| 提要 | 第1-7页 |
| 英文缩略词 | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-17页 |
| ·文献综述 | 第8-14页 |
| ·肿瘤基因治疗的现状 | 第14-15页 |
| ·研究思路及实验设计 | 第15-17页 |
| 第二章 涎腺腺样囊性癌组织中P16 和 P21~(WAF1)蛋白表达 | 第17-22页 |
| ·材料与方法 | 第17-18页 |
| ·标本来源 | 第17页 |
| ·试剂与仪器 | 第17页 |
| ·免疫组织化学染色 | 第17-18页 |
| ·结果判定 | 第18页 |
| ·统计学分析 | 第18页 |
| ·结果 | 第18-20页 |
| ·讨论 | 第20-21页 |
| ·实验体会 | 第21-22页 |
| 第三章 腺病毒介导 p16、p21 基因共转染对涎腺腺样囊性癌细胞 系 SACC-83 的影响 | 第22-35页 |
| ·材料与方法 | 第22-27页 |
| ·材料 | 第22-24页 |
| ·实验方法 | 第24-27页 |
| ·结果 | 第27-32页 |
| ·倒置显微镜下观察细胞生长状态 | 第27页 |
| ·转染效率的测定 | 第27-28页 |
| ·RT-PCR 可检测到外源基因p16、p21 的表达 | 第28-29页 |
| ·p16、p21 基因共转染对SACC-83 细胞增殖影响 | 第29-30页 |
| ·流式细胞仪检测细胞周期变化情况 | 第30-32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| ·实验体会 | 第34-35页 |
| 第四章 mda-7/IL-24 基因转染体外诱导腺样囊性癌细胞 SACC-83 凋亡作用研究 | 第35-46页 |
| ·材料和方法 | 第35-37页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-37页 |
| ·结果 | 第37-43页 |
| ·外源性 mda-7/IL-24 基因在小鼠成纤维细胞系 L-929 及腺样囊性癌细 胞系 SACC-83 中的表达 | 第37页 |
| ·转染 mda-7/IL-24 对两种细胞生长状态的影响 | 第37-39页 |
| ·mda-7/IL-24 对小鼠成纤维细胞系 L-929 及腺样囊性癌细胞系 SACC-83 增殖的影响 | 第39-41页 |
| ·转染 mda-7/IL-24 对腺样囊性癌细胞 SACC-83 克隆形成的影响 | 第41-42页 |
| ·mda-7/IL-24 能诱导腺样囊性癌细胞凋亡 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| ·实验体会 | 第45-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 硕士期间发表的论文及参与的科学研究 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 导师简介 | 第54-55页 |
| 中文摘要 | 第55-58页 |
| ABSTRACT | 第58-60页 |
