| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1 前言 | 第9-13页 |
| 2 材料与方法 | 第13-29页 |
| ·实验材料 | 第13-18页 |
| ·试验方法 | 第18-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-39页 |
| ·幽门螺杆菌HP27总DNA的提取 | 第29页 |
| ·幽门螺杆菌HP27的过氧化物歧化酶(SOD)基因的PCR扩增及鉴定 | 第29-30页 |
| ·PCR扩增产物酶切鉴定 | 第30页 |
| ·PCR扩增产物的凝胶纯化回收结果 | 第30-31页 |
| ·重组质粒PMD19-SOD的构建、筛选及鉴定结果 | 第31-34页 |
| ·重组质粒PET30-SOD的构建及鉴定 | 第34-36页 |
| ·目的蛋白的时间优化诱导表达 | 第36页 |
| ·目的蛋白的IPTG浓度优化诱导表达 | 第36-37页 |
| ·目的蛋白的可溶性分析 | 第37-38页 |
| ·目的蛋白的NI-NTA柱层析纯化结果 | 第38页 |
| ·免疫血清效价测定 | 第38-39页 |
| 4 讨论与结论 | 第39-44页 |
| ·关于PCR扩增SOD基因时,引物设计的几个问题 | 第39-40页 |
| ·PET30(A)载体 | 第40页 |
| ·酶切位点与PMD19-T载体以及及蓝白斑筛选 | 第40-41页 |
| ·SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第41-42页 |
| ·NI-NTA柱亲和层析纯化含HIS标签的目的蛋白 | 第42页 |
| ·融合蛋白的表达及多克隆抗体血清的制备 | 第42-43页 |
| ·结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 后记 | 第48-49页 |
| 综述 | 第49-57页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
