| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-22页 |
| ·根瘤菌竞争结瘤研究进展 | 第13-17页 |
| ·根瘤菌的竞争结瘤过程 | 第13-14页 |
| ·竞争结瘤的影响因子 | 第14-16页 |
| ·根瘤菌竞争结瘤的研究方法 | 第16-17页 |
| ·根瘤菌蛋白质组研究进展 | 第17-20页 |
| ·蛋白质组学研究的背景及意义 | 第17页 |
| ·蛋白质组学的研究技术 | 第17-19页 |
| ·根瘤菌的蛋白质组学研究进展 | 第19-20页 |
| ·本论文的研究目的与意义 | 第20页 |
| ·本论文研究的内容、方法和技术路线 | 第20-22页 |
| ·本论文研究的内容和方法 | 第20-21页 |
| ·本论文研究的技术路线 | 第21-22页 |
| 第二章 大豆根瘤菌的分离及其与中黄13 的匹配性测定 | 第22-31页 |
| ·实验材料 | 第22-23页 |
| ·培养基 | 第22页 |
| ·主要试剂及配制 | 第22-23页 |
| ·参比大豆根瘤菌 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-25页 |
| ·根瘤的采集 | 第23页 |
| ·根瘤菌株的分离与纯化 | 第23页 |
| ·大豆根瘤菌的回接验证 | 第23-24页 |
| ·大豆根瘤菌的 DNA 提取 | 第24页 |
| ·IGS PCR-RFLP | 第24-25页 |
| ·匹配性试验 | 第25页 |
| ·结果与分析 | 第25-29页 |
| ·大豆根瘤菌株的回接验证 | 第25-26页 |
| ·大豆根瘤菌的分型 | 第26-28页 |
| ·匹配性结果 | 第28-29页 |
| ·讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 采用荧光标记技术评价大豆根瘤菌竞争结瘤能力 | 第31-37页 |
| ·实验材料 | 第31-32页 |
| ·供试菌株和质粒 | 第31页 |
| ·培养基 | 第31页 |
| ·抗生素浓度 | 第31-32页 |
| ·仪器 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-33页 |
| ·根瘤菌菌株荧光标记 | 第32页 |
| ·标记菌株的发光检测 | 第32页 |
| ·标记菌株在纯培养条件下的遗传稳定性检测 | 第32页 |
| ·标记菌株在共生条件下的遗传稳定性检测 | 第32-33页 |
| ·荧光标记对植株生长和共生固氮的影响 | 第33页 |
| ·竞争能力试验 | 第33页 |
| ·结果与分析 | 第33-35页 |
| ·根瘤菌的荧光标记 | 第33页 |
| ·标记菌株在纯培养条件下和共生条件下的稳定性检测 | 第33-34页 |
| ·荧光标记对植株生长和共生固氮的影响 | 第34-35页 |
| ·菌株的竞争能力检测 | 第35页 |
| ·讨论 | 第35-37页 |
| 第四章 大豆根瘤菌竞争结瘤的蛋白质组学分析 | 第37-56页 |
| ·实验材料 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-41页 |
| ·主要仪器设备 | 第37页 |
| ·主要试剂及配制 | 第37-39页 |
| ·大豆苷元提取及根瘤菌的培养 | 第39页 |
| ·蛋白质提取 | 第39页 |
| ·蛋白的溶解与定量 | 第39-40页 |
| ·双向电泳及凝胶染色 | 第40页 |
| ·蛋白质凝胶扫描及图像分析 | 第40页 |
| ·差异蛋白点的质谱分析 | 第40-41页 |
| ·结果 | 第41-48页 |
| ·大豆苷元处理菌株4534 和4222 的蛋白质组学分析 | 第41-44页 |
| ·大豆苷元和胞外物质处理大豆根瘤菌株4534 和4222 的蛋白质组学分析 | 第44-48页 |
| ·分析与讨论 | 第48-55页 |
| ·经大豆苷元处理的 B. japonicum 4534 差异表达蛋白 | 第48-49页 |
| ·经大豆苷元处理的 B. japonicum 4222 差异表达蛋白 | 第49-50页 |
| ·经胞外物质和大豆苷元双重处理的 B. japonicum 4534 差异表达蛋白 | 第50-52页 |
| ·经胞外物质和大豆苷元双重处理的 B. japonicum 4222 差异表达蛋白 | 第52-53页 |
| ·B. japonicum 4534 与B. japonicum 4222 差异蛋白的比较 | 第53-55页 |
| ·讨论 | 第55-56页 |
| 第五章 全文结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简历 | 第64页 |
