| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-29页 |
| 1 单倍体的定义、产生的途径、培养的机理及培养的意义 | 第10-14页 |
| 2 植物花药培养的研究概况 | 第14-17页 |
| 3 花药培养的主要影响因素 | 第17-23页 |
| 4 花药植株和愈伤染色体倍性鉴定 | 第23-25页 |
| 5 单倍体加倍的方法 | 第25-27页 |
| 6 花药培养目前存在的问题 | 第27-29页 |
| 第二章 愈伤组织继代及分化培养条件的研究 | 第29-52页 |
| 1 材料与方法 | 第29-32页 |
| ·不同大量元素的培养基对花药愈伤组织继代培养及分化影响的设计 | 第29页 |
| ·不同大量元素对苜蓿花药愈伤组织分化影响的设计 | 第29-30页 |
| ·不同激素配比及浓度对愈伤组织影响的比较 | 第30-31页 |
| ·防褐物质对愈伤组织的影响 | 第31页 |
| ·正交设计筛选愈伤组织继代培养基 | 第31-32页 |
| ·培养基和试验因素的选择 | 第31-32页 |
| ·测定指标 | 第32页 |
| ·培养条件 | 第32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-50页 |
| ·不同大量元素的培养基对花药愈伤组织继代培养及分化的影响 | 第32-33页 |
| ·不同大量元素对苜蓿花药愈伤组织分化的影响 | 第33-34页 |
| ·不同激素配比及浓度对愈伤组织影响的比较 | 第34-35页 |
| ·NAA 对苜蓿花药愈伤组织继代培养的影响 | 第34页 |
| ·6-BA、KT、2,4-D、NAA 等配合及浓度对继代和分化的影响 | 第34-35页 |
| ·分化培养后期培养基中添加激素对愈伤组织生长的影响 | 第35页 |
| ·防褐物质对愈伤组织的影响 | 第35-36页 |
| ·继代培养的正交实验结果与分析 | 第36-50页 |
| 3 讨论 | 第50-52页 |
| 第三章 花粉诱导植株继代培养与生根培养基的筛选 | 第52-56页 |
| 1 实验材料 | 第52页 |
| 2 实验方法 | 第52页 |
| ·花粉植株继代培养基的筛选 | 第52页 |
| ·花粉植株生根培养基的筛选 | 第52页 |
| ·生根植株的移栽 | 第52页 |
| 3 结果与分析 | 第52-54页 |
| ·花粉植株继代培养基的筛选 | 第52-54页 |
| ·花药再生植株生根培养基的筛选 | 第54页 |
| ·生根植株的移栽 | 第54页 |
| 4 讨论 | 第54-56页 |
| 第四章 流式细胞法对苜蓿花药愈伤组织及再生植株的倍性鉴定 | 第56-65页 |
| 1 主流流式细胞仪型号及其特性介绍 | 第56-58页 |
| 2 流式细胞仪原理特点 | 第58-60页 |
| 3 材料与方法 | 第60-61页 |
| ·用 BD 公司流式检测的样品处理方法 | 第60-61页 |
| ·用Partec 公司（型号：PA-I）的流式测定的样品处理方法 | 第61页 |
| 4 结果与分析 | 第61-63页 |
| ·植株形态指标鉴 | 第61页 |
| ·流式细胞鉴定 | 第61-63页 |
| ·BD 公司流式检测的样品的结果 | 第61-62页 |
| ·Partec 公司流式检测的样品的结果 | 第62-63页 |
| 5 讨论 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 作者简介 | 第77-78页 |
| 附录 | 第78页 |
