| 中文摘要 | 第1-14页 |
| 前言 | 第14-15页 |
| 第一部分 文献综述 | 第15-44页 |
| 第一章 玉米灰斑病与病原菌生理分化研究进展 | 第16-44页 |
| 一、玉米灰斑病的研究概况 | 第16-26页 |
| (一) 危害与分布 | 第16-17页 |
| (二) 症状 | 第17页 |
| (三) 病原学 | 第17-19页 |
| (四) 发生规律 | 第19-21页 |
| (五) 致病机制 | 第21页 |
| (六) 品种抗病性 | 第21-25页 |
| (七) 综合防治 | 第25-26页 |
| 二、主要玉米种质基础与病害演替规律的关系 | 第26-27页 |
| (一) 国内玉米病害的发生现状 | 第26-27页 |
| (二) 我国主要玉米病害的演替过程 | 第27页 |
| (三) 我国主要玉米种质资源的抗病性 | 第27页 |
| 三、植物病原菌生理分化的遗传学 | 第27-32页 |
| (一) 植物和病原物群体遗传结构概念 | 第28页 |
| (二) 植物群体抗病性遗传的多样性 | 第28-29页 |
| (三) 病原物群体的致病性遗传多样性 | 第29-30页 |
| (四) 植物与病原物群体互作的遗传变异 | 第30-31页 |
| (五) 协同进化理论和寄主一病原物相互作用的遗传学 | 第31-32页 |
| 四、生物技术在研究病原菌生理分化及遗传宗谱方面的应用 | 第32-39页 |
| (一) 生化和分子生物学技术的应用 | 第32-38页 |
| (二) DNA 指纹技术的应用 | 第38-39页 |
| 五、分子生物学技术在玉米病原物和抗病性研究中的应用 | 第39-43页 |
| (一) 病原物的群体遗传学研究 | 第39-40页 |
| (二) 病原物毒性变异机制研究 | 第40页 |
| (三) 病原物变异的分子监测 | 第40-41页 |
| (四) 玉米抗病性基因定位研究 | 第41-42页 |
| (五) 玉米抗病性机制研究 | 第42-43页 |
| 六、展望 | 第43-44页 |
| 第二部分 玉米灰斑病菌生物学多态性研究 | 第44-125页 |
| 第二章 玉米灰斑病菌的生物学特性 | 第45-65页 |
| 材料与方法 | 第45-48页 |
| 结果及分析 | 第48-64页 |
| 一、病菌分离与鉴定 | 第48-50页 |
| (一) 标样的采集 | 第48-49页 |
| (二) 病菌的分离与鉴定 | 第49-50页 |
| 二、生物学特性研究 | 第50-64页 |
| (一) 培养性状观察 | 第50-58页 |
| (二) 营养对病菌生长的影响 | 第58-60页 |
| (三) 环境因子对病菌生长的影响 | 第60-63页 |
| (四) 环境因子对病菌分生孢子萌发的影响 | 第63-64页 |
| 本章小节 | 第64-65页 |
| 第三章 玉米灰斑病菌致病过程的寄主反应 | 第65-77页 |
| 材料与方法 | 第65-67页 |
| 结果及分析 | 第67-75页 |
| 一、寄主发病过程的观察 | 第67-69页 |
| 二、病菌致病性分化的多样性 | 第69-71页 |
| 三、病斑反应类型的多样性 | 第71-75页 |
| (一) 病斑反应类型 | 第71-75页 |
| (二) 反应类型出现的频率 | 第75页 |
| 本章小节 | 第75-77页 |
| 第四章 玉米灰斑病菌菌株间亲缘关系 | 第77-88页 |
| 材料与方法 | 第77-80页 |
| 结果及分析 | 第80-87页 |
| 一、抗原蛋白浓度 | 第80-81页 |
| 二、抗血清效价测定 | 第81页 |
| 三、琼脂糖双扩散反应 | 第81-83页 |
| 四、对流免疫电泳 | 第83-85页 |
| 五、菌丝融合 | 第85-87页 |
| 本章小节 | 第87-88页 |
| 第五章 玉米灰斑病菌的可溶性蛋白及同工酶多态性 | 第88-103页 |
| 材料与方法 | 第88-90页 |
| 结果及分析 | 第90-101页 |
| 一、病菌可溶性蛋白质和同工酶电泳图谱分析 | 第90-96页 |
| (一) 可溶性蛋白质 | 第90-91页 |
| (二) 酯酶 | 第91-92页 |
| (三) 过氧化氢酶 | 第92-93页 |
| (四) 多酚氧化酶 | 第93-94页 |
| (五) 超氧化物歧化酶 | 第94页 |
| (六) 苹果酸脱氢酶 | 第94-95页 |
| (七) 过氧化物酶 | 第95-96页 |
| 二、电泳图谱的等位酶分析 | 第96页 |
| 三、病菌同工酶水平上的相似性和聚类分析 | 第96-101页 |
| 本章小结 | 第101-103页 |
| 第六章 玉米灰斑病菌的遗传多态性 | 第103-125页 |
| 材料与方法 | 第103-107页 |
| 结果及分析 | 第107-123页 |
| 一、样品DNA 的检测 | 第107-109页 |
| (一) 样品DNA 分子量检测 | 第107-108页 |
| (二) 样品DNA 纯度及浓度的检测 | 第108-109页 |
| 二、引物的筛选 | 第109页 |
| 三、RAPD 扩增结果 | 第109-122页 |
| 四、病菌菌株间的相似性及聚类分析 | 第122-123页 |
| 本章小结 | 第123-125页 |
| 第三部分 玉米灰斑病菌生理分化机理研究 | 第125-168页 |
| 第七章 玉米灰斑病菌生理分化的寄主鉴定技术 | 第126-146页 |
| 材料与方法 | 第126-130页 |
| 结果及分析 | 第130-142页 |
| 一、病菌生理分化寄主鉴别技术 | 第130-135页 |
| (一) 寄主鉴定方法的选择 | 第130-133页 |
| (二) 接种方法的选择 | 第133页 |
| (三) 环境因子对鉴定结果的影响 | 第133-134页 |
| (四) 不同寄主生育期对接种效果的影响 | 第134-135页 |
| 二、鉴别寄主的筛选及遗传背景分析 | 第135-138页 |
| 三、病菌生理分化鉴定分析 | 第138-140页 |
| (一) 病菌在鉴别寄主上致病类型的划分 | 第138-139页 |
| (二) 病菌在鉴别寄主和辅助鉴别寄主上致病类型的综合划分 | 第139-140页 |
| 四、病菌同工酶鉴别技术与寄主鉴别技术比较分析 | 第140-141页 |
| 五、病菌DNA 鉴别技术与寄主鉴别技术比较分析 | 第141-142页 |
| 本章小结 | 第142-146页 |
| 第八章 玉米灰斑病菌--寄主互作的遗传与分化 | 第146-168页 |
| 材料与方法 | 第146-151页 |
| 结果及分析 | 第151-166页 |
| 一、病菌菌株间细胞壁降解酶活性比较 | 第151-154页 |
| (一) 纤维素酶 | 第151-153页 |
| (二) 果胶酶 | 第153-154页 |
| 二、寄主对病菌产生同工酶和细胞壁降解酶的影响 | 第154-164页 |
| (一) 寄主对病菌产生同工酶的影响 | 第154-162页 |
| (二) 寄主对病菌产生细胞壁降解酶的影响 | 第162-164页 |
| 三、病菌致病性的稳定性 | 第164-165页 |
| 四、病菌对寄主的适应性 | 第165-166页 |
| 本章小结 | 第166-168页 |
| 第四部分 全文总结 | 第168-177页 |
| 一、玉米灰斑病菌具有丰富的生物学多态性 | 第169-172页 |
| (一) 病菌形态学及生物学特性多态性 | 第169页 |
| (二) 组织学水平上多态性 | 第169-170页 |
| (三) 酶学和蛋白质水平上的多态性 | 第170-171页 |
| (四) DNA 水平上的多态性 | 第171-172页 |
| 二、玉米灰斑病菌存在明显的生理分化现象 | 第172-173页 |
| 三、寄主对病菌同工酶和细胞壁降解酶活性有明显影响 | 第173页 |
| 四、玉米灰斑病属于数量遗传控制的病害 | 第173页 |
| 五、品种抗病性与亲本有一定的相互关系 | 第173-174页 |
| 六、品种的选择作用是病菌致病性分化的主要原因 | 第174-175页 |
| 七、环境因子和寄主生育期对生理分化类型鉴定有明显影响 | 第175-176页 |
| 八、进一步寻找与病菌生理分化相关生理生化和遗传标记 | 第176-177页 |
| 参考文献 | 第177-187页 |
| 致谢 | 第187-188页 |
| 英文摘要 | 第188-191页 |
| 攻读博士学位期间发表学术论文 | 第191-192页 |
