| 提要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第一部分 谷维素研究动态综述 | 第11-18页 |
| 1 化学成分 | 第11页 |
| 2 药理作用 | 第11-12页 |
| ·肠易激综合症 | 第11-12页 |
| ·高脂血症与动脉粥样硬化 | 第12页 |
| ·各型心律失常 | 第12页 |
| ·更年期综合症 | 第12页 |
| ·其他作用 | 第12页 |
| 3 制剂研究 | 第12-13页 |
| 4 自微乳研究概况 | 第13-15页 |
| ·自微乳药物传递系统（SMEDDS） | 第13页 |
| ·SMEDDS 的处方组成 | 第13-15页 |
| 5 质量评价 | 第15-16页 |
| ·乳剂粒径 | 第15页 |
| ·乳化速率 | 第15页 |
| ·伪三元相图 | 第15-16页 |
| ·药物的释放速率 | 第16页 |
| ·口服生物利用度 | 第16页 |
| ·稳定性 | 第16页 |
| 6 应用现状及前景 | 第16-18页 |
| 第二部分 谷维素自微乳制剂的处方前研究 | 第18-25页 |
| 1 仪器和材料 | 第18页 |
| ·仪器 | 第18页 |
| ·材料 | 第18页 |
| 2 实验方法与结果 | 第18-24页 |
| ·谷维素含量测定方法的建立 | 第18-20页 |
| ·方法学考察 | 第20-22页 |
| ·实验方法比较 | 第22页 |
| ·谷维素在油、乳化剂、助乳化剂中的平衡溶解度的测定 | 第22-23页 |
| ·油水分配系数的测定 | 第23-24页 |
| 3 小结与讨论 | 第24-25页 |
| 第三部分 含皂苷的谷维素自微乳释药系统的处方优化 | 第25-38页 |
| 1 仪器和材料 | 第25-26页 |
| ·仪器 | 第25页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| 2 实验方法 | 第26-31页 |
| ·谷维素 SEDDS 处方设计 | 第26页 |
| ·谷维素自乳化制剂的初步处方筛选 | 第26-31页 |
| 3 刺五加皂苷的提取与纯化 | 第31-32页 |
| 4 处方的确定 | 第32-37页 |
| ·组分的确定 | 第32页 |
| ·皂苷-OP10-EL40-油酸乙酯伪三元相图的绘制 | 第32-34页 |
| ·粒径的测定 | 第34-35页 |
| ·最大载药量的确定 | 第35页 |
| ·固体吸附剂的选择 | 第35-36页 |
| ·最佳处方的确定 | 第36-37页 |
| 5 小结与讨论 | 第37-38页 |
| 第四部分 谷维素固体 SMEDDS 的制备及初步质量考察 | 第38-44页 |
| 1 仪器和试剂 | 第38页 |
| ·仪器 | 第38页 |
| ·材料 | 第38页 |
| 2 实验方法 | 第38-43页 |
| ·固体自微乳的制备 | 第38-40页 |
| ·初步稳定性研究 | 第40-41页 |
| ·自微乳胶囊的体外溶出试验 | 第41-43页 |
| 3 小结与讨论 | 第43-44页 |
| 第五部分 谷维素自微乳制剂的相对生物利用度测定 | 第44-51页 |
| 1 仪器、材料与动物 | 第44页 |
| ·仪器 | 第44页 |
| ·材料 | 第44页 |
| ·实验动物 | 第44页 |
| 2 实验方法 | 第44-49页 |
| ·体内方法学的建立 | 第44-48页 |
| ·谷维素大鼠药时曲线浓度（AUC）的测定 | 第48-49页 |
| 3 讨论与小结 | 第49-51页 |
| 第六部分 毒理学初步实验 | 第51-54页 |
| 1 仪器、材料与动物 | 第51页 |
| ·实验材料 | 第51页 |
| ·实验动物 | 第51页 |
| 2 实验方法 | 第51-53页 |
| ·长期毒性试验 | 第51-52页 |
| ·最大耐受量实验 | 第52-53页 |
| 3 讨论与小结 | 第53-54页 |
| 第七部分 讨论和结论 | 第54-57页 |
| 1 讨论 | 第54-55页 |
| 2 结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 查新报告 | 第62-70页 |
