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2,4-吡啶双枝噁二唑及三唑衍生物的微波合成及其生物活性研究

摘要第1-3页
Abstract第3-8页
第一章 1,3,4-噁二唑衍生物的研究进展第8-18页
 1 引言第8页
 2 1,3,4-噁二唑衍生物的合成方法研究第8-13页
   ·酰腙环合法第8-9页
   ·(取代)氨基硫脲环合法第9-10页
   ·双酰肼环合法第10-11页
   ·单酰肼环合法第11-12页
   ·四唑与酰化物重排法第12-13页
 3 1,3,4-噁二唑衍生物的应用研究第13-17页
   ·噁二唑衍生物在医药领域的应用研究第13-14页
   ·噁二唑衍生物在农药领域的应用研究第14-15页
   ·噁二唑衍生物在材料领域的应用研究第15-17页
 4 结语第17-18页
第二章 1,2,4-三唑衍生物的研究进展第18-31页
 1 引言第18-19页
 2 1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑化合物的合成和应用研究第19-25页
   ·1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑化合物的合成方法研究第19-22页
   ·1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑化合物的应用研究第22-25页
 3 1,2,4-三唑席夫碱化合物的合成和应用研究第25-29页
   ·1,2,4-三唑席夫碱的合成方法研究第25-26页
   ·1,2,4-三唑席夫碱的应用研究第26-29页
 4 结语第29-31页
第三章 选题思想第31-34页
第四章 2,4-双(5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-基)吡啶类衍生物的设计合成及其生物活性研究第34-47页
 1 引言第34页
 2 合成路线第34-36页
   ·中间体6~15 的合成路线第34-35页
   ·目标物16~25 的合成路线第35-36页
 3 实验部分第36-42页
   ·仪器与试剂第36-37页
   ·中间体6~15 的合成与表征第37-39页
   ·目标物的合成与表征第39-42页
 4 生物活性测试第42-43页
   ·生物测试实验原理第42页
   ·药物原液的配制及保存第42页
   ·培养基的配制第42页
   ·菌液的制备第42-43页
   ·菌液接种第43页
   ·孵育第43页
 5 结果与讨论第43-47页
   ·中间体6~15 的合成第43-44页
   ·影响反应的因素第44页
   ·微波合成方法与传统合成方法的对比研究第44-45页
   ·新化合物的结构确证第45页
   ·生物活性测试结果第45-47页
第五章 2,4-双[3-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑-6-基]吡啶类衍生物的设计合成及其生物活性研究第47-57页
 1 引言第47页
 2 合成路线第47-49页
 3 实验部分第49-52页
   ·仪器与试剂第49页
   ·中间体及目标物的制备第49-52页
 4 生物活性测试第52-54页
   ·生物活性测试原理第52页
   ·药物原液的配制及保存第52-53页
   ·培养基的配制第53页
   ·菌液的制备第53页
   ·菌液接种第53页
   ·孵育第53-54页
 5 结果与讨论第54-57页
   ·中间体3 的合成第54页
   ·影响反应的因素第54页
   ·微波合成方法与传统合成方法的对比研究第54-55页
   ·新化合物的结构确证第55-56页
   ·生物活性测试结果第56-57页
第六章 1,2,4-三唑席夫碱衍生物的设计合成及其生物活性研究第57-68页
 1 引言第57页
 2 合成路线第57-59页
 3 实验部分第59-62页
   ·仪器与试剂第59页
   ·中间体及目标物的制备第59-62页
 4 生物活性测试第62-63页
   ·生物活性测试原理第62页
   ·药物原液的配制及保存第62页
   ·培养基的配制第62-63页
   ·菌液的制备第63页
   ·菌液接种第63页
   ·孵育第63页
 5 结果与讨论第63-68页
   ·影响反应的因素第63-64页
   ·目标物常规合成方法与微波合成方法的对比研究第64-65页
   ·目标物的分离纯化第65页
   ·新化合物的结构确证第65-66页
   ·生物活性测试结果第66-68页
第七章 结语第68-70页
参考文献第70-74页
致谢第74-75页
作者简介第75-76页

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