| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-15页 |
| 第一章 植物抗病基因研究进展 | 第15-37页 |
| 1 植物抗病基因工程 | 第15-18页 |
| 2 植物抗病的分子机理 | 第18-31页 |
| 3 植物光呼吸作用 | 第31-33页 |
| 4 cR基因的研究 | 第33-36页 |
| 5 本论文研究的目的和意义 | 第36-37页 |
| 第二章 大豆丝氨酸乙醛酸转氨酶(GmSGT)基因的克隆及序列分析 | 第37-52页 |
| 1 材料与方法 | 第37-42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-51页 |
| ·GmSGT基因的克隆 | 第42-44页 |
| ·GmSGT基因的序列分析 | 第44-46页 |
| ·GmSGT二级结构分析 | 第46-47页 |
| ·GmSGT三级结构分析和活性中心预测 | 第47-51页 |
| 3 小结 | 第51-52页 |
| 第三章 大豆丝氨酸乙醛酸转氨酶基因的原核表达及其功能分析 | 第52-69页 |
| 1 材料与方法 | 第52-58页 |
| 2 结果与分析 | 第58-67页 |
| ·GmSGT1原核表达载体构建 | 第58-60页 |
| ·GmSGT1蛋白的原核表达及蛋白纯化 | 第60-61页 |
| ·GmSGT1蛋白的抗体制备,ELISA检测及Western杂交 | 第61-62页 |
| ·GmSGT1蛋白表达的time cross | 第62-63页 |
| ·GmSGT1蛋白对大肠杆菌生长的影响 | 第63-66页 |
| ·GmSGT1蛋白的丝氨酸乙醛酸酶活性分析 | 第66-67页 |
| 3 小结 | 第67-69页 |
| 第四章 大豆抗、感品种与GmSGT基因相关性分析 | 第69-80页 |
| 1 材料与方法 | 第69-74页 |
| 2 结果与分析 | 第74-79页 |
| ·大豆霜霉病抗、感品种的霜霉菌诱导 | 第74-75页 |
| ·大豆霜霉病抗、感品种的Western检测 | 第75页 |
| ·大豆不同品种受SA诱导前后GmSGT基因的半定量RT-PCR | 第75-76页 |
| ·大豆不同品种受SA诱导前后GOX基因的半定量RT-PCR | 第76-77页 |
| ·大豆不同部位GmSGT基因的半定量RT-PCR | 第77-78页 |
| ·大豆不同生育期GmSGT基因的半定量RT-PCR | 第78-79页 |
| 3 小结 | 第79-80页 |
| 第五章 GmSGT1基因转化烟草及转基因植株抗病性研究 | 第80-91页 |
| 1 材料与方法 | 第80-88页 |
| 2 结果与分析 | 第88-90页 |
| ·GmSGT1植物表达载体构建 | 第88-89页 |
| ·GmSGT1植物表达载体转化烟草 | 第89页 |
| ·转基因烟草的PCR检测 | 第89页 |
| ·转基因烟草的Southern检测 | 第89-90页 |
| ·转基因烟草的抗病性检测 | 第90页 |
| 3 小结 | 第90-91页 |
| 第六章 大豆遗传转化体系的建立及转GmSGT1基因研究 | 第91-99页 |
| 1 材料与方法 | 第91-95页 |
| 2 结果与分析 | 第95-98页 |
| ·早丰5号三种外植体重生芽频率比较 | 第95页 |
| ·早丰5号三种外植体重生芽发生时间比较 | 第95-96页 |
| ·大豆早丰5号、黑农10号胚芽尖再生体系的建立 | 第96页 |
| ·早丰5号三种外植体Kanamycin筛选浓度的确定 | 第96-97页 |
| ·GmSGT1植物表达载体构建 | 第97页 |
| ·不同侵染时间对胚芽尖体系重生芽发生频率的影响 | 第97页 |
| ·早丰5号,黑农10号转基因再生植株的获得 | 第97-98页 |
| 3 小结 | 第98-99页 |
| 第七章 结论与讨论 | 第99-103页 |
| 参考文献 | 第103-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 攻读学位论文期间发表文章 | 第112-113页 |
| 攻读学位论文期间获得国家发明专利 | 第113-114页 |
| 附表1 | 第114-120页 |
| 附表2 | 第120-122页 |
