| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-18页 |
| ·木质素的组成及分布 | 第8页 |
| ·木质素生物合成途径 | 第8-9页 |
| ·木质素生物合成过程中的关键酶 | 第9-13页 |
| ·起始反应 | 第10-11页 |
| ·羟基化反应 | 第11页 |
| ·甲基化反应 | 第11-12页 |
| ·连接反应 | 第12页 |
| ·连接反应 | 第12-13页 |
| ·木质素基因工程研究进展 | 第13-15页 |
| ·木质素总量合成的生物调控 | 第13-14页 |
| ·木质素单体特异性合成关键酶的调控 | 第14-15页 |
| ·RNAi机制和原理 | 第15-18页 |
| 2 引言 | 第18-20页 |
| ·本课题的研究意义 | 第18-19页 |
| ·本研究的内容、目标 | 第19页 |
| ·研究内容 | 第19页 |
| ·研究目标 | 第19页 |
| ·本研究采用的技术路线 | 第19-20页 |
| 3 材料和方法 | 第20-34页 |
| ·材料 | 第20-23页 |
| ·试验材料 | 第20-21页 |
| ·有关试剂和培养基的配置 | 第21-22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22-23页 |
| ·方法 | 第23-34页 |
| ·目的基因片段的获得 | 第23-25页 |
| ·pUCCRNAi+2F载体的构建 | 第25-27页 |
| ·pBI121+2F干涉表达载体的构建 | 第27-28页 |
| ·pBI121+2F干涉表达载体转化农杆菌 | 第28-29页 |
| ·农杆菌转化及抗性植株再生 | 第29-30页 |
| ·转CCR基因植株的检测 | 第30-34页 |
| 4 结果与分析 | 第34-40页 |
| ·目的基因片段的获得 | 第34页 |
| ·杨树基因组RNA提取 | 第34页 |
| ·目的干涉片段的扩增 | 第34页 |
| ·载体构建验证 | 第34-36页 |
| ·RNAi干涉载体的构建 | 第34-35页 |
| ·克隆干涉片段2F的序列分析 | 第35页 |
| ·pBI121+2F干涉表达载体构建验证 | 第35-36页 |
| ·干涉载体直接导入农杆菌的验证及转基因植株的获得 | 第36-37页 |
| ·PCR验证 | 第36页 |
| ·目的基因转化 | 第36-37页 |
| ·转CCR基因植株的检测 | 第37-40页 |
| ·转CCR基因植株的PCR检测 | 第37页 |
| ·转CCR基因植株的PCR检测 | 第37-38页 |
| ·转基因植株的Klason木质素及综纤维素含量的测定 | 第38页 |
| ·转基因植株纤维长宽比及细胞壁厚度的测定 | 第38-39页 |
| ·转基因植株组织化学染色 | 第39-40页 |
| 5 结论 | 第40-41页 |
| 6 讨论 | 第41-43页 |
| ·RNAi技术手段的应用 | 第41页 |
| ·转基因植株的分子检测和性状分析 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-54页 |
| 附录 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简介 | 第56页 |
| 成果清单 | 第56页 |