| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-11页 |
| 1 前言 | 第11-19页 |
| 一、PNs的结构，生物活性及作用机制 | 第11-13页 |
| 二、PNs 类化合物的化学合成 | 第13-15页 |
| 三、PNs 的生物合成现状及其意义 | 第15-18页 |
| 四、课题的提出和意义 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-32页 |
| 一、材料 | 第19-24页 |
| ·菌株和质粒 | 第19-21页 |
| ·仪器 | 第21页 |
| ·培养基 | 第21-22页 |
| ·试剂 | 第22页 |
| ·溶液 | 第22-24页 |
| 二、实验方法 | 第24-32页 |
| ·DNA 电泳及DNA 片段的回收和纯化 | 第24页 |
| ·DNA 的酶切和连接 | 第24-25页 |
| ·大肠杆菌质粒的制备 | 第25页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备和转化 | 第25-26页 |
| ·PCR及PCR产物的克隆 | 第26-27页 |
| ·S. SAM-0654 基因组 DNA 的制备 | 第27-28页 |
| ·核酸分子杂交 | 第28-29页 |
| ·S. SAM-0654和E.coli ET12567之间的属间接合转移 | 第29-30页 |
| ·S. SAM-0654PNs 发酵条件及检测方法 | 第30-32页 |
| 3 结果与讨论 | 第32-69页 |
| ·发酵、遗传转移系统的建立及基因文库的构建 | 第32-41页 |
| ·PNs 发酵条件的建立 | 第32-33页 |
| ·S. platensis SAM-0654 的抗生素敏感性研究 | 第33-34页 |
| ·S. platensis SAM-0654 和E.coli ET12567 之间的属间接合转移 | 第34-36页 |
| ·S. platensis SAM-0654 基因组文库的建立 | 第36-41页 |
| ·PNs 生物合成基因簇的克隆 | 第41-50页 |
| ·PNs 生物合成基因簇的分析及功能研究 | 第50-67页 |
| ·基因簇分析及对比 | 第50-53页 |
| ·部分基因功能的分析 | 第53-65页 |
| ·推测PNs 的生物合成路线 | 第65页 |
| ·证明所克隆的基因与PNs 的生物合成相关 | 第65-67页 |
| 小结 | 第67-68页 |
| 展望 | 第68-69页 |
| 4 参考文献 | 第69-71页 |
| 5 致谢 | 第71-72页 |
| 攻读学位期间科研成果 | 第72页 |
| 攻读学位期间参加的科研项目 | 第72页 |
