| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-21页 |
| ·课题背景 | 第11页 |
| ·硝基呋喃类兽药简介 | 第11-13页 |
| ·硝基呋喃类药物的分类 | 第11页 |
| ·硝基呋喃类药物的应用 | 第11-12页 |
| ·硝基呋喃类药物的作用机理 | 第12-13页 |
| ·硝基呋喃类药物的毒性 | 第13页 |
| ·分子印迹技术 | 第13-15页 |
| ·分子印迹技术发展简介 | 第13-14页 |
| ·分子印迹技术的基本原理 | 第14-15页 |
| ·分子印迹聚合物的制备过程和影响因素 | 第15-17页 |
| ·模板分子 | 第15页 |
| ·功能单体 | 第15-16页 |
| ·交联剂和溶剂 | 第16-17页 |
| ·引发剂与引发方式 | 第17页 |
| ·聚合方法 | 第17页 |
| ·分子印迹聚合物的应用 | 第17-19页 |
| ·色谱固定相 | 第17-18页 |
| ·固相萃取 | 第18页 |
| ·模拟酶 | 第18页 |
| ·膜分离 | 第18-19页 |
| ·传感器 | 第19页 |
| ·吸附等温线和结合位点分布 | 第19-20页 |
| ·分子印迹技术展望 | 第20-21页 |
| 第2章 氨基脲分子印迹聚合物制备和吸附性能研究 | 第21-29页 |
| ·引言 | 第21-22页 |
| ·材料与方法 | 第22-23页 |
| ·试剂和仪器 | 第22页 |
| ·本体分子印迹聚合物的制备 | 第22-23页 |
| ·结合特性试验 | 第23页 |
| ·结合量试验 | 第23页 |
| ·结果与讨论 | 第23-27页 |
| ·溶剂的选择 | 第23页 |
| ·紫外光谱分析功能单体与模板分子之间的相互作用 | 第23-24页 |
| ·功能单体用量对分子印迹聚合物吸附性能的影响 | 第24-25页 |
| ·不同极性溶剂中合成的MIP对氨基脲结合性质的比较 | 第25-26页 |
| ·Scatchard分析 | 第26-27页 |
| ·本章小结 | 第27-29页 |
| 第3章 1-氨基乙内酰脲分子印迹聚合物制备和性能研究 | 第29-35页 |
| ·引言 | 第29页 |
| ·材料与方法 | 第29-31页 |
| ·试剂和仪器 | 第29-30页 |
| ·制备1-氨基乙内酰脲分子印迹聚合物 | 第30页 |
| ·结合特性试验 | 第30页 |
| ·结合量试验 | 第30-31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-34页 |
| ·AHD和MAA之间相互作用的紫外光谱分析 | 第31-32页 |
| ·功能单体用量对分子印迹聚合物吸附性能的影响 | 第32-33页 |
| ·聚合物对模板分子的吸附选择性及Scatchard分析 | 第33-34页 |
| ·本章小结 | 第34-35页 |
| 第4章 分子印迹固相萃取柱用于硝基呋喃类兽药残留分析 | 第35-53页 |
| ·引言 | 第35-36页 |
| ·材料与方法 | 第36-38页 |
| ·试剂和仪器 | 第36页 |
| ·标准溶液的配制 | 第36-37页 |
| ·试验原理 | 第37页 |
| ·固相萃取柱的制备 | 第37页 |
| ·732型阳离子树脂预处理 | 第37页 |
| ·样品测定步骤 | 第37-38页 |
| ·HPLC测定条件 | 第38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-52页 |
| ·固相萃取剂的比较 | 第38-40页 |
| ·固相萃取柱装柱高度的选择 | 第40页 |
| ·洗脱液的选择 | 第40页 |
| ·洗脱液用量的选择 | 第40-42页 |
| ·检测波长的选择 | 第42页 |
| ·流动相比例对氨基脲和1-氨基乙内酰脲分离的影响 | 第42-44页 |
| ·流动相pH值对氨基脲和1-氨基乙内酰脲分离的影响 | 第44-46页 |
| ·样品测定 | 第46-47页 |
| ·线性范围和检测限 | 第47-49页 |
| ·回收率和精密度 | 第49-52页 |
| ·本章小结 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 攻读硕士学位期间发表和待发表的论文 | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
