| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-13页 |
| 前言 | 第13-39页 |
| 1 他汀类药物简介 | 第13-16页 |
| 2 辛伐他汀简介 | 第16-22页 |
| 3 海洋硫酸多糖 916 简介 | 第22页 |
| 4 药物合用及药物相互作用 | 第22-35页 |
| 5 药物代谢研究方法 | 第35-39页 |
| 第一章 海洋硫酸多糖916 对辛伐他汀在大鼠体内药代动力学的影响 | 第39-56页 |
| 1 引言 | 第39页 |
| 2 实验材料 | 第39-40页 |
| 3 大鼠血浆中辛伐他汀分析方法的建立 | 第40-43页 |
| ·色谱条件 | 第40页 |
| ·血浆样品预处理 | 第40页 |
| ·溶液的制备 | 第40页 |
| ·系统适用性试验 | 第40页 |
| ·分析方法确证 | 第40-43页 |
| ·专属性 | 第40-41页 |
| ·标准曲线与线性范围 | 第41-42页 |
| ·精密度与回收率 | 第42-43页 |
| ·稳定性实验 | 第43页 |
| ·样品质量控制 | 第43页 |
| 4 给药方案与样品采集 | 第43-44页 |
| 5 结果 | 第44-50页 |
| ·数据处理 | 第44-49页 |
| ·药代动力学 | 第49-50页 |
| 6 小结与讨论 | 第50-56页 |
| ·血浆样品预处理与色谱条件的选择 | 第50-51页 |
| ·单用组与合用组辛伐他汀药代动力学及对比 | 第51-53页 |
| ·辛伐他汀单用组大鼠辛伐他汀药代动力学 | 第51页 |
| ·雌、雄大鼠辛伐他汀单用组辛伐他汀药代动力学对比 | 第51-52页 |
| ·916 合用组辛伐他汀药代动力学 | 第52-53页 |
| ·辛伐他汀单用组与 916 合用组辛伐他汀药代动力学对比 | 第53页 |
| ·关于辛伐他汀双峰现象的讨论 | 第53-56页 |
| 第二章 海洋硫酸多糖916 对辛伐他汀在雄性大鼠肝脏、小肠中分布及排泄的影响 | 第56-71页 |
| 1 引言 | 第56页 |
| 2 实验材料 | 第56页 |
| 3 生物样品中辛伐他汀分析方法的建立 | 第56-65页 |
| ·色谱条件 | 第56-57页 |
| ·生物样品预处理 | 第57页 |
| ·溶液的制备 | 第57页 |
| ·系统适用性试验 | 第57页 |
| ·分析方法确证 | 第57-65页 |
| ·专属性 | 第57-62页 |
| ·标准曲线与线性范围 | 第62-63页 |
| ·精密度与回收率 | 第63-64页 |
| ·稳定性 | 第64页 |
| ·样品质量控制 | 第64-65页 |
| 4 给药方案与样品采集 | 第65页 |
| 5 结果 | 第65-67页 |
| 6 小结与讨论 | 第67-71页 |
| ·雄性大鼠各生物样品中辛伐他汀含量比较 | 第67-68页 |
| ·雄性辛伐他汀单用组与 916 合用组肝脏、小肠中药物含量对比 | 第68页 |
| ·雄性辛伐他汀单用组与 916 合用组排泄物中药物含量对比 | 第68-69页 |
| ·讨论 | 第69-71页 |
| 第三章 海洋硫酸多糖916 对大鼠 P450 不同亚型代谢酶的影响 | 第71-80页 |
| 1 引言 | 第71页 |
| 2 实验材料 | 第71-72页 |
| 3 实验方法 | 第72-74页 |
| ·肝微粒体的制备 | 第72-73页 |
| ·肝微粒体蛋白的测定 | 第73-74页 |
| ·体外孵育方法 | 第74页 |
| 4 肝微粒体中三种探针药物分析方法的建立 | 第74-77页 |
| ·色谱条件 | 第74页 |
| ·样品预处理 | 第74页 |
| ·系统适用性试验 | 第74-75页 |
| ·分析方法确证 | 第75-77页 |
| ·专属性 | 第75-76页 |
| ·标准曲线与线性范围 | 第76-77页 |
| ·精密度与回收率 | 第77页 |
| 5 结果与讨论 | 第77-80页 |
| ·与CYP1A2 有关的实验结果 | 第77-78页 |
| ·与CYP2E1 有关的实验结果 | 第78页 |
| ·与CYP3A 有关的实验结果 | 第78-79页 |
| ·讨论 | 第79-80页 |
| 第四章 结论 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 个人简历 | 第87页 |
| 发表的学术论文 | 第87页 |
