| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-8页 |
| 第一章 研究背景与选题思路 | 第8-26页 |
| ·绿色化学的产生和溶剂绿色化的研究进展 | 第8-9页 |
| ·绿色化学与溶剂绿色化概念 | 第8-9页 |
| ·绿色化学的定义 | 第8页 |
| ·绿色化学的研究内容 | 第8页 |
| ·溶剂绿色化及研究内容 | 第8-9页 |
| ·聚二甲基硅氧烷的性质及应用研究进展 | 第9-10页 |
| ·有机硅烷的研究与进展 | 第9-10页 |
| ·L-脯氨酸及其衍生物催化不对称羟醛缩合反应研究进展 | 第10-15页 |
| ·不对称 aldol 反应概述 | 第10-11页 |
| ·L-脯氨酸催化的分子间不对称羟醛缩合反应 | 第11-12页 |
| ·脯氨酸催化直接分子内的不对称羟醛缩合(aldol)反应 | 第12-13页 |
| ·绿色介质中不对称羟醛缩合反应 | 第13-15页 |
| ·水相中不对称羟醛缩合反应 | 第13-14页 |
| ·有机小分子在PEG 中催化不对称羟醛缩合反应 | 第14-15页 |
| ·氮杂环丙烷的研究与进展 | 第15-22页 |
| ·氮杂环丙烷开环的概述 | 第15-18页 |
| ·硫酚亲核开环氮杂环丙烷 | 第18-22页 |
| ·酸催化的硫酚亲核开环氮杂环丙烷 | 第18-19页 |
| ·碱催化的硫酚亲核开环氮杂环丙烷 | 第19-21页 |
| ·无催化剂下硫酚亲核开环氮杂环丙烷 | 第21页 |
| ·绿色介质中硫酚亲核开环氮杂环丙烷 | 第21-22页 |
| ·硫脲作为有机小分子催化剂的研究进展 | 第22-25页 |
| ·硫脲的概述 | 第22-23页 |
| ·硫脲直接催化有机反应 | 第23页 |
| ·硫脲衍生物催化有机反应 | 第23-25页 |
| ·选题思路 | 第25-26页 |
| 第二章 六甲基二硅氧烷（HMDS）中L-脯氨酸催化不对称直接羟醛缩合反应 | 第26-32页 |
| ·前言 | 第26页 |
| ·结果讨论 | 第26-31页 |
| ·六甲基二硅氧烷中 L-脯氨酸催化直接 aldol 反应的条件选择 | 第26-31页 |
| ·催化剂的筛选 | 第26-27页 |
| ·催化剂用量对反应的影响 | 第27-28页 |
| ·反应物配比对反应的影响 | 第28-29页 |
| ·底物对反应的影响 | 第29-31页 |
| ·结论 | 第31-32页 |
| 第三章 六甲基二硅氧烷中硫脲催化氮杂环丙烷开环反应的研究 | 第32-37页 |
| ·前言 | 第32页 |
| ·结果讨论 | 第32-36页 |
| ·六甲基二硅氧烷中硫脲催化氮杂环丙烷开环的条件选择 | 第32-36页 |
| ·溶剂的筛选 | 第32-33页 |
| ·催化剂的筛选 | 第33-34页 |
| ·底物对反应的影响 | 第34-36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| 第四章 实验部分 | 第37-52页 |
| ·仪器和试剂 | 第37页 |
| ·六甲基二硅氧烷中 L-脯氨酸直接催化 aldol 反应 | 第37-45页 |
| ·实验操作 | 第37页 |
| ·部分产物表征 | 第37-45页 |
| ·aldol 产物的标样合成 | 第45页 |
| ·六甲基二硅氧烷中硫脲催化硫酚亲核开环氮杂环丙烷反应 | 第45-52页 |
| ·实验操作 | 第45-46页 |
| ·氮杂环丙烷的合成 | 第45页 |
| ·氮杂环丙烷的开环反应 | 第45-46页 |
| ·部分产物表征 | 第46-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 附录:代表性的 HPLC、NMR | 第60-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
