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对锌诱导下的α-烷氧酰氨基烷基苯基砜的新反应的研究

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-8页
第一章 前言第8-20页
   ·选用α–烷氧酰氨基烷基苯基砜制备含氮化合物的缘由第8-9页
   ·与α–烷氧酰氨基烷基苯基砜反应的亲核试剂种类及反应的意义第9-16页
     ·α–烷氧酰氨基烷基甲基苯基砜与碳亲核试剂的反应第9-14页
     ·与含氮、硫等元素的试剂的反应第14-15页
     ·与负氢在有机相中的还原反应第15页
     ·与阴离子型亲核试剂在水相中的反应第15页
     ·在固相反应中的应用第15-16页
   ·关于α–酰氨基烷基苯基砜的制备第16-18页
   ·其它关于β–氨基羰基化合物的制备方法第18页
   ·选题意义第18-20页
第二章 实验部分第20-32页
   ·主要的试剂来源及其规格第20-21页
   ·溶剂和试剂的干燥或纯化第21-22页
     ·无水四氢呋喃的制备第21页
     ·二氯甲烷的处理第21页
     ·反应中所用的液态醛,胺的处理第21-22页
   ·α–溴代乙酰胺的制备第22-23页
     ·N,N–二乙基溴代乙酰胺的合成第22页
     ·N–甲基–N–苯基溴代乙酰胺的合成第22-23页
   ·苯磺酰基甲基氨基甲酸酯的制备第23-26页
     ·苯磺酰基苯甲基氨基甲酸苄酯的合成第23页
     ·苯磺酰基–(4–甲氧基苯基)甲基氨基甲酸苄酯的合成第23页
     ·苯磺酰基甲基氨基甲酸苄酯的合成第23-24页
     ·苯磺酰基正丙基氨基甲酸苄酯的合成第24页
     ·苯磺酰基异丙基氨基甲酸苄酯的合成第24页
     ·苯磺酰基–(3,4–二亚甲氧基苯基)甲基氨基甲酸苄酯的合成第24-25页
     ·苯磺酰基–(4–氯苯基)甲基氨基甲酸苄酯的合成第25页
     ·苯磺酰基–(3–硝基苯基)甲基氨基甲酸苄酯的合成第25-26页
     ·苯磺酰基苯甲基氨基甲酸乙酯的合成第26页
     ·苯磺酰基正丁基氨基甲酸乙酯的合成第26页
   ·β–烷氧酰氨基羰基化合物的合成第26-32页
     ·N–(1–苯基–3–氧代–3–苯基丙基)氨基甲酸苄酯的合成第26-27页
     ·N–[1–(4–甲氧基苯基)–3–氧代–3–苯基丙基]氨基甲酸苄酯的合成第27页
     ·N–[1–(4–氯苯基–3–氧代–3–苯基丙基]氨基甲酸苄酯的合成第27-28页
     ·苯磺酰基–(2–呋喃基)甲基氨基甲酸苄酯与α–溴代苯乙酮的反应第28-29页
     ·苯磺酰基–(3–硝基苯基)甲基氨基甲酸苄酯与α–溴代苯乙酮的反应第29页
     ·苯磺酰基苯甲基氨基甲酸乙酯与α–溴代苯乙酮的反应第29页
     ·苯磺酰基苯甲基氨基甲酸苄酯与α–溴代乙酸乙酯的反应第29-30页
     ·苯磺酰基苯甲基氨基甲酸苄酯与N,N–二乙基溴代乙酰胺的反应第30页
     ·苯磺酰基苯甲基氨基甲酸苄酯与N–甲基–N–苯基溴代乙酰胺的反应第30-32页
第三章 结果与讨论第32-41页
   ·α–烷氧酰氨基烷基苯基砜与α–溴代羰基化合物在锌诱导下的反应第32-37页
     ·α–烷氧酰氨基芳基甲基苯基砜与α–溴代苯乙酮的反应第32-34页
     ·α–烷氧酰氨基芳基甲基苯基砜与α–溴代苯乙酮的反应机理第34-35页
     ·用于制备β–氨基酮第35-36页
     ·α–烷氧酰氨基芳基甲基苯基砜与α–溴代乙酸乙酯的反应第36页
     ·α–烷氧酰氨基烷基苯基砜与α–溴代乙酰胺的反应第36-37页
   ·关于α–烷氧酰氨基烷基苯基砜的合成第37-38页
     ·底物对反应的影响第37-38页
     ·温度对反应的影响第38页
     ·酸度对反应的影响第38页
   ·对我们合成的酰氨基甲基砜的介绍第38-41页
     ·氨基甲酸苄酯,苯亚磺酸钠与醛的反应产物第38-40页
     ·氨基甲酸乙酯,苯亚磺酸钠与醛的反应产物第40-41页
第四章 谱图解析与结构分析第41-45页
   ·主要测量仪器介绍第41页
   ·主要化合物的结构表征第41-45页
     ·N–(1–苯基–3–氧代–3–苯基丙基)氨基甲酸苄酯的结构表征第41-42页
     ·N–[1–(4–甲氧基苯基)–3–氧代–3–苯基丙基]氨基甲酸苄酯的结构表征第42-43页
     ·N–[1–(4–氯苯基–3–氧代–3–苯基丙基]氨基甲酸苄酯的结构表征第43-44页
     ·苯磺酰基苯甲基氨基甲酸苄酯的结构表征第44-45页
第五章 结论第45-46页
参考文献第46-49页
附录第49-57页
致谢第57页

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