| 缩略语表 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 文献回顾 | 第13-23页 |
| 正文 | 第23-77页 |
| 实验一 稳定表达HLA-G1 分子hESC 细胞株的建立 | 第23-54页 |
| 1 材料 | 第23-30页 |
| ·细胞培养 | 第23-24页 |
| ·分子生物学实验 | 第24-26页 |
| ·主要溶液的配制 | 第26-29页 |
| ·主要仪器 | 第29-30页 |
| 2 方法 | 第30-43页 |
| ·小鼠胚胎成纤维细胞（MEF）的制备 | 第30-31页 |
| ·hES 细胞的培养、传代及冻存和复苏 | 第31-32页 |
| ·hES 细胞及其分化细胞HLA-G 的表达 | 第32-34页 |
| ·HLA-G1 慢病毒表达载体的构建 | 第34-38页 |
| ·HLA-G1 慢病毒的包装 | 第38-39页 |
| ·稳定表达HLA-G1 分子的hES 细胞株的筛选及建立 | 第39-40页 |
| ·HLA-G1~+hES 细胞株的鉴定 | 第40-42页 |
| ·HLA-G1~+hES 细胞定向神经前体细胞诱导分化 | 第42页 |
| ·HLA-G1~+hES 来源的神经前体细胞在体外的免疫排斥反应 | 第42-43页 |
| 3 结果 | 第43-54页 |
| ·hES 细胞及其分化细胞HLA-G 的表达 | 第43-45页 |
| ·HLA-G1 慢病毒的包装及滴度测定 | 第45-47页 |
| ·HLA-G1 稳定表达hES 细胞株的建立 | 第47-49页 |
| ·HLA-G1~+hES 细胞株特性的鉴定 | 第49页 |
| ·HLA-G1~+hES 细胞株畸胎瘤形成实验 | 第49-50页 |
| ·HLA-G1~+hES 细胞株定向诱导分化为神经前体细胞 | 第50-52页 |
| ·HLA-G1~+hES 来源的神经前体细胞体外的免疫排斥反应 | 第52-54页 |
| 实验二 个体特异性多能干细胞的建立 | 第54-61页 |
| 1 材料 | 第54页 |
| 2 方法 | 第54-56页 |
| ·人胚胎神经干细胞的分离培养 | 第54页 |
| ·人胚胎神经干细胞贴壁培养 | 第54页 |
| ·人神经干细胞中hES 细胞特异性分子的表达 | 第54-55页 |
| ·OCT4 诱导人神经干细胞成多潜能干细胞（iPS） | 第55页 |
| ·NiPS 细胞的鉴定 | 第55-56页 |
| 3 结果 | 第56-61页 |
| ·人神经干细胞中hES 细胞特异性分子的表达 | 第56-57页 |
| ·单因子OCT4 诱导人神经干细胞成多能干细胞(NiPS) | 第57-58页 |
| ·NiPS 细胞的鉴定 | 第58-60页 |
| ·NiPS 细胞的多潜能性 | 第60-61页 |
| 讨论 | 第61-66页 |
| 小结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-77页 |
| 个人简历和研究成果 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
