摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
文献综述 | 第7-15页 |
1 前言 | 第7页 |
2 抱性的研究进展 | 第7-10页 |
·抱性及其发生机理 | 第7-8页 |
·抱性激素控制及抱性基因 | 第8-9页 |
·催乳素的分泌调控 | 第9-10页 |
3 催乳素及其基因的研究进展 | 第10-12页 |
·催乳素的结构及作用 | 第10-11页 |
·催乳素基因的结构 | 第11-12页 |
4 分子标记及其在育种中的应用 | 第12-13页 |
5 SNP及研究方法 | 第13-14页 |
6 本研究的目的和意义 | 第14-15页 |
材料与方法 | 第15-22页 |
1 材料 | 第15-17页 |
·实验材料 | 第15页 |
·主要试剂 | 第15页 |
·主要仪器设备 | 第15页 |
·主要试剂配制 | 第15-16页 |
·工具酶及试剂盒 | 第16页 |
·PCR引物 | 第16-17页 |
2 实验方法 | 第17-22页 |
·实验动物的采血、DNA的提取及浓度测定 | 第17页 |
·PCR扩增 | 第17-19页 |
·PCR-SSCP分析 | 第19-20页 |
·基因型频率和等位基因频率的计算 | 第20-21页 |
·PCR产物的序列测定 | 第21页 |
·DNA序列对比 | 第21-22页 |
结果与分析 | 第22-33页 |
1 外显子1、3、4的PCR扩增产物及SSCP分析结果 | 第22-24页 |
2 外显子5片段的PCR-SSCP分析及其多态性 | 第24-26页 |
3 外显子2片段的PCR-SSCP分析及多态性 | 第26-28页 |
4 内含子2片段的扩增及多态分析 | 第28-30页 |
5 等位基因频率及显著性检验 | 第30-33页 |
讨论 | 第33-36页 |
1 PRL基因多态性特征 | 第33页 |
2 群体基因频率分析 | 第33-34页 |
3 PCR-SSCP分析方法 | 第34-36页 |
小结 | 第36-37页 |
参考文献 | 第37-43页 |
致谢 | 第43页 |