摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-8页 |
第一章 前言 | 第8-20页 |
·棉织物抗皱整理的发展概况 | 第8-10页 |
·抗皱整理方法的发展历史 | 第8-10页 |
·抗皱整理剂的研究进展 | 第10页 |
·抗皱整理剂的作用机理 | 第10-12页 |
·棉织物形成折皱的原因 | 第10-11页 |
·抗皱机理 | 第11-12页 |
·新型无甲醛抗皱整理剂 | 第12-15页 |
·二醛类化合物 | 第12页 |
·水溶性聚氨酯(WPU) | 第12-13页 |
·甲壳质与壳聚糖 | 第13页 |
·环氧树脂类 | 第13页 |
·反应性有机硅 | 第13-14页 |
·多元羧酸类 | 第14-15页 |
·液氨整理 | 第15页 |
·离子交联抗皱整理法 | 第15-16页 |
·离子交联的抗皱机理 | 第15-16页 |
·离子交联抗皱整理对棉织物性能影响 | 第16页 |
·纤维素织物改性技术的研究进展 | 第16-18页 |
·物理改性 | 第16页 |
·化学改性 | 第16-17页 |
·等离子体改性 | 第17页 |
·生物技术改性 | 第17-18页 |
·纳米技术改性 | 第18页 |
·本论文研究的目的意义及主要内容 | 第18-20页 |
第二章 棉织物阳离子化工艺及交联机理研究 | 第20-27页 |
·引言 | 第20-21页 |
·实验 | 第21-22页 |
·实验材料、药品和仪器 | 第21页 |
·红外光谱(IR)表征 | 第21页 |
·棉织物阳离子化 | 第21-22页 |
·酸性红-B 染色 | 第22页 |
·整理织物的性能 | 第22页 |
·实验结果与讨论 | 第22-26页 |
·CHTAC 在碱性条件下生成 EPTAC 的红外光谱检测 | 第22-23页 |
·NaOH 浓度对棉织物阳离子化含氮量的影响 | 第23页 |
·CHTAC 浓度对棉织物阳离子化含氮量的影响 | 第23-24页 |
·处理温度对阳离子化棉织物含氮量的影响 | 第24-25页 |
·处理时间对阳离子化棉织物含氮量的影响 | 第25页 |
·处理织物的耐光耐洗染色牢度 | 第25-26页 |
·小结 | 第26-27页 |
第三章 2-氯乙基磺酸钠/阳离子化壳聚糖整理工艺研究 | 第27-39页 |
·引言 | 第27页 |
·实验 | 第27-30页 |
·实验材料、药品和仪器 | 第27-28页 |
·棉织物羧甲基化工艺的选择 | 第28页 |
·羧甲基含量 | 第28-29页 |
·阳离子化壳聚糖的制备 | 第29页 |
·阳离子聚合物处理阴离子棉织物 | 第29页 |
·整理织物的性能 | 第29-30页 |
·实验结果与讨论 | 第30-37页 |
·纤维素阴离子化的接枝率 | 第30页 |
·棉织物阴离子化工艺选择 | 第30-31页 |
·CC 最佳浓度的确定 | 第31-33页 |
·不同浓度 CAS 与 CC 整理对织物白度的影响 | 第33页 |
·氢氧化钠浓度对棉织物整理效果的影响 | 第33-35页 |
·焙烘温度对整理效果的影响 | 第35-36页 |
·焙烘时间 | 第36-37页 |
·抗菌性 | 第37页 |
·小结 | 第37-39页 |
第四章 催化剂硝酸钠在离子交联体系中的应用 | 第39-51页 |
·引言 | 第39-40页 |
·实验 | 第40-41页 |
·实验材料、药品和仪器 | 第40页 |
·棉织物阳离子化 | 第40页 |
·BTCA 整理 | 第40页 |
·阳离子红3R 染料染色 | 第40-41页 |
·整理织物的性能 | 第41页 |
·实验结果与讨论 | 第41-50页 |
·CHTAC/BTCA 体系中各因素对整理效果的影响 | 第41-45页 |
·CHTAC 浓度对整理效果的影响 | 第41-43页 |
·BTCA 最佳浓度的确定 | 第43页 |
·焙烘温度 | 第43-44页 |
·焙烘时间 | 第44-45页 |
·硝酸钠浓度对整理效果的影响 | 第45-46页 |
·对织物白度和断裂强力的影响 | 第45页 |
·对织物折皱回复角的影响 | 第45-46页 |
·焙烘温度 | 第46-47页 |
·焙烘时间 | 第47页 |
·催化工艺的优化 | 第47-49页 |
·纤维素羟基交联程度比较 | 第49-50页 |
·小结 | 第50-51页 |
第五章 结论 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-55页 |
攻读硕士学位期间发表的文章 | 第55-56页 |
致谢 | 第56-58页 |