| 引言 | 第1-12页 |
| 材料与方法 | 第12-18页 |
| 1 试验材料 | 第12页 |
| 2 仪器与试剂 | 第12-13页 |
| ·主要仪器 | 第12页 |
| ·主要试剂 | 第12页 |
| ·溶液的配制 | 第12-13页 |
| 3 实验方法 | 第13-16页 |
| ·血样的采集 | 第13页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第13-14页 |
| ·DNA纯度检测 | 第14-15页 |
| ·DNA质量检测 | 第14页 |
| ·DNA纯度的测定 | 第14页 |
| ·DNA浓度的测定与稀释 | 第14-15页 |
| ·RAPD最佳反应体系和反应程序的建立 | 第15页 |
| ·引物的选择与筛选 | 第15-16页 |
| ·PCR扩增产物的检测及多态性判断 | 第16页 |
| 4 数据处理与统计分析 | 第16-18页 |
| ·扩增片段大小的计算 | 第16页 |
| ·标记的多态性统计 | 第16页 |
| ·遗传相似系数 | 第16-17页 |
| ·条带频率 | 第17页 |
| ·遗传多样性指数 | 第17页 |
| ·遗传分化指数 | 第17-18页 |
| 结果与分析 | 第18-34页 |
| 1 基因组DNA | 第18-20页 |
| 2 RAPD反应体系 | 第20-23页 |
| ·模板的浓度 | 第20页 |
| ·MgCl2和dNTP的浓度 | 第20-21页 |
| ·Taq酶的用量 | 第21页 |
| ·引物浓度筛选 | 第21-22页 |
| ·反应程序 | 第22页 |
| ·引物筛选 | 第22-23页 |
| 3 基因组RAPD扩增结果 | 第23-27页 |
| 4 各随机引物扩增所得条带数及各条带的碱基对数 | 第27-28页 |
| 5 RAPD标记的多态性 | 第28-29页 |
| 6 遗传相似系数 | 第29-30页 |
| 7 条带频率 | 第30-32页 |
| 8 遗传多样性 | 第32-34页 |
| 讨论 | 第34-42页 |
| 1 基因组提取 | 第34-35页 |
| 2 RAPD反应条件与稳定性分析 | 第35-36页 |
| 3 取样及样本含量 | 第36页 |
| 4 用于遗传多样性研究方法的比较 | 第36-38页 |
| 5 RAPD用于遗传多样性(亲缘关系)分析的可行性 | 第38-40页 |
| 6 皖西白鹅和雁鹅的遗传多样性评估 | 第40页 |
| 7 鹅品种遗传资源的保护 | 第40-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 附录 | 第48-49页 |
| 附图 | 第49-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57页 |