| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 第一部分：2,4-D 和6-BA 对籼稻愈伤组织诱导和植株再生的影响 | 第11-20页 |
| 1、材料和方法 | 第11-13页 |
| ·材料 | 第11页 |
| ·操作方法和基本培养基 | 第11-12页 |
| ·实验设计 | 第12-13页 |
| ·数据分析 | 第13页 |
| 2、结果与分析 | 第13-18页 |
| ·2,4-D 水平对愈伤组织诱导率的影响 | 第13-14页 |
| ·诱导愈伤组织时使用0.2 mg/L 6-BA 对愈伤组织诱导率和成苗率的影响 | 第14-16页 |
| ·6-BA 水平对愈伤组织成苗率和再生幼苗生根的影响 | 第16-18页 |
| 3、讨论 | 第18-20页 |
| ·籼稻成熟胚愈伤组织诱导培养基中2,4-D 的用量水平 | 第18-19页 |
| ·籼稻成熟胚愈伤组织诱导时6-BA 的使用 | 第19页 |
| ·分化培养基中6-BA 水平对籼稻愈伤组织成苗率和再生植株质量的影响 | 第19-20页 |
| 第二部分：Ds 侧翼序列的扩增 | 第20-28页 |
| 1、材料与方法 | 第20-23页 |
| ·材料 | 第20页 |
| ·试剂 | 第20-21页 |
| ·方法 | 第21-23页 |
| 2、结果与分析 | 第23-25页 |
| ·、TAIL-PCR 扩增结果分析 | 第23页 |
| ·、hiTAIL-PCR 扩增结果分析 | 第23-25页 |
| ·大基因组背景下hiTAIL-PCR 对Ds 侧翼序列的扩增 | 第25页 |
| 3、讨论 | 第25-28页 |
| ·、hiTAIL-PCR 比TAIL-PCR 优异的原因分析 | 第25-27页 |
| ·、hiTAIL-PCR 适用于复杂基因组背景下的扩增 | 第27-28页 |
| 第三部分：水稻黄绿叶突变体的鉴定分析 | 第28-37页 |
| 1、材料与方法 | 第28-29页 |
| ·材料 | 第28页 |
| ·试剂 | 第28页 |
| ·方法 | 第28-29页 |
| 2、结果与分析 | 第29-36页 |
| ·黄绿叶突变体的表型特征 | 第29-33页 |
| ·叶绿素和类胡萝卜素含量 | 第33页 |
| ·、Ac/Ds 插入的PCR 鉴定 | 第33-34页 |
| ·、Ds 插入位点分析 | 第34-35页 |
| ·、Ds 插入的基因型分析 | 第35-36页 |
| 3、讨论 | 第36-37页 |
| ·水稻黄绿叶突变体叶片色素成分分析 | 第36页 |
| ·、Ds 插入的遗传分析 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-40页 |
| 文献综述 | 第40-55页 |
| 1、Ac/Ds 插入突变体在水稻功能基因组研究中的意义 | 第40-41页 |
| ·水稻是单子叶植物研究的模式生物 | 第40页 |
| ·、Ac/Ds 标签法是构建水稻突变群体的重要方法 | 第40-41页 |
| ·利用Ac/Ds 标签系统克隆功能基因的原理 | 第41页 |
| 2、籼稻愈伤组织培养的研究现状和意义 | 第41-42页 |
| ·籼稻愈伤组织培养现状 | 第41页 |
| ·籼稻功能基因组研究 | 第41-42页 |
| 3、Ds 插入突变基因的克隆 | 第42-44页 |
| ·侧翼序列扩增的几种方法 | 第42-43页 |
| ·水稻Ds 插入突变体Ds 侧翼序列的扩增 | 第43页 |
| ·、TAIL-PCR 原理 | 第43-44页 |
| ·、TAIL-PCR 的缺点与改进 | 第44页 |
| 4、植物叶色突变体研究的现状 | 第44-46页 |
| ·叶色突变体研究的意义 | 第44-45页 |
| ·叶色突变的分子机制 | 第45-46页 |
| 5、水稻叶色突变体的分子生物学研究进展 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-55页 |
| 攻读学位期间发表论文 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
