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有机合成药品生命周期评价(LCA)

0 前言第1-8页
1 生命周期评价(LCA)综述第8-14页
 1.1 生命周期评价的概念及历史发展状况第8-9页
  1.1.1 生命周期评价的概念第8页
  1.1.2 生命周期评价(LCA)的历史背景第8-9页
 1.2 生命周期评价(LCA)的总体描述第9-13页
  1.2.1 生命周期评价的主要特征第9页
  1.2.2 生命周期评价的技术框图第9-11页
  1.2.3 生命周期影响评价第11-13页
  1.2.4 改进评价第13页
 1.3 LCA的主要作用第13-14页
2 药物合成的生命周期评价框架模式第14-22页
 2.1 目标和范围界定第14-15页
  2.1.1 目标定义第14-15页
  2.1.2 范围界定第15页
 2.2 清单分析第15-18页
  2.2.1 生产原料运输及储存阶段的清单数据第16页
  2.2.2 生产阶段的清单数据第16-17页
  2.2.3 废水、废气排放和其它废物处理、处置阶段的清单数据第17-18页
 2.3 环境影响评价第18-22页
  2.3.1 分类第18-19页
  2.3.2 特征化第19-20页
  2.3.3 量化第20-22页
3 案例分析第22-39页
 3.1 公司生产简介第22页
 3.2 头孢哌酮钠、舒巴坦的生产第22-25页
  3.2.1 生产情况第22-23页
  3.2.2 生产工艺流程第23-24页
  3.2.3 废弃物处理状况第24-25页
 3.3 清单数据的获得与统计第25-29页
  3.3.1 原材料采购阶段的数据清单表第25-27页
  3.3.2 产品生产阶段的清单数据表第27-28页
  3.3.3 污水排放和废弃物处理阶段的数据清单表第28-29页
 3.4 有机合成药品生产的环境影响评价第29-38页
  3.4.1 环境负荷数据的量化过程第29页
  3.4.2 有机合成药品生产影响评价第29-38页
 3.5 改善评价第38-39页
4 结论和建议第39-41页
 4.1 结论第39页
 4.2 建议第39-41页
参考文献第41-43页
致谢第43-44页

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