摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-26页 |
·毛细管电色谱的发展历史 | 第10-11页 |
·毛细管电色谱的基本理论 | 第11-14页 |
·电渗流 | 第11-12页 |
·谱带展宽 | 第12-13页 |
·保留机理 | 第13-14页 |
·毛细管电色谱整体柱 | 第14-24页 |
·整体柱的制备方法 | 第15-20页 |
·硅胶整体柱 | 第15页 |
·以填充柱为基础的整体柱 | 第15-16页 |
·聚合物整体柱 | 第16-20页 |
·聚丙烯酰胺类整体柱 | 第17-18页 |
·聚苯乙烯类整体柱 | 第18页 |
·聚甲基丙烯酸酯类整体柱 | 第18-19页 |
·分子印迹整体柱 | 第19-20页 |
·整体柱的评价 | 第20-23页 |
·整体柱的多孔性 | 第20-21页 |
·孔径的控制 | 第21-22页 |
·聚合物整体柱表面化学的控制 | 第22-23页 |
·带电荷基团的影响 | 第22页 |
·保留与选择性 | 第22-23页 |
·整体柱的应用 | 第23页 |
·快速分析 | 第23页 |
·流速梯度 | 第23页 |
·流速梯度与溶剂梯度结合 | 第23页 |
·整体柱的优缺点 | 第23-24页 |
·含氟聚合物固定相发展简史 | 第24-25页 |
·本论文的工作 | 第25-26页 |
第二章 含氟毛细管整体柱的制备及偶联柱的连接 | 第26-40页 |
·含氟毛细管电色谱整体柱的制备 | 第26-31页 |
·引言 | 第26页 |
·实验部分 | 第26-28页 |
·仪器 | 第26-27页 |
·试剂与材料 | 第27页 |
·试剂前处理 | 第27-28页 |
·结果与讨论 | 第28-31页 |
·毛细管预处理 | 第28-29页 |
·整体固定相的制备 | 第29-30页 |
·整体固定相的物理性质 | 第30-31页 |
·小结 | 第31页 |
·检测池的弯制及零死体积偶联柱的制备 | 第31-36页 |
·引言 | 第31页 |
·实验部分 | 第31-36页 |
·仪器 | 第31-32页 |
·试剂与材料 | 第32页 |
·检测池的弯制 | 第32-34页 |
·零死体积偶联柱的制备 | 第34-36页 |
·结果与讨论 | 第36页 |
·接口耐压性测试 | 第36页 |
·该种方式柱上检测的优缺点 | 第36页 |
·小结 | 第36页 |
·流通池的改进 | 第36-40页 |
·引言 | 第36-37页 |
·实验部分 | 第37-38页 |
·仪器 | 第37页 |
·试剂与材料 | 第37页 |
·流通池的改进 | 第37-38页 |
·结果与讨论 | 第38-39页 |
·小结 | 第39-40页 |
第三章 含氟毛细管电色谱整体柱的评价及应用 | 第40-55页 |
·电渗流 | 第40-44页 |
·引言 | 第40页 |
·实验部分 | 第40-41页 |
·仪器 | 第40-41页 |
·试剂与材料 | 第41页 |
·含氟毛细管电色谱整体柱的制备 | 第41页 |
·电色谱实验 | 第41页 |
·结果与讨论 | 第41-44页 |
·流动相中乙腈含量对电渗流的影响 | 第41-42页 |
·流动相离子强度对电渗流的影响 | 第42-43页 |
·流动相pH 值对电渗流的影响 | 第43-44页 |
·小结 | 第44页 |
·中性化合物的电色谱分离 | 第44-50页 |
·引言 | 第44页 |
·实验部分 | 第44-45页 |
·仪器 | 第44-45页 |
·试剂与材料 | 第45页 |
·电色谱整体柱的制备 | 第45页 |
·电色谱实验 | 第45-46页 |
·结果与讨论 | 第46-50页 |
·芳香族化合物的分离 | 第46-48页 |
·流动相中乙腈含量对分离的影响 | 第46-47页 |
·固定相中含氟单体(QG-F814)的含量对分离的影响 | 第47-48页 |
·酮类化合物的分离 | 第48-50页 |
·小结 | 第50页 |
·离子型化合物的电色谱分离 | 第50-55页 |
·引言 | 第50页 |
·实验部分 | 第50-51页 |
·仪器 | 第50-51页 |
·试剂与材料 | 第51页 |
·电色谱整体柱的制备 | 第51页 |
·电色谱实验 | 第51-52页 |
·结果和讨论 | 第52-54页 |
·苯胺类化合物的电色谱分离 | 第52-53页 |
·苯酚类化合物的电色谱分离 | 第53页 |
·两种氨基酸的电色谱分离 | 第53-54页 |
·小结 | 第54-55页 |
第四章 结论与展望 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-67页 |
致谢 | 第67页 |