| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-18页 |
| ·磁生物效应介绍 | 第9-10页 |
| ·磁发生装置简介 | 第9页 |
| ·磁生物效应简介 | 第9-10页 |
| ·磁生物效应可能的机制 | 第10-12页 |
| ·磁场的物理特性 | 第10-11页 |
| ·磁场对生物大分子结构的影响 | 第11页 |
| ·磁场对生化反应以及生命活动的影响 | 第11-12页 |
| ·顺铂杀伤细胞的药理过程介绍 | 第12-15页 |
| ·顺铂简介 | 第12页 |
| ·顺铂的细胞药理学过程 | 第12-14页 |
| ·肿瘤治疗中的毒副作用以及磁场抗肿瘤作用的优势 | 第14-15页 |
| ·磁场协同顺铂杀伤细胞的可能机制 | 第15-18页 |
| ·顺铂对肿瘤细胞杀伤药理过程及其与磁场联合的协同杀伤效应 | 第15页 |
| ·顺铂与细胞相互作用过程中影响因素的分析 | 第15-17页 |
| ·磁场联合顺铂影响K562细胞可能的机制分析 | 第17-18页 |
| 第二章 磁场联合顺铂杀伤K562细胞的量效依赖关系 | 第18-25页 |
| ·材料和方法 | 第19-22页 |
| ·主要实验仪器和试剂 | 第19-20页 |
| ·主要实验仪器 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19页 |
| ·试剂配制 | 第19-20页 |
| ·细胞培养 | 第20页 |
| ·MTT法检测 | 第20页 |
| ·磁场处理系统 | 第20-21页 |
| ·实验设计 | 第21-22页 |
| ·药物剂量与协同杀伤的相关性分析 | 第21页 |
| ·处理时间与协同杀伤的相关性分析 | 第21-22页 |
| ·实验结果 | 第22-23页 |
| ·药物剂量与协同杀伤的相关性分析 | 第22-23页 |
| ·处理时间与协同杀伤的相关性分析 | 第23页 |
| ·讨论 | 第23-24页 |
| ·结论 | 第24-25页 |
| 第三章 细胞对顺铂的摄入量及其与DNA损伤的相关性研究 | 第25-46页 |
| ·材料和方法 | 第28-34页 |
| ·主要实验仪器和试剂 | 第28-29页 |
| ·主要仪器 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·试剂配制 | 第28-29页 |
| ·细胞培养及SMF处理系统(见第二章) | 第29-30页 |
| ·K562细胞培养 | 第29-30页 |
| ·人淋巴细胞分离培养 | 第30页 |
| ·SMF处理系统 | 第30页 |
| ·HPLC检测顺铂含量方法的建立 | 第30-32页 |
| ·样品制备 | 第30-31页 |
| ·HPLC对顺铂标品和细胞内顺铂的检测 | 第31页 |
| ·影响顺铂浓度测量的干扰因素的HPLC检测 | 第31-32页 |
| ·磁场联合顺铂处理K562细胞12h的胞外顺铂含量的HPLC检测 | 第32-33页 |
| ·色谱条件 | 第32页 |
| ·实验分组 | 第32页 |
| ·数据处理 | 第32-33页 |
| ·磁场联合顺铂作用不同时间后对K562细胞DNA损伤的影响 | 第33-34页 |
| ·实验分组 | 第33页 |
| ·彗星电泳 | 第33-34页 |
| ·数据处理 | 第34页 |
| ·实验结果 | 第34-41页 |
| ·顺铂标品与细胞样品的HPLC检测结果 | 第34-35页 |
| ·DNA和蛋白质对HPLC检测的影响 | 第35-36页 |
| ·血清对HPLC检测的影响 | 第36页 |
| ·磁场联合顺铂处理K562细胞12h的胞外顺铂含量的HPLC检测 | 第36-38页 |
| ·彗星电泳检测磁场联合顺铂诱导的DNA损伤与时间的相关性分析 | 第38-40页 |
| ·K562细胞与静息淋巴细胞彗星检测的比较 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-45页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| 总结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 | 第54页 |
