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Br(?)nsted酸不对称催化合成咪唑[1,2-α]四氢吡啶衍生物及丙炔酸甲酯对醛的不对称加成反应研究

中文摘要第1-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 手性磷酸不对称催化多组分反应的研究进展第8-39页
   ·前言第8-10页
   ·手性磷酸催化的多组分反应第10-30页
     ·碳氮双键不对称氢化还原反应第10-16页
     ·不对称催化Biginelli反应第16-17页
     ·不对称催化Diels-Alder反应第17-20页
     ·不对称催化Mannich反应第20-21页
     ·不对称催化1,3-偶极环加成反应第21-24页
     ·不对称催化Kabachnik-Fields反应第24-25页
     ·不对称催化Friedel-Craft反应第25-26页
     ·不对称催化Hantzsch反应第26页
     ·不对称催化Aza-Darzens反应第26-27页
     ·不对称催化Passerini反应第27页
     ·其他类型不对称催化多组分反应第27-30页
   ·总结第30页
 参考文献第30-39页
第二章 手性磷酸不对称催化合成咪唑[1,2-a]四氢吡啶衍生物的探索第39-54页
   ·前言第39-42页
   ·结果与讨论第42-45页
   ·结论第45页
   ·实验部分第45-50页
     ·仪器与试剂第45-46页
     ·手性磷酸的合成第46-49页
       ·催化剂Ni(PPh_3)_2Cl_2的合成第46页
       ·化合物11a的合成第46-47页
       ·化合物11b-d的合成第47页
       ·化合物12的合成第47-48页
       ·化合物13的合成第48-49页
       ·化合物14的合成第49页
     ·查尔酮的合成第49页
     ·1,3,5-三苯基-1,5-戊二酮的合成第49-50页
     ·反应的一般步骤第50页
 参考文献第50-54页
第三章 β-羟基酰胺类手性配体的合成及其在丙炔酸甲酯对醛不对称加成反应中的应用第54-74页
   ·前言第54-57页
   ·结果与讨论第57-63页
   ·结论第63页
   ·实验部分第63-68页
     ·仪器第63-64页
     ·试剂第64页
     ·手性配体的合成第64-65页
       ·氨基醇23的合成第64-65页
       ·β-羟基酰胺18a-c的合成第65页
     ·丙炔酸酯对醛不对称催化加成反应的一般步骤第65-66页
     ·γ-羟基-α,β-炔酸酯(19a-g)的乙酰化第66-68页
 参考文献第68-74页
发表论文第74-75页
附录第75-77页
致谢第77页

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