| 摘要 | 第2-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 主要符号列表 | 第8-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-35页 |
| 1.1 水凝胶概述 | 第16页 |
| 1.2 高强度水凝胶的研究进展 | 第16-24页 |
| 1.2.1 拓扑水凝胶 | 第17-18页 |
| 1.2.2 纳米复合水凝胶 | 第18-19页 |
| 1.2.3 双网络水凝胶 | 第19-21页 |
| 1.2.4 大分子微球水凝胶 | 第21-22页 |
| 1.2.5 其它新型高强度水凝胶 | 第22-24页 |
| 1.3 高强度水凝胶的设计 | 第24-28页 |
| 1.3.1 结合链断裂/可逆交联和互穿长链网络 | 第25-26页 |
| 1.3.2 结合可逆交联和杂化交联剂 | 第26页 |
| 1.3.3 结合链断裂/可逆交联和多官能团交联剂 | 第26-27页 |
| 1.3.4 结合纤维的挤出和介观/微观尺度的复合物 | 第27-28页 |
| 1.4 高强度纳米复合水凝胶 | 第28-33页 |
| 1.4.1 Laponite基纳米复合水凝胶 | 第28-30页 |
| 1.4.2 双重纳米复合水凝胶 | 第30-33页 |
| 1.5 论文的选题依据与研究内容 | 第33-35页 |
| 第二章 共价键增强的无机杂化交联双重纳米复合水凝胶的合成及性能 | 第35-51页 |
| 2.1 引言 | 第35-36页 |
| 2.2 实验部分 | 第36-37页 |
| 2.2.1 试剂 | 第36页 |
| 2.2.2 双重纳米复合水凝胶的制备 | 第36-37页 |
| 2.3 水凝胶表征 | 第37-40页 |
| 2.3.1 透光性测试 | 第37页 |
| 2.3.2 分散液粘度的测试 | 第37页 |
| 2.3.3 红外光谱 | 第37-38页 |
| 2.3.4 热重分析 | 第38页 |
| 2.3.5 X射线衍射 | 第38页 |
| 2.3.6 固体硅核磁共振谱 | 第38页 |
| 2.3.7 透射电子显微镜 | 第38-39页 |
| 2.3.8 高倍透射电子显微镜 | 第39页 |
| 2.3.9 场发射扫描电子显微镜 | 第39页 |
| 2.3.10 力学性能 | 第39-40页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第40-49页 |
| 2.4.1 双重纳米复合水凝胶的合成 | 第40-41页 |
| 2.4.2 力学性能和增强机制 | 第41-44页 |
| 2.4.3 结构与性能的关系 | 第44-48页 |
| 2.4.4 热稳定性 | 第48-49页 |
| 2.5 本章小结 | 第49-51页 |
| 第三章 非共价键增强的无机杂化交联双重纳米复合水凝胶的合成及性能 | 第51-72页 |
| 3.1 引言 | 第51-52页 |
| 3.2 实验部分 | 第52页 |
| 3.2.1 试剂 | 第52页 |
| 3.2.2 双重纳米复合水凝胶的制备 | 第52页 |
| 3.3 水凝胶表征 | 第52-56页 |
| 3.3.1 分散液pH测试 | 第52-53页 |
| 3.3.2 分散液透光性测试 | 第53页 |
| 3.3.3 分散液粘度的测试 | 第53页 |
| 3.3.4 分散液粒径和zeta电位的测试 | 第53页 |
| 3.3.5 场发射扫描电子显微镜 | 第53页 |
| 3.3.6 透射电子显微镜 | 第53页 |
| 3.3.7 高倍透射电子显微镜 | 第53-54页 |
| 3.3.8 红外光谱 | 第54页 |
| 3.3.9 流变测试 | 第54页 |
| 3.3.10 扫描电镜 | 第54页 |
| 3.3.11 固体硅核磁共振谱 | 第54页 |
| 3.3.12 X射线衍射 | 第54-55页 |
| 3.3.13 荧光测试 | 第55页 |
| 3.3.14 力学性能 | 第55-56页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第56-71页 |
| 3.3.1 双重纳米复合水凝胶的制备 | 第56-59页 |
| 3.3.2 单体、粘土与SiO_2间的相互作用 | 第59-65页 |
| 3.3.3 Laponite和TEOS含量对凝胶拉伸性能的影响及其增强机制 | 第65-67页 |
| 3.3.4 Laponite和TEOS含量对凝胶压缩性能的影响及其增韧机制 | 第67-71页 |
| 3.5 本章小结 | 第71-72页 |
| 第四章 PNIPAM/LAPONITE/SiO_2双重纳米复合水凝胶的非共溶剂效应 | 第72-87页 |
| 4.1 引言 | 第72-73页 |
| 4.2 实验部分 | 第73-74页 |
| 4.2.1 试剂 | 第73页 |
| 4.2.2 双重纳米复合水凝胶的制备 | 第73-74页 |
| 4.3 水凝胶表征 | 第74-75页 |
| 4.3.1 双重纳米复合水凝胶的球粒-线团-球粒转变行为 | 第74页 |
| 4.3.2 红外光谱 | 第74页 |
| 4.3.3 扫描电镜 | 第74-75页 |
| 4.3.4 差示扫描量热法 | 第75页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第75-86页 |
| 4.4.1 双重纳米复合水凝胶在有机溶剂中的相转变 | 第75-82页 |
| 4.4.2 凝胶的DSC分析 | 第82-83页 |
| 4.4.3 凝胶的FTIR分析 | 第83-86页 |
| 4.5 本章小结 | 第86-87页 |
| 第五章 非共价键增强双重纳米复合水凝胶的流变性能研究 | 第87-108页 |
| 5.1 引言 | 第87-88页 |
| 5.2 实验部分 | 第88-89页 |
| 5.2.1 试剂 | 第88页 |
| 5.2.2 仪器 | 第88页 |
| 5.2.3 分散液的制备 | 第88-89页 |
| 5.2.4 凝胶的制备 | 第89页 |
| 5.3 流变测试 | 第89-90页 |
| 5.3.1 分散液粘度测试 | 第89页 |
| 5.3.2 分散液pH，透光率，zeta电位和粒径测试 | 第89-90页 |
| 5.3.3 分散液频率扫描 | 第90页 |
| 5.3.4 粘弹性测试 | 第90页 |
| 5.3.5 蠕变-回复测试 | 第90页 |
| 5.3.6 应力松弛测试 | 第90页 |
| 5.4 水凝胶的表征 | 第90-91页 |
| 5.5 结果与讨论 | 第91-106页 |
| 5.5.1 分散液的粘度 | 第91-93页 |
| 5.5.2 分散液频率扫描 | 第93-94页 |
| 5.5.3 凝胶的动态粘弹性模量与网络结构 | 第94-97页 |
| 5.5.4 溶胀状态凝胶的动态粘弹性模量与网络结构 | 第97-99页 |
| 5.5.5 凝胶的组成与结构 | 第99-102页 |
| 5.5.6 蠕变-回复过程 | 第102-104页 |
| 5.5.7 应力松弛行为 | 第104-106页 |
| 5.6 小结 | 第106-108页 |
| 第六章 双重纳米复合增强机制的普适性研究 | 第108-128页 |
| 6.1 引言 | 第108-109页 |
| 6.2 实验部分 | 第109-114页 |
| 6.2.1 试剂 | 第109页 |
| 6.2.2 纳米微晶纤维素 (CNCs) 的合成 | 第109-110页 |
| 6.2.3 二氧化钛 (TiO_2) 的合成 | 第110-111页 |
| 6.2.4 碳量子点 (C-dot) 的合成 | 第111-112页 |
| 6.2.5 PAM/Bentonite/SiO_2双重纳米复合水凝胶的制备 | 第112页 |
| 6.2.6 PAM/GO/SiO_2双重纳米复合水凝胶的制备 | 第112页 |
| 6.2.7 PAM/CNCs/SiO_2双重纳米复合水凝胶的制备 | 第112-113页 |
| 6.2.8 PAM/TiO2/SiO_2双重纳米复合水凝胶的制备 | 第113页 |
| 6.2.9 PAM/C-dot/SiO_2双重纳米复合水凝胶的制备 | 第113-114页 |
| 6.2.10 纳米颗粒表征 | 第114页 |
| 6.2.11 水凝胶表征 | 第114页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第114-125页 |
| 6.3.1 PAM/Bentonite/SiO_2双重纳米复合水凝胶的力学性能 | 第114-116页 |
| 6.3.2 PAM/GO/SiO_2双重纳米复合水凝胶的力学性能 | 第116-119页 |
| 6.3.3 PAM/CNCs/SiO_2双重纳米复合水凝胶的力学性能 | 第119-121页 |
| 6.3.4 PAM/TiO2/SiO_2双重纳米复合水凝胶的力学性能 | 第121-123页 |
| 6.3.5 PAM/C-dot/SiO_2双重纳米复合水凝胶的力学性能 | 第123-125页 |
| 6.4 本章小结 | 第125-128页 |
| 第七章 结论与展望 | 第128-130页 |
| 参考文献 | 第130-140页 |
| 攻读博士期间论文发表情况 | 第140-141页 |
| 致谢 | 第141-143页 |
