| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 文献综述 | 第9-30页 |
| 第一章 鸡新城疫病毒研究进展 | 第9-21页 |
| ·新城疫病毒的一般生物学特性 | 第9-11页 |
| ·分类地位 | 第10页 |
| ·形态特征与理化学特性 | 第10页 |
| ·生物学活性 | 第10-11页 |
| ·新城疫病毒的分子生物学研究进展 | 第11-15页 |
| ·NDV 的基因组结构 | 第11-12页 |
| ·NDV 的结构蛋白与功能 | 第12-15页 |
| ·新城疫病毒的致病性及其分子基础 | 第15-17页 |
| ·NDV 的致病性 | 第15页 |
| ·NDV 致病的分子生物学基础 | 第15-17页 |
| ·NDV 分子诊断技术研究进展 | 第17-18页 |
| ·新城疫疫苗研究现状 | 第18-19页 |
| ·活疫苗 | 第18页 |
| ·灭活疫苗 | 第18页 |
| ·DNA 疫苗 | 第18页 |
| ·亚单位苗 | 第18-19页 |
| ·ND 的活载体疫苗 | 第19页 |
| ·小结 | 第19-21页 |
| 第二章 马立克氏病病毒研究进展 | 第21-30页 |
| ·马立克氏病病毒的生物学进展 | 第21-23页 |
| ·MDV 的分类 | 第21-22页 |
| ·致病型和毒力的进化 | 第22页 |
| ·致病机理 | 第22-23页 |
| ·马立克氏病病毒的分子生物学进展 | 第23-26页 |
| ·MDV 基因组特点 | 第23页 |
| ·MDV 编码蛋白 | 第23-26页 |
| ·马立克氏病疫苗的研究进展 | 第26-29页 |
| ·常规疫苗 | 第26-27页 |
| ·新型疫苗的研制 | 第27-28页 |
| ·MD 疫苗的免疫机理 | 第28-29页 |
| ·目前 MD 疫苗存在的问题 | 第29页 |
| ·小结 | 第29-30页 |
| 实验研究 | 第30-49页 |
| 第三章 表达 NDVF48E8 株Ｆ基因的 MDVCVI988 株转移质粒载体的构建 | 第30-42页 |
| ·材料 | 第30-31页 |
| ·菌株与质粒 | 第30页 |
| ·工具酶与试剂 | 第30-31页 |
| ·PCR 引物的设计与合成 | 第31页 |
| ·方法 | 第31-38页 |
| ·gB 启动子的克隆及限制性内切酶分析 | 第31-33页 |
| ·NDV F 基因的扩增、亚克隆及限制性内切酶分析 | 第33-35页 |
| ·含有 NDV F 基因表达盒转移质粒载体的构建 | 第35-38页 |
| ·结果 | 第38-40页 |
| ·gB 启动子的亚克隆及限制性内切酶分析 | 第38页 |
| ·NDVF 基因的扩增、亚克隆及限制性内切酶分析 | 第38-39页 |
| ·含有 NDVF 基因表达盒转移质粒载体的构建 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| 第四章 含 NDVF48E9 株 F 基因的 MDVCVI988 株转移质粒载体的表达 | 第42-49页 |
| ·材料 | 第42-43页 |
| ·细胞及培养用品 | 第42页 |
| ·转染试剂 | 第42-43页 |
| ·试剂 | 第43页 |
| ·方法 | 第43-46页 |
| ·pUS10F 质粒的大量提取 | 第43页 |
| ·pUS10F 质粒的纯化 | 第43-44页 |
| ·293T 细胞的转染 | 第44页 |
| ·表达结果检测 | 第44-46页 |
| ·结果 | 第46-47页 |
| ·转染用质粒 DNA 的制备 | 第46页 |
| ·转染条件的选择 | 第46页 |
| ·转染 293T 细胞的 IFA 及 PCR 鉴定结果 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 个人简介 | 第62页 |
