| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 |
| ·植物抗病机制 | 第10-11页 |
| ·植物抗病基因研究进展 | 第11-17页 |
| ·植物抗病基因的结构特点和功能 | 第11-13页 |
| ·植物抗病基因分离技术 | 第13-16页 |
| ·植物抗病基因类似物的研究现状 | 第16-17页 |
| ·小麦黄矮病研究现状 | 第17-21页 |
| ·概述 | 第17-18页 |
| ·大麦黄矮病毒结构和传播特性 | 第18-19页 |
| ·小麦抗BYDV 育种研究 | 第19-21页 |
| ·病毒诱导的基因沉默 | 第21-22页 |
| ·植物抗病相关启动子的研究进展 | 第22-26页 |
| ·启动子的分类及其应用 | 第23-24页 |
| ·研究目的和意义 | 第24-26页 |
| 第二章 小麦黄矮病抗性相关候选基因的克隆与序列分析 | 第26-50页 |
| ·实验材料 | 第26-28页 |
| ·植物材料 | 第26页 |
| ·菌种、载体及试剂 | 第26页 |
| ·引物合成及测序 | 第26-28页 |
| ·实验方法 | 第28-38页 |
| ·植物材料的准备 | 第28页 |
| ·总RNA 提取与纯化 | 第28页 |
| ·RNA 的纯化 | 第28-29页 |
| ·cDNA 全长的RACE 扩增 | 第29-37页 |
| ·目的基因cDNA 全长的RT-PCR 扩增 | 第37-38页 |
| ·生物信息学分析 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-47页 |
| ·总RNA 的提取 | 第38-39页 |
| ·目的基因3ˊ端和5ˊ端的获得 | 第39-41页 |
| ·基因全长序列扩增 | 第41-42页 |
| ·序列分析与功能预测 | 第42-45页 |
| ·基因编码蛋白质产物的疏水性分析 | 第45-46页 |
| ·基因编码蛋白质产物的二级结构分析 | 第46-47页 |
| ·基因编码蛋白质产物的功能预测 | 第47页 |
| ·讨论 | 第47-50页 |
| ·RACE 技术的应用 | 第47-48页 |
| ·生物信息学的应用、结构分析及功能推测 | 第48-50页 |
| 第三章 小麦抗黄矮病候选基因的特性分析及VIGS 载体的构建 | 第50-60页 |
| ·实验材料 | 第50页 |
| ·植物材料 | 第50页 |
| ·菌种、载体及试剂 | 第50页 |
| ·引物合成及测序 | 第50页 |
| ·实验方法 | 第50-55页 |
| ·植物材料的准备 | 第50-51页 |
| ·候选基因的半定量RT-PCR 表达分析 | 第51-52页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第52页 |
| ·Southern 杂交 | 第52-54页 |
| ·VIGS 载体的构建 | 第54-55页 |
| ·结果与分析 | 第55-59页 |
| ·两基因在不同小麦抗病材料中的表达特性 | 第55-57页 |
| ·候选基因P38M16 的Southern 杂交分析 | 第57-58页 |
| ·VIGS 载体的构建 | 第58-59页 |
| ·讨论 | 第59-60页 |
| 第四章 小麦病原诱导相关启动子的克隆 | 第60-66页 |
| ·实验材料与试剂 | 第60-61页 |
| ·植物材料 | 第60-61页 |
| ·菌株与主要试剂 | 第61页 |
| ·引物合成及测序 | 第61页 |
| ·实验方法 | 第61-63页 |
| ·植物材料的准备 | 第61页 |
| ·DNA 的提取 | 第61页 |
| ·基因组的酶切 | 第61-62页 |
| ·连接接头 | 第62页 |
| ·PCR 扩增 | 第62-63页 |
| ·序列分析 | 第63页 |
| ·克隆产物的验证 | 第63页 |
| ·结果 | 第63-65页 |
| ·小麦glu,erf_16 基因启动子的PCR 扩增 | 第63-64页 |
| ·小麦glu，erf_16 基因启动子PCR 产物的克隆和序列分析 | 第64-65页 |
| ·讨论 | 第65-66页 |
| 第五章 全文总结及后续工作 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 | 第75页 |
