| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-23页 |
| ·1,2,3-三唑的应用 | 第7-9页 |
| ·1,2,3-三唑衍生物在医学方面的应用 | 第7-8页 |
| ·1,2,3-三唑衍生物在农业方面的应用 | 第8-9页 |
| ·工业和高分子材料方面的应用 | 第9页 |
| ·Huisgen 1,3-二偶极环加成反应 | 第9-14页 |
| ·传统的 Huisgen 反应 | 第10页 |
| ·水相中的 Huisgen 反应 | 第10-11页 |
| ·Huisgen 反应的组合化学 | 第11-12页 |
| ·微波促进的 Huisgen 反应 | 第12页 |
| ·金属催化的 Huisgen 反应 | 第12-14页 |
| ·偶联反应 | 第14-21页 |
| ·Sonogashira 偶联反应 | 第14-19页 |
| ·Suzuki 偶联反应 | 第19-21页 |
| ·论文的设计及意义 | 第21-23页 |
| 第二章 中间体的制备 | 第23-51页 |
| ·实验原料、试剂 | 第23页 |
| ·实验仪器 | 第23-24页 |
| ·酚醚的合成 | 第24-30页 |
| ·对烷氧基卤代苯的制备 | 第26-27页 |
| ·结果和讨论 | 第27-29页 |
| ·四种方法的比较 | 第29页 |
| ·Williamson 反应产物物性数据 | 第29-30页 |
| ·本节小结 | 第30页 |
| ·取代苯炔的合成 | 第30-38页 |
| ·芳香卤代物与三甲基硅乙炔的偶联反应 | 第31页 |
| ·实验条件对反应的影响 | 第31-36页 |
| ·醇解反应 | 第36页 |
| ·1,2-二（对烷氧基苯基）-乙炔的合成 | 第36页 |
| ·Sonogashira反应产物物性数据 | 第36-37页 |
| ·小结 | 第37-38页 |
| ·叠氮苄的合成 | 第38-43页 |
| ·叠氮化合物 | 第38-39页 |
| ·相转移催化剂（PTC） | 第39-40页 |
| ·叠氮苄的制备 | 第40-41页 |
| ·该类反应的注意事项 | 第41-42页 |
| ·相转移催化剂加入量和反应时间对反应的影响 | 第42页 |
| ·本节小结 | 第42-43页 |
| ·取代苯硼酸的制备 | 第43-51页 |
| ·有机锂试剂法 | 第43-44页 |
| ·格氏试剂法 | 第44-46页 |
| ·钯催化氧硼基化法 | 第46页 |
| ·对烷氧基苯硼酸的传统法合成 | 第46-47页 |
| ·对烷氧基苯硼酸合成条件的优化 | 第47-50页 |
| ·对烷氧基苯硼酸的表征 | 第50页 |
| ·本章小结 | 第50-51页 |
| 第三章 三唑衍生物的制备 | 第51-67页 |
| ·1H-1,2,3-三唑的制备方法 | 第51-54页 |
| ·炔类化合物和叠氮化合物的反应 | 第51-52页 |
| ·烷氧化合物和叠氮化合物的反应 | 第52页 |
| ·活泼亚甲基化合物和叠氮化合物的反应 | 第52-53页 |
| ·由烯和叠氮化合物反应制备 | 第53页 |
| ·由重氮化合物和含氮化合物反应得到 | 第53-54页 |
| ·中间炔的偶极环加成 | 第54-56页 |
| ·传统方法 | 第54页 |
| ·微波法 | 第54-55页 |
| ·光化学反应 | 第55-56页 |
| ·小结 | 第56页 |
| ·碘代1,3-偶极环加成反应 | 第56-61页 |
| ·1-苯甲基-5-碘-4-对烷氧基苯基-1H-1,2,3-三唑的制备 | 第57-58页 |
| ·反应条件的优化 | 第58-60页 |
| ·小结 | 第60-61页 |
| ·反应产物物性数据 | 第61页 |
| ·对称三唑的合成 | 第61-67页 |
| ·对称三唑合成的方法 | 第61-62页 |
| ·反应条件的优化 | 第62-65页 |
| ·产物表征 | 第65页 |
| ·本节结论 | 第65-67页 |
| 第四章 结论与展望 | 第67-69页 |
| ·结论 | 第67页 |
| ·展望 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 附录 | 第76-79页 |