0 前言 | 第1-8页 |
1 生命周期评价(LCA)综述 | 第8-14页 |
1.1 生命周期评价的概念及历史发展状况 | 第8-9页 |
1.1.1 生命周期评价的概念 | 第8页 |
1.1.2 生命周期评价(LCA)的历史背景 | 第8-9页 |
1.2 生命周期评价(LCA)的总体描述 | 第9-13页 |
1.2.1 生命周期评价的主要特征 | 第9页 |
1.2.2 生命周期评价的技术框图 | 第9-11页 |
1.2.3 生命周期影响评价 | 第11-13页 |
1.2.4 改进评价 | 第13页 |
1.3 LCA的主要作用 | 第13-14页 |
2 药物合成的生命周期评价框架模式 | 第14-22页 |
2.1 目标和范围界定 | 第14-15页 |
2.1.1 目标定义 | 第14-15页 |
2.1.2 范围界定 | 第15页 |
2.2 清单分析 | 第15-18页 |
2.2.1 生产原料运输及储存阶段的清单数据 | 第16页 |
2.2.2 生产阶段的清单数据 | 第16-17页 |
2.2.3 废水、废气排放和其它废物处理、处置阶段的清单数据 | 第17-18页 |
2.3 环境影响评价 | 第18-22页 |
2.3.1 分类 | 第18-19页 |
2.3.2 特征化 | 第19-20页 |
2.3.3 量化 | 第20-22页 |
3 案例分析 | 第22-39页 |
3.1 公司生产简介 | 第22页 |
3.2 头孢哌酮钠、舒巴坦的生产 | 第22-25页 |
3.2.1 生产情况 | 第22-23页 |
3.2.2 生产工艺流程 | 第23-24页 |
3.2.3 废弃物处理状况 | 第24-25页 |
3.3 清单数据的获得与统计 | 第25-29页 |
3.3.1 原材料采购阶段的数据清单表 | 第25-27页 |
3.3.2 产品生产阶段的清单数据表 | 第27-28页 |
3.3.3 污水排放和废弃物处理阶段的数据清单表 | 第28-29页 |
3.4 有机合成药品生产的环境影响评价 | 第29-38页 |
3.4.1 环境负荷数据的量化过程 | 第29页 |
3.4.2 有机合成药品生产影响评价 | 第29-38页 |
3.5 改善评价 | 第38-39页 |
4 结论和建议 | 第39-41页 |
4.1 结论 | 第39页 |
4.2 建议 | 第39-41页 |
参考文献 | 第41-43页 |
致谢 | 第43-44页 |