| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 第一部分 综述 | 第11-27页 |
| 1.高效液相色谱概述 | 第11-12页 |
| 2.高效液相色谱技术在药物分析中的应用 | 第12-17页 |
| ·高效液相色谱在天然药物分析中的应用 | 第12-14页 |
| ·高效液相色谱技术用于中药有效成分的含量分析 | 第12-13页 |
| ·高效液相色谱技术用于中药指纹图谱 | 第13-14页 |
| ·高效液相色谱技术在抗生素药物分析中的应用 | 第14-15页 |
| ·高效液相色谱技术在药物残留分析中的应用 | 第15-16页 |
| ·高效液相色谱技术在药代动力学中的应用 | 第16-17页 |
| 3.样品前处理技术在环境分析中的研究进展 | 第17-25页 |
| ·超临界流体萃取 | 第17-18页 |
| ·微波辅助萃取 | 第18页 |
| ·浊点萃取 | 第18-20页 |
| ·固相微萃取 | 第20-21页 |
| ·液相微萃取 | 第21-25页 |
| ·直接液相微萃取 | 第22页 |
| ·顶空液相微萃取 | 第22-23页 |
| ·中空纤维液相微萃取 | 第23页 |
| ·分散液相微萃取 | 第23-25页 |
| 4.展望 | 第25-27页 |
| 第二部分 研究报告 | 第27-53页 |
| 一、RP-HPLC同时测定口服液中的咖啡酸和阿魏酸 | 第27-33页 |
| 1.引言 | 第27页 |
| 2.实验部分 | 第27-29页 |
| ·仪器 | 第27页 |
| ·试剂 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-29页 |
| ·色谱条件 | 第28页 |
| ·标准储备溶液的制备 | 第28页 |
| ·样品溶液的制备 | 第28页 |
| ·色谱测定 | 第28-29页 |
| 3.结果与讨论 | 第29-31页 |
| ·波长选择 | 第29页 |
| ·流动相的选择 | 第29-30页 |
| ·流速的影响 | 第30页 |
| ·线性范围 | 第30页 |
| ·精密度实验 | 第30页 |
| ·重复性实验 | 第30页 |
| ·回收率实验 | 第30-31页 |
| ·样品测定 | 第31页 |
| 4.结论 | 第31-33页 |
| 二、浊点萃取-高效液相色谱法测定环境水样中的西维因和仲丁威 | 第33-41页 |
| 1.引言 | 第33-34页 |
| 2.仪器与试剂 | 第34页 |
| ·仪器 | 第34页 |
| ·试剂 | 第34页 |
| 3.实验与方法 | 第34-35页 |
| ·浊点萃取 | 第34页 |
| ·样品的前处理 | 第34页 |
| ·色谱条件及色谱测定 | 第34-35页 |
| 4.结果与讨论 | 第35-41页 |
| ·浊点萃取条件的选择 | 第35-38页 |
| ·标准曲线、最低检测限 | 第38页 |
| ·样品测定 | 第38-41页 |
| 三、离子液体的温度控制的分散液相微萃取测定环境水样中的邻苯二甲酸酯 | 第41-49页 |
| 1.引言 | 第41-42页 |
| 2.实验 | 第42-43页 |
| ·试剂和材料 | 第42页 |
| ·仪器 | 第42-43页 |
| ·温度控制的离子液体分散液相微萃取过程 | 第43页 |
| ·实际水样 | 第43页 |
| 3.结论和讨论 | 第43-48页 |
| ·温度控制的离子液体分散液相微萃取的最佳条件 | 第43-47页 |
| ·方法的线性范围、检出限和精密度 | 第47页 |
| ·应用 | 第47-48页 |
| 4.结论 | 第48-49页 |
| 四、基于碳纳米管的分散固相萃取高效液相色谱联用测定蔬菜中的西维因 | 第49-53页 |
| 1.引言 | 第49页 |
| 2.实验部分 | 第49-50页 |
| ·仪器与试剂 | 第49-50页 |
| ·色谱条件 | 第50页 |
| ·样品前处理 | 第50页 |
| 3.结果与讨论 | 第50-53页 |
| ·碳纳米管的用量 | 第50页 |
| ·萃取时间的选择 | 第50-51页 |
| ·色谱条件优化 | 第51页 |
| ·标准曲线、检出限和回收率 | 第51页 |
| ·样品测定 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-69页 |
| 结论 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71-73页 |
| 附录:硕士期间发表的论文题目 | 第73页 |
