| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-16页 |
| 第二章 逐步逼近分光光度 | 第16-20页 |
| 2．1 建立合成样品浓度-吸收度数据库方法 | 第16-19页 |
| 2．1．1 全组合试验设计方法和正交试验设计方法 | 第16-17页 |
| 2．1．2 插值方法 | 第17-19页 |
| 2．1．2．1 分段牛顿插值方法 | 第17-18页 |
| 2．1．2．2 拉格朗日插值方法 | 第18-19页 |
| 2．2 数据库检索方法 | 第19页 |
| 2．3 逐步逼近方法 | 第19-20页 |
| 第三章 实验与结果 | 第20-55页 |
| 3．1 仪器、试剂与药品 | 第20页 |
| 3．2 容量器具和仪器的校正 | 第20页 |
| 3．3 复方乙酰水杨酸片含量测定 | 第20-38页 |
| 3．3．1 复方乙酰水杨酸片紫外光谱图的绘制 | 第22页 |
| 3．3．2 样品溶液稳定性考察 | 第22-24页 |
| 3．3．3 复方乙酰水杨酸片浓度-吸收度数据库的建立 | 第24-26页 |
| 3．3．3．1 全组合试验设计方法 | 第24页 |
| 3．3．3．2 分段牛顿插值方法 | 第24-26页 |
| 3．3．4 检索与修正 | 第26-30页 |
| 3．3．5 HPLC法测定复方乙酰水杨酸片的含量 | 第30-35页 |
| 3．3．6 方法比较 | 第35-38页 |
| 3．4 去痛片含量的测定 | 第38-55页 |
| 3．4．1 去痛片紫外光谱的绘制 | 第39页 |
| 3．4．2 样品溶液稳定性考察 | 第39-41页 |
| 3．4．3 去痛片浓度-吸收度数据库的建立 | 第41-43页 |
| 3．4．3．1 正交试验设计方法 | 第41-42页 |
| 3．4．3．2 拉格朗日插值方法 | 第42-43页 |
| 3．4．4 检索与修正 | 第43-48页 |
| 3．4．5 HPLC法测定去痛片的含量 | 第48-53页 |
| 3．4．6 方法比较 | 第53-55页 |
| 第四章 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 附录 | 第61-71页 |