| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-23页 |
| ·金催化概述 | 第9页 |
| ·金催化炔烃 C=O 双键的形成 | 第9-17页 |
| ·亚砜作为氧原子转移试剂 | 第9-12页 |
| ·氮氧化合物作为氧原子转移试剂 | 第12-16页 |
| ·环氧乙烷化合物作为氧原子转移试剂 | 第16-17页 |
| ·金催化炔丙醇的反应 | 第17-21页 |
| ·本章小结 | 第21-23页 |
| 第二章 金催化炔烃的氧化合成 1,2-二羰基化合物 | 第23-36页 |
| ·1,2-二羰基化合物的概述 | 第23-26页 |
| ·1,2-二羰基化合物的用途 | 第23页 |
| ·1,2-二羰基化合物的合成方法现状 | 第23-26页 |
| ·工作设想 | 第26页 |
| ·金催化炔烃氧化合成 1,2-二羰基化合物 | 第26-33页 |
| ·金催化二芳基乙炔氧化合成 1,2-二羰基化合物 | 第26-31页 |
| ·金催化炔基酰胺氧化合成α-羰基酰亚胺化合物 | 第31-33页 |
| ·反应机理的研究 | 第33-34页 |
| ·本章小结 | 第34-36页 |
| 第三章 金催化炔丙醇的取代反应合成联烯 | 第36-49页 |
| ·联烯的概述 | 第36-38页 |
| ·联烯化合物的用途 | 第36页 |
| ·联烯合成方法现状 | 第36-38页 |
| ·工作设想 | 第38页 |
| ·金催化炔丙醇合成联烯的研究 | 第38-47页 |
| ·反应条件的优化 | 第39-42页 |
| ·反应底物拓展研究 | 第42-47页 |
| ·反应机理的研究 | 第47-48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| 全文总结 | 第49-50页 |
| 实验部分 | 第50-81页 |
| 参考文献 | 第81-90页 |
| 新化合物数据一览表 | 第90-92页 |
| 已知化合物一览表 | 第92-94页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 附图 | 第96-107页 |