| 论文摘要 | 第1-8页 |
| Absrtact | 第8-11页 |
| 第一章 综述——重组蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达 | 第11-29页 |
| 前言 | 第11页 |
| 优化表达条件 | 第11-13页 |
| 选择合适的表达菌株 | 第13-14页 |
| 使用共表达分子伴侣或折叠酶 | 第14-15页 |
| 诱发突变使用替代氨基酸 | 第15-16页 |
| 融合标签技术 | 第16-27页 |
| 周质空间和胞外分泌性表达 | 第27-29页 |
| 第二章 材料和方法 | 第29-43页 |
| 材料 | 第29-31页 |
| 方法 | 第31-43页 |
| 第三章 结果 | 第43-59页 |
| 表达载体的构建 | 第43-48页 |
| 融合标签对三种靶蛋白可溶性的影响 | 第48-52页 |
| 细胞内和细胞外融合蛋白的酶切反应 | 第52-59页 |
| 第四章 讨论 | 第59-61页 |
| 蛋白酸度是影响可溶性的最重要因素 | 第59页 |
| 如何确定大肠杆菌中蛋白表达的最佳可溶性增强子 | 第59-60页 |
| 可溶性增强子作为分子内伴侣帮助靶蛋白正确折叠 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-77页 |
| 附录一 | 第77-79页 |
| 附录二 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |