摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-18页 |
第一章 绪论 | 第18-51页 |
·聚烯烃材料的接枝改性 | 第18-28页 |
·聚烯烃材料的接枝改性方法 | 第18-23页 |
·溶液接枝法 | 第18-20页 |
·熔融接枝 | 第20页 |
·固相接枝法 | 第20-21页 |
·悬浮接枝法 | 第21页 |
·本体接枝法 | 第21-22页 |
·乳液接枝法 | 第22页 |
·接枝物的扩充 | 第22-23页 |
·接枝物的高分子设计 | 第23页 |
·聚烯烃弹性体的接枝改性机理 | 第23-28页 |
·SAN 树脂概述 | 第28-35页 |
·SAN 树脂的结构与性能特点 | 第28-29页 |
·增韧改性SAN 树脂的研究概况 | 第29-35页 |
·改性PB 对SAN 树脂的增韧 | 第29-30页 |
·改性SBR 对SAN 的增韧作用 | 第30-31页 |
·NBR 对SAN 树脂的增韧作用 | 第31页 |
·CPE 对SAN 树脂的增韧 | 第31-32页 |
·改性EPDM 对SAN 树脂的增韧 | 第32-34页 |
·改性POE 对SAN 树脂的增韧 | 第34-35页 |
·塑料/橡胶共混物相结构的研究 | 第35-40页 |
·包藏结构 | 第35-36页 |
·岛相结构 | 第36页 |
·近连续相结构 | 第36-37页 |
·双连续相结构 | 第37页 |
·洋葱结构 | 第37-38页 |
·“溶胀粒子”相结构 | 第38-40页 |
·橡胶增韧聚合物的增韧机理 | 第40-46页 |
·裂纹支化与终止 | 第41页 |
·空穴化理论 | 第41-43页 |
·多重银纹理论 | 第43页 |
·剪切屈服理论 | 第43-44页 |
·银纹化/剪切屈服理论 | 第44页 |
·临界基体层理论 | 第44-46页 |
·影响橡胶增韧塑料体系韧性的主要因素 | 第46-48页 |
·橡胶对聚合物韧性的影响 | 第46-47页 |
·聚合物基体对韧性的影响 | 第47-48页 |
·测试条件对聚合物韧性的影响 | 第48页 |
·本课题研究背景、研究内容及创新之处 | 第48-51页 |
·课题的研究背景 | 第48-49页 |
·课题的研究内容 | 第49-50页 |
·课题的创新之处 | 第50-51页 |
第二章 悬浮法EPM-g-MAN 的合成及其对SAN 树脂增韧作用的研究 | 第51-106页 |
·实验部分 | 第51-56页 |
·原料与试剂 | 第51-52页 |
·试验仪器 | 第52-53页 |
·制备仪器 | 第52页 |
·测试仪器 | 第52-53页 |
·EPM-g-MAN 的合成方法及其反应条件 | 第53-54页 |
·EPM-g-MAN 的合成方法 | 第53页 |
·EPM-g-MAN 制备过程中采用的反应条件 | 第53-54页 |
·AEMS 的制备 | 第54-55页 |
·测试方法 | 第55-56页 |
·CR、GR 和GE 的测定 | 第55页 |
·力学性能测试 | 第55页 |
·红外光谱分析 | 第55页 |
·凝胶色谱法(GPC)分析 | 第55-56页 |
·扫描电子显微镜(SEM)分析 | 第56页 |
·透射电子显微镜(TEM)分析 | 第56页 |
·动态力学性能(DMA)分析 | 第56页 |
·热重(TG)分析 | 第56页 |
·熔体流动速率测试 | 第56页 |
·结果与讨论 | 第56-104页 |
·EPM/MMA-AN 悬浮接枝共聚反应行为及其接枝共聚产物对SAN树脂的增韧作用的研究 | 第56-66页 |
·fAN的影响 | 第57-58页 |
·fEPM的影响 | 第58-59页 |
·BPO 用量的影响 | 第59-60页 |
·甲苯用量的影响 | 第60-61页 |
·PVA 用量的影响 | 第61-62页 |
·助分散剂用量的影响 | 第62-63页 |
·水油比的影响 | 第63-64页 |
·反应温度的影响 | 第64-66页 |
·最优合成条件 | 第66页 |
·接枝共聚产物组分的分离与分析 | 第66-72页 |
·接枝共聚产物的分离与组分定性分析 | 第66-71页 |
·接枝共聚产物各组分的定量表征 | 第71-72页 |
·EPM-g-MAN 接枝链和非接枝共聚物组成的红外光谱定量分析 | 第72-80页 |
·FTIR 定量分析原理[136] | 第72-74页 |
·MAN 的FTIR 定量谱图及定量分析工作曲线 | 第74-75页 |
·接枝共聚合产物及g-MAN 中AN/MMA 共组成比的定量分析 | 第75-80页 |
·EPM 含量对AEMS 力学性能的影响 | 第80-82页 |
·EPM 含量对AEMS 缺口冲击强度的影响 | 第80-81页 |
·EPM 含量对AEMS 拉伸弯曲性能的影响 | 第81-82页 |
·AEMS 微观相结构与增韧机理的分析 | 第82-92页 |
·fAN对AEMS 的相结构及增韧机理的影响 | 第82-85页 |
·fEPM对AEMS 的相结构及增韧机理的影响 | 第85-88页 |
·EPM 含量对AEMS 的相结构及增韧机理的影响 | 第88-92页 |
·AEMS 的DMA 分析 | 第92-96页 |
·fAN的影响 | 第93-94页 |
·fEPM的影响 | 第94-95页 |
·AEMS 中EPM 含量的影响 | 第95-96页 |
·AEMS 的热稳定性能 | 第96-103页 |
·EPM、SAN 和AEMS 的热分解稳定性 | 第97-98页 |
·fAN的影响 | 第98-100页 |
·fEPM的影响 | 第100-101页 |
·AEMS 中EPM 含量的影响 | 第101-103页 |
·AEMS 的熔体流动性能 | 第103-104页 |
·本章小结 | 第104-106页 |
第三章 悬浮法POE-g-MAN 的合成及其对SAN 树脂增韧作用的研究 | 第106-148页 |
·实验部分 | 第107-110页 |
·原料与试剂 | 第107页 |
·试验仪器 | 第107页 |
·制备仪器 | 第107页 |
·测试仪器 | 第107页 |
·试验步骤 | 第107-109页 |
·POE-g-MAN 的合成 | 第107-108页 |
·AOMS 的制备 | 第108-109页 |
·测试方法 | 第109-110页 |
·单体转化率(CR)、接枝率(GR)和接枝效率(GE)的测定 | 第109页 |
·红外光谱分析 | 第109页 |
·冲击性能的测定 | 第109页 |
·拉伸性能的测定 | 第109页 |
·弯曲性能的测定 | 第109页 |
·DSC 分析 | 第109页 |
·透射电镜(TEM)分析 | 第109页 |
·扫描电镜(SEM)分析 | 第109页 |
·动态力学性能(DMA)分析 | 第109-110页 |
·热重分析 | 第110页 |
·结果与讨论 | 第110-146页 |
·POE/MMA-AN 悬浮接枝共聚反应行为及其接枝共聚产物对 SAN 树脂的增韧作用的研究 | 第110-117页 |
·fAN的影响 | 第110-111页 |
·fPOE的影响 | 第111-112页 |
·BPO用量的影响 | 第112-113页 |
·甲苯用量的影响 | 第113页 |
·PVA 用量的影响 | 第113-114页 |
·助分散剂用量的影响 | 第114-115页 |
·水油比的影响 | 第115-116页 |
·最优合成条件 | 第116-117页 |
·接枝共聚产物组分的分离与分析 | 第117-120页 |
·接枝共聚产物的分离与组分定性分析 | 第117-119页 |
·接枝共聚产物各组分的定量表征 | 第119-120页 |
·未抽提POE/MMA-AN 接枝共聚产物的红外光谱定量分析 | 第120-122页 |
·DSC 分析 | 第122-125页 |
·接枝率的影响 | 第122-124页 |
·fAN的影响 | 第124-125页 |
·POE 含量对AOMS 力学性能的影响 | 第125-126页 |
·POE 含量对AOMS 缺口冲击强度的影响 | 第125-126页 |
·POE 含量对AOMS 拉伸弯曲性能的影响 | 第126页 |
·AOMS 微观相结构与增韧机理的分析 | 第126-136页 |
·fAN对AOMS相结构及增韧机理的影响 | 第126-130页 |
·fPOE对AOMS的相结构及增韧机理的影响 | 第130-132页 |
·POE 含量对AOMS 的相结构及增韧机理的影响 | 第132-136页 |
·AOMS 的DMA 分析 | 第136-139页 |
·fAN的影响 | 第136-137页 |
·fPOE的影响 | 第137-138页 |
·AOMS 中POE 含量的影响 | 第138-139页 |
·AOMS的热稳定性能 | 第139-146页 |
·POE、SAN 和AOMS 的热分解稳定性 | 第139-141页 |
·fAN的影响 | 第141-143页 |
·fPOE的影响 | 第143-144页 |
·AOMS 中POE 含量的影响 | 第144-146页 |
·本章小结 | 第146-148页 |
第四章 聚烯烃弹性体/乙烯基单体接枝共聚反应机理的研究 | 第148-197页 |
·实验部分 | 第149-152页 |
·原料与试剂 | 第149页 |
·试验仪器 | 第149页 |
·制备仪器 | 第149页 |
·测试仪器 | 第149页 |
·试验步骤 | 第149-151页 |
·测试方法 | 第151-152页 |
·CR、GR、GE、GRR和GRT的测定 | 第151-152页 |
·力学性能测试 | 第152页 |
·红外光谱分析 | 第152页 |
·凝胶色谱法(GPC)分析 | 第152页 |
·结果与讨论 | 第152-195页 |
·ES/ M 的接枝共聚反应与非接枝共聚反应 | 第152-153页 |
·PEB/MMA-AN 悬浮接枝共聚反应机理的研究 | 第153-168页 |
·CR、GR、GE、CRG和CRP与反应时间的关系 | 第153-155页 |
·GRR和GRT与反应时间的关系 | 第155-157页 |
·ABMS 的缺口冲击强度与反应时间的关系 | 第157-158页 |
·接枝共聚物和非接枝共聚物的GPC 分析 | 第158-165页 |
·接枝链分子量的计算 | 第165-166页 |
·接枝链和非接枝共聚物组成的红外光谱定量分析 | 第166-168页 |
·POE/MMA-AN 悬浮接枝共聚反应机理的研究 | 第168-180页 |
·接枝共聚反应行为和AOMS 的缺口冲击强度与反应时间的关系 | 第168-170页 |
·接枝共聚物和非接枝共聚物的GPC 分析和接枝链分子量的计算 | 第170-178页 |
·接枝链和非接枝共聚物组成的红外光谱定量分析 | 第178-180页 |
·EPM/MMA-AN 悬浮接枝共聚反应机理的研究 | 第180-189页 |
·CR、GR、GE、CRG和CRP与反应时间的关系 | 第180-181页 |
·GRR与反应时间的关系 | 第181-182页 |
·反应机理分析 | 第182-184页 |
·AEMS 的缺口冲击强度与反应时间的关系 | 第184页 |
·非接枝共聚物的分子量的GPC 分析和接枝链分子量的计算 | 第184-187页 |
·接枝链和非接枝共聚物组成的红外光谱定量分析 | 第187-189页 |
·EPDM/St-AN 溶液接枝共聚反应机理的研究 | 第189-195页 |
·CR、GR、GE、CRG和CRP与反应时间的关系 | 第189-190页 |
·GRR与反应时间的关系 | 第190-191页 |
·AES 的缺口冲击强度与反应时间的关系 | 第191页 |
·非接枝共聚物的分子量的GPC分析和接枝链分子量的计算 | 第191-195页 |
·本章小结 | 第195-197页 |
第五章 接枝共聚产物各组分对SAN 树脂增韧作用的影响 | 第197-205页 |
·实验部分 | 第197-198页 |
·原料与试剂 | 第197-198页 |
·试验仪器 | 第198页 |
·制备仪器 | 第198页 |
·测试仪器 | 第198页 |
·试验步骤 | 第198页 |
·测试方法 | 第198页 |
·结果与讨论 | 第198-204页 |
·PEB/MMA-AN 悬浮接枝共聚产物的组分对 ABMS 缺口冲击强度的影响 | 第198-200页 |
·ABMS 的相结构与增韧机理的分析 | 第200-204页 |
·相结构的TEM分析 | 第200-202页 |
·增韧机理的SEM 分析 | 第202-204页 |
·本章小结 | 第204-205页 |
第六章 聚烯烃弹性体接枝共聚产物/SAN 树脂共混物的耐老化性能研究 | 第205-215页 |
·实验部分 | 第205-207页 |
·原料与试剂 | 第205-206页 |
·试验仪器 | 第206页 |
·制备仪器 | 第206页 |
·测试仪器 | 第206页 |
·测试方法 | 第206-207页 |
·力学性能测试 | 第206页 |
·耐老化黄变性能测试 | 第206-207页 |
·耐热氧老化性能测试 | 第207页 |
·红外光谱分析 | 第207页 |
·结果与讨论 | 第207-213页 |
·耐人工模拟气候老化性能 | 第207-210页 |
·耐热氧老化性能 | 第210-211页 |
·老化机理的FTIR分析 | 第211-213页 |
·本章小结 | 第213-215页 |
结论 | 第215-218页 |
参考文献 | 第218-230页 |
攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第230-232页 |
致谢 | 第232-233页 |
附件 | 第233页 |