |
| ·小结 | 第45-47页 |
| 第三章 啶虫脒对旱地土壤酶活性和呼吸强度的影响 | 第47-57页 |
| ·材料与方法 | 第48-50页 |
| ·药剂 | 第48页 |
| ·土壤 | 第48页 |
| ·试验设计与实施 | 第48页 |
| ·土壤酶活性的测定 | 第48-50页 |
| ·脱氢酶活性的测定 | 第48页 |
| ·过氧化氢酶活性的测定 | 第48-49页 |
| ·脲酶活性的测定 | 第49页 |
| ·磷酸酶活性的测定 | 第49页 |
| ·蛋白酶的测定 | 第49-50页 |
| ·土壤呼吸强度测定 | 第50页 |
| ·数据处理 | 第50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-55页 |
| ·啶虫脒对旱地土壤脱氢酶活性的影响 | 第50-51页 |
| ·啶虫脒对旱地土壤过氧化氢酶活性的影响 | 第51页 |
| ·啶虫脒对旱地土壤磷酸酶活性的影响 | 第51-53页 |
| ·啶虫脒对旱地土壤蛋白酶活性的影响 | 第53-54页 |
| ·啶虫脒对旱地土壤脲酶活性的影响 | 第54页 |
| ·啶虫脒对旱地土壤呼吸作用的影响 | 第54-55页 |
| ·小结 | 第55-57页 |
| 第四章 啶虫脒对旱地土壤微生物多样性的DGGE分子指纹分析 | 第57-76页 |
| ·材料与方法 | 第57-64页 |
| ·药剂 | 第57页 |
| ·供试土壤 | 第57-58页 |
| ·试验设计与实施 | 第58页 |
| ·土壤总DNA的提取 | 第58页 |
| ·PCR扩增 | 第58-60页 |
| ·变性梯度凝胶电泳(DGGE) | 第60页 |
| ·染色 | 第60-61页 |
| ·割胶回收 | 第61页 |
| ·指纹图谱分析 | 第61页 |
| ·克隆和序列分析 | 第61-64页 |
| ·结果与分析 | 第64-75页 |
| ·土壤DNA提取结果 | 第64页 |
| ·特异性引物的PCR扩增 | 第64-65页 |
| ·啶虫脒处理对旱地土壤微生物群落结构的影响 | 第65-74页 |
| ·啶虫脒处理第一周旱地土壤细菌群落结构的DGGE分析 | 第65-67页 |
| ·啶虫脒处理第二周旱地土壤细菌群落结构的DGGE分析 | 第67-68页 |
| ·啶虫脒处理第四周旱地土壤细菌群落结构的DGGE分析 | 第68-70页 |
| ·啶虫脒处理第五周旱地土壤细菌群落结构的DGGE分析 | 第70-72页 |
| ·啶虫脒处理第七周旱地土壤细菌群落结构的DGGE分析 | 第72-74页 |
| ·特异性条带的割胶回收与克隆 | 第74-75页 |
| ·小结 | 第75-76页 |
| 第五章 纯种细菌对啶虫脒胁迫的氧化应激反应研究 | 第76-86页 |
| ·材料与方法 | 第77-79页 |
| ·药品与试剂 | 第77页 |
| ·供试菌株 | 第77页 |
| ·培养基 | 第77-78页 |
| ·试验设计与实施 | 第78页 |
| ·不同浓度的啶虫脒对细菌的SOD、CAT和ATP酶活性的影响 | 第78页 |
| ·啶虫脒对已培养24h细菌的SOD、CAT和ATP酶的活性影响 | 第78页 |
| ·样品预处理及细胞蛋白质、SOD、CAT和ATP酶活性的测定 | 第78-79页 |
| ·PAGE活性染色法分析过氧化物歧化酶同工酶组成 | 第79页 |
| ·数据处理 | 第79页 |
| ·结果与讨论 | 第79-84页 |
| ·不同浓度啶虫脒对细菌中抗氧化酶和ATPase活性的影响 | 第79-81页 |
| ·细菌生长24h后加入啶虫脒对抗氧化酶活性和ATPase活性的影响 | 第81-83页 |
| ·PAGE电泳及活性染色观察啶虫脒对细菌SOD同工酶组成的影响 | 第83-84页 |
| ·小结 | 第84-86页 |
| 第六章 啶虫脒降解细菌的分离筛选、鉴定及其降解研究 | 第86-101页 |
| ·材料与方法 | 第86-90页 |
| ·样品及降解菌的富集、分离与纯化 | 第86-87页 |
| ·试剂 | 第87页 |
| ·分离菌株FH2的形态观察及生理生化特征 | 第87页 |
| ·分离菌株FH2的BIOLOG-GN鉴定 | 第87页 |
| ·分离菌株FH2 DNA中G+Cmol％测定 | 第87-88页 |
| ·分离菌株16S rDNA的PCR扩增、序列测定及系统发育分析 | 第88-89页 |
| ·抗生素敏感性试验 | 第89页 |
| ·分离菌株的生长、降解特性研究 | 第89-90页 |
| ·培养基初始pH值对FH2菌株生长的影响 | 第89页 |
| ·温度对FH2菌株生长的影响 | 第89页 |
| ·菌株FH2的生长降解特性 | 第89页 |
| ·添加酵母粉对菌株FH2生长和降解的影响 | 第89-90页 |
| ·分离菌株对啶虫脒降解产物的GC／MS测定 | 第90页 |
| ·啶虫脒诱导对FH2菌株全细胞蛋白组成的影响 | 第90页 |
| ·结果与讨论 | 第90-99页 |
| ·啶虫脒降解菌的形态特征 | 第90-91页 |
| ·啶虫脒降解菌的生理生化特性 | 第91-93页 |
| ·分离菌株DNA的G+Cmol％含量 | 第93页 |
| ·啶虫脒降解菌的16Sr DNA序列分析 | 第93-94页 |
| ·基于16S rDNA的系统发育树的构建 | 第94-95页 |
| ·抗生素敏感试验 | 第95页 |
| ·FH2菌株生长和降解特性 | 第95-98页 |
| ·培养基初始pH值对生长的影响 | 第95-96页 |
| ·培养温度对生长的影响 | 第96页 |
| ·菌株FH2对啶虫脒的降解动力学曲线 | 第96-97页 |
| ·酵母粉的添加对生长和降解的影响 | 第97-98页 |
| ·菌株FH2降解啶虫脒的产物GC／MS检测 | 第98-99页 |
| ·啶虫脒诱导对FH2菌株全细胞蛋白组成的影响 | 第99页 |
| ·小结 | 第99-101页 |
| 第七章 研究结论及展望 | 第101-107页 |
| ·全文主要研究结论 | 第101-104页 |
| ·展望 | 第104-107页 |
| 参考文献 | 第107-118页 |
| 致谢 | 第118-120页 |
| 博士研究生学习期间论文发表情况 | 第120页 |
