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紫花苜蓿MsZFN锌指蛋白基因启动子MsZPP的克隆与序列分析

摘要第1-4页
Abstracts第4-11页
1 绪论第11-23页
   ·植物耐盐研究进展第11-12页
     ·植物形态及生理受盐胁迫的影响第11页
     ·信号转导通路受盐诱导第11页
     ·转录调控第11-12页
     ·转录后调控第12页
     ·盐诱导终端基因第12页
   ·紫花苜蓿的耐盐研究现状第12-13页
   ·锌指蛋白的研究进展第13-18页
     ·锌指蛋白的结构第13-14页
     ·锌指蛋白的功能第14-15页
     ·锌指蛋白的分类第15-18页
   ·启动子的研究现状第18-22页
     ·启动子的结构第18-19页
     ·启动子的分类第19-21页
     ·启动子克隆的方法第21-22页
   ·本研究目的及意义第22-23页
   ·主要内容第23页
2 材料和方法第23-34页
   ·材料第23-27页
     ·MsZFN 锌指蛋白基因启动子的克隆第23-25页
     ·MsZFN 上游调控区全长片段与 gus 融合载体的构建第25-26页
     ·5’缺失的启动子载体的构建第26页
     ·表达载体转化农杆菌及转基因植株的检测第26-27页
   ·方法第27-34页
     ·MsZFN 锌指蛋白基因启动子的克隆第27-29页
     ·MsZFN 上游调控区全长片段与 gus 融合载体的构建第29-30页
     ·5'缺失的启动子载体的构建第30-31页
     ·表达载体转化农杆菌及转基因植株的检测第31-34页
3 结果与分析第34-46页
   ·MsZFN 锌指蛋白基因启动子的克隆第34-40页
     ·紫花苜蓿DNA 提取第34页
     ·启动子区的克隆第34-35页
     ·启动子序列分析第35-40页
   ·MsZFN 上游调控区全长片段与 gus 融合载体的构建第40-42页
     ·5’端上游全序列的克隆第40-41页
     ·克隆载体的构建第41页
     ·表达载体的构建第41-42页
   ·5’缺失的启动子载体的构建第42-44页
     ·目的片段的克隆第42页
     ·克隆载体的构建第42-43页
     ·表达载体的构建第43-44页
   ·表达载体转化农杆菌及转基因植株的检测第44-46页
     ·农杆菌转化效果的检测第44页
     ·再生植株的获得第44页
     ·转基因植株的检测第44-46页
4 讨论第46-48页
致谢第48-49页
参考文献第49-55页
附录第55-56页
作者简介第56页

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